(一)職業(yè)接觸限值為時(shí)間加權(quán)平均容許濃度的有害物質(zhì)的采樣,應(yīng)優(yōu)先采用個(gè)體長時(shí)間采樣(采樣介質(zhì)為液體的除外);采用定點(diǎn)、短時(shí)間采樣方法采樣的,應(yīng)在有害物質(zhì)不同濃度的時(shí)段分別進(jìn)行采樣,不得將在同一時(shí)段平行采集的樣品記錄為不同時(shí)段的采集樣品;
(二)對(duì)于成分不明的粉塵或含游離二氧化硅的粉塵,應(yīng)進(jìn)行游離二氧化硅含量測定,確定粉塵性質(zhì);
(三)對(duì)成分不明的有機(jī)物應(yīng)進(jìn)行成分分析,確定毒理性質(zhì);
(四)如實(shí)記錄現(xiàn)場采樣時(shí)的工況條件;
(五)原始記錄不得隨意涂改,需要對(duì)某個(gè)數(shù)據(jù)更正時(shí),應(yīng)按要求進(jìn)行劃改;
(六)現(xiàn)場采樣原始記錄應(yīng)實(shí)時(shí)填寫,并經(jīng)被檢測單位陪同人簽字確認(rèn)。原始記錄需要謄寫的,原件不得銷毀,須與謄寫件一并保存;
(七)現(xiàn)場采樣應(yīng)繪制采樣點(diǎn)設(shè)置示意圖,并經(jīng)采樣人、復(fù)核人及被檢測單位負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn);
(八)在現(xiàn)場采樣點(diǎn)進(jìn)行拍照或攝影留證。
第十六條 應(yīng)為檢測樣品建立唯一識(shí)別系統(tǒng)和狀態(tài)標(biāo)識(shí),樣品運(yùn)輸、接收和流轉(zhuǎn)、保存應(yīng)符合規(guī)定。
(一)樣品運(yùn)輸過程中應(yīng)保證樣品性質(zhì)穩(wěn)定,避免污染、損失和丟失;
(二)樣品接收、流轉(zhuǎn)各環(huán)節(jié)均應(yīng)受控;樣品交接記錄、樣品標(biāo)簽及包裝應(yīng)完整。樣品有異?;蛱幱趽p壞狀態(tài),應(yīng)如實(shí)記錄,采取相關(guān)處理措施,必要時(shí)重新采樣;
(三)對(duì)于不穩(wěn)定的樣品,應(yīng)采取必要的措施妥善保存,樣品應(yīng)在有效保存期限內(nèi)完成測定。
第十七條 職業(yè)病危害因素檢測除按《工作場所空氣有毒物質(zhì)測定》(GBZ/T160)、《工作場所物理因素測量》(GBZ/T189)、《工作場所空氣中粉塵測定》(GBZ/T192)等標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施外,還應(yīng)滿足以下要求:
(一)檢測方法選用準(zhǔn)確;
(二)實(shí)驗(yàn)環(huán)境、儀器設(shè)備及環(huán)境條件滿足檢測要求;
(三)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液及化學(xué)試劑、試驗(yàn)用水等應(yīng)滿足檢測方法要求,使用、配制、標(biāo)識(shí)和記錄應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求;
(四)檢測過程中的各種記錄信息應(yīng)全面、清晰、完整,按照要求書寫、審核、簽字;
(五)應(yīng)按要求對(duì)檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換過程應(yīng)有記錄,不得隨意剔除有關(guān)數(shù)據(jù),人為干預(yù)檢測結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)可疑數(shù)據(jù)需舍棄時(shí),應(yīng)分析原因并說明理由。
第十八條 除應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行檢測方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的質(zhì)量控制措施外,應(yīng)建立和實(shí)施充分的內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃,采取空白分析、重復(fù)檢測、比對(duì)、加標(biāo)、控制樣品分析、質(zhì)量控制圖編制應(yīng)用等方法,確保并證明檢測過程受控以及檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠;并應(yīng)盡可能參加實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)或能力驗(yàn)證等外部質(zhì)量控制措施以驗(yàn)證其能力。
第十九條 職業(yè)病危害評(píng)價(jià)除按照有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施外,還應(yīng)滿足以下要求:
(一)對(duì)未作檢測或未作評(píng)價(jià)的職業(yè)病危害因素,應(yīng)說明理由,并將其可能對(duì)勞動(dòng)者產(chǎn)生的健康影響告知用人單位。
(二)對(duì)于標(biāo)注致癌性標(biāo)識(shí)、(敏)標(biāo)識(shí)、(皮)標(biāo)識(shí)的化學(xué)物質(zhì),應(yīng)重點(diǎn)提示用人單位采取工程控制措施和個(gè)體防護(hù)措施以有效地減少或消除接觸,盡可能保持最低接觸水平。
(三)所有進(jìn)入作業(yè)場所的勞動(dòng)者(包括勞務(wù)派遣用工、外協(xié)<外包>用工)均應(yīng)納入評(píng)價(jià)范圍。
(四)開展建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害控制效果評(píng)價(jià)和用人單位職業(yè)病危害現(xiàn)狀評(píng)價(jià)時(shí),檢測工作必須由本機(jī)構(gòu)完成。需要委托檢測的,應(yīng)按照本辦法第六條執(zhí)行。
(五)開展建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害控制效果評(píng)價(jià)、用人單位職業(yè)病危害現(xiàn)狀評(píng)價(jià)時(shí),應(yīng)按有關(guān)規(guī)范要求對(duì)職業(yè)病防護(hù)設(shè)施進(jìn)行檢測,評(píng)價(jià)其防護(hù)效果。
