1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等法律、法規(guī)。
2、處方調(diào)配人員應(yīng)是取得相關(guān)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。
3、按藥品性能或劑型做好藥品分類陳列，做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、一般藥品與其他需特殊存放的藥品分開擺放。
4、正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項；嚴(yán)禁使用假劣藥品，確保發(fā)出藥品的質(zhì)量。
5、嚴(yán)格憑處方調(diào)配藥品，不得向非就診者銷售藥品。
6、收到處方后，認(rèn)真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復(fù)，有“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應(yīng)向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后，方可配方，否則拒絕調(diào)配。
7、對易導(dǎo)致過敏反應(yīng)國家規(guī)定應(yīng)進行皮試的藥品，應(yīng)要求患者先行皮試，結(jié)果為陰性方可調(diào)配，否則應(yīng)拒絕調(diào)配。
8、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
9、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人均應(yīng)簽名或蓋章，再售藥給患者，并將處方留存。

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