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處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程

  
評(píng)論: 更新日期:2018年10月12日

1.處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售;
??? 2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門(mén)公布的必須憑處方銷售的處方藥;
??? 3.銷售國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;
??? 4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:
??? 4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;
??? 4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
??? 4. 3.劑量用法的正確性;
??? 4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;
??? 4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;
??? 4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
??? 4. 7.其他用藥不適宜情況。
??? 5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中;
??? 7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核

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