第二十條 除滿足本辦法第十一條、第十二條的規(guī)定外,技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)還應(yīng)通過下列(不限于)措施對(duì)評(píng)價(jià)過程進(jìn)行質(zhì)量控制:
(一)在對(duì)所收集資料進(jìn)行研讀與初步現(xiàn)場調(diào)查的基礎(chǔ)上,按規(guī)范要求編制評(píng)價(jià)方案并對(duì)其進(jìn)行技術(shù)審核。評(píng)價(jià)方案應(yīng)經(jīng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人(或指定審核人)審核并簽字。
(二)按照有關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)及作業(yè)指導(dǎo)書的要求編制評(píng)價(jià)報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)全面完整、用語規(guī)范、表述簡潔,報(bào)告格式應(yīng)統(tǒng)一規(guī)范,報(bào)告有關(guān)資料性附件應(yīng)詳實(shí)、準(zhǔn)確。
(三)應(yīng)制定評(píng)價(jià)報(bào)告審核程序文件,明確報(bào)告審核的職責(zé)與分工、程序與內(nèi)容,并按要求組織有關(guān)人員對(duì)評(píng)價(jià)報(bào)告實(shí)施審核。
評(píng)價(jià)報(bào)告審核實(shí)行分級(jí)審核制度,至少包括非項(xiàng)目組成員審核、技術(shù)審核(由技術(shù)負(fù)責(zé)人或指定審核人實(shí)施)和出版前校核。必要時(shí),質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)對(duì)評(píng)價(jià)報(bào)告實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督審核。
評(píng)價(jià)報(bào)告審核所使用的記錄表格應(yīng)當(dāng)受控,審核記錄應(yīng)按要求填寫、簽字及確認(rèn),所有審核記錄和修改痕跡應(yīng)保留。
(四)評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí),并按要求打印和簽發(fā)。
(五)評(píng)價(jià)報(bào)告及原始資料應(yīng)完整歸檔,并按要求保存。
(六)委托單位對(duì)評(píng)價(jià)報(bào)告持有異議的,技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)認(rèn)真了解委托單位申述的理由,做好記錄,及時(shí)對(duì)評(píng)價(jià)報(bào)告進(jìn)行分析和復(fù)查,并做好分析和復(fù)查記錄。
第二十一條 應(yīng)按照合同期限要求開展職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)活動(dòng),并出具技術(shù)報(bào)告。
(一)職業(yè)病危害因素檢測報(bào)告(評(píng)價(jià)檢測除外)除列出檢測結(jié)果外,應(yīng)按照職業(yè)接觸限值要求匯總檢測結(jié)果,并給出是否符合職業(yè)接觸限值要求的結(jié)論,分析超標(biāo)主要原因,提出整改措施建議。檢測報(bào)告內(nèi)容應(yīng)完整、規(guī)范、信息全面,至少包含以下信息:
1.標(biāo)題(例如“××××檢測報(bào)告”或“××××檢測與分析報(bào)告”);
2.受檢機(jī)構(gòu)的名稱和地址,進(jìn)行檢測的地點(diǎn);
3.檢測報(bào)告應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)(如系列號(hào))和每一頁上的標(biāo)識(shí),以確保能識(shí)別該頁是屬于檢測報(bào)告的一部分,以及表明檢測報(bào)告結(jié)束的清晰標(biāo)識(shí)(檢測報(bào)告硬拷貝應(yīng)有頁碼和總頁數(shù));
4.所用標(biāo)準(zhǔn)或方法的標(biāo)識(shí);
5.檢測類別;
6.檢測樣品的描述、狀態(tài)和唯一性標(biāo)識(shí);
7.采樣日期、樣品接收日期和檢測日期;
8.檢測使用的主要儀器設(shè)備的名稱及唯一性標(biāo)識(shí);
9.檢測結(jié)果和建議,結(jié)果應(yīng)采用法定計(jì)量單位;
10.檢測人員、復(fù)/校核人員、授權(quán)簽字人的簽名或等效的標(biāo)識(shí);
11.必要時(shí),結(jié)果僅與被檢測樣品有關(guān)的聲明;
12.未經(jīng)檢測機(jī)構(gòu)書面批準(zhǔn),不得復(fù)制(全文復(fù)制除外)檢測報(bào)告的聲明。
(二)職業(yè)病危害評(píng)價(jià)報(bào)告的章節(jié)、內(nèi)容組成以及報(bào)告書格式應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定的要求。
第二十二條 建立健全職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)檔案,技術(shù)服務(wù)檔案應(yīng)依法定期限進(jìn)行保存。技術(shù)服務(wù)檔案應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:
(一)技術(shù)服務(wù)委托文件(合同、協(xié)議或委托書);
(二)合同評(píng)審記錄;
(三)評(píng)價(jià)、檢測的方案、計(jì)劃及審核記錄;
(四)相關(guān)原始記錄(現(xiàn)場調(diào)查記錄、采樣記錄、實(shí)驗(yàn)室分析記錄及原始譜圖等);
(五)技術(shù)服務(wù)過程影像資料;
(六)技術(shù)服務(wù)所需的技術(shù)資料(設(shè)計(jì)文件、類比檢測資料等);
(七)技術(shù)報(bào)告及審核記錄;
(八)其他與職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)相關(guān)的記錄、資料。
第二十三條 對(duì)技術(shù)服務(wù)過程中發(fā)現(xiàn)的問題,技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)積極幫助被服務(wù)單位做好整改工作,指導(dǎo)被服務(wù)單位落實(shí)各項(xiàng)整改措施。