根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、加強(qiáng)藥品采購(gòu)管理，提高藥品質(zhì)量，制定本制度。

1、引進(jìn)藥品必須遵循以病人為中心，滿足臨床醫(yī)療需要，安全、有效、質(zhì)優(yōu)為原則；引進(jìn)藥品品種應(yīng)是通過(guò)山東省藥品集中招標(biāo)的品種，藥品質(zhì)量必須符合藥典規(guī)定。

2、藥品引進(jìn)的兩個(gè)途徑：一是由各臨床科室推薦；二是由藥劑科根據(jù)新藥信息，推薦各臨床科室征集意見；藥劑科根據(jù)藥品信息收集情況匯總列表，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論，填寫藥品引進(jìn)審批表。

3、簡(jiǎn)易采購(gòu)程序：國(guó)家基本藥物、新農(nóng)合報(bào)銷目錄藥物新品種、新劑型，在不違反“一品雙規(guī)”的原則下，藥劑科可以根據(jù)臨床需求報(bào)主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)審批后購(gòu)進(jìn)；超過(guò)“一品雙規(guī)”規(guī)定的報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論批準(zhǔn)再報(bào)分管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)審批后購(gòu)進(jìn)。

4、臨時(shí)用藥、特殊情況用藥：由藥劑科臨時(shí)采購(gòu)，報(bào)主管副院長(zhǎng)、院長(zhǎng)審批同意。轉(zhuǎn)為長(zhǎng)期用藥的，報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論批準(zhǔn)。藥品引進(jìn)指新品種、新劑型，我院首次使用的藥品；因國(guó)家政策、招標(biāo)、供應(yīng)企業(yè)等原因更改劑型、規(guī)格、廠家，不屬于該規(guī)定范圍，由藥劑科根據(jù)臨床使用情況辦理，報(bào)主管副院長(zhǎng)、院長(zhǎng)審批。

藥品退出：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)每年舉行至少四次專門會(huì)議，討論本院藥品臨床使用情況，并提出藥品品規(guī)淘汰意見；有下列行為之一的，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)，可停止該藥品在我院的臨床使用。

1、發(fā)現(xiàn)藥品在臨床使用過(guò)程中，出現(xiàn)療效不確切或有嚴(yán)重不良反應(yīng)的。

2、發(fā)現(xiàn)藥品在臨床使用過(guò)程中，有商業(yè)賄賂行為的，經(jīng)查證屬實(shí)的。

3、該藥品連續(xù)三個(gè)月無(wú)銷售或銷售極少，特殊情況的除外。

4、該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)已告知不再準(zhǔn)備繼續(xù)銷售的。

5、有其他行為不適宜在本院臨床繼續(xù)使用的藥品。