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點擊數(shù):   更新日期:2016年03月30日

天津市農(nóng)藥管理條例點擊此處下載本文件word格式

發(fā) 文 號:—
發(fā)布單位:天津市人大常委會
發(fā)布日期:2016-03-30
實施日期:2016-03-30

(2006年5月24日天津市第十四屆人民代表大會常務(wù)委員會第二十八次會議通過

根據(jù)2012年5月9日天津市第十五屆人民代表大會常務(wù)委員會第三十二次會議《關(guān)于修改部分地方性法規(guī)的決定》第一次修正

根據(jù)2016年3月30日天津市第十六屆人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議《關(guān)于修改部分地方性法規(guī)的決定》第二次修正)

第一章 總 則

  第一條 為加強農(nóng)藥監(jiān)督管理,保證農(nóng)藥質(zhì)量,保護生態(tài)環(huán)境,保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和人畜安全,根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,結(jié)合我市實際,制定本條例。

  第二條 在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)(含原藥生產(chǎn)、制劑加工)、分裝、經(jīng)營、運輸和使用農(nóng)藥的單位和個人,必須遵守本條例。

  第三條 市和區(qū)、縣人民政府應(yīng)當(dāng)加強對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo),對農(nóng)藥監(jiān)督管理所需經(jīng)費予以保證,列入同級財政預(yù)算。

  第四條 本市鼓勵和支持開發(fā)、研制、生產(chǎn)及使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥,對研制、開發(fā)者的合法權(quán)益予以保護。

  第五條 市農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全市的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作;區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作;具體工作由市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)負(fù)責(zé)。

  市和區(qū)、縣人民政府其他有關(guān)行政管理部門,按照各自職責(zé)做好農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

  第六條 農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)建立和完善農(nóng)藥安全預(yù)警機制。農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行抽檢,并向社會公布質(zhì)量抽檢結(jié)果。

第二章 農(nóng)藥登記

  第七條 在本市生產(chǎn)、分裝和進(jìn)口農(nóng)藥必須依法取得農(nóng)藥臨時登記證、農(nóng)藥登記證。

  第八條 申請生產(chǎn)、進(jìn)口農(nóng)藥登記,應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥樣品及下列資料:

  (一)農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)資料;

  (二)農(nóng)藥毒理學(xué)、藥效試驗報告;

  (三)環(huán)境影響評價、殘留試驗報告;

  (四)標(biāo)簽、標(biāo)準(zhǔn)等其他資料。

  第九條 申請農(nóng)藥分裝登記,應(yīng)當(dāng)提供分裝授權(quán)書、農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告、標(biāo)簽等資料。

  第十條 申請農(nóng)藥登記,應(yīng)當(dāng)向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)提出。市農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在接到申請之日起二十個工作日內(nèi)進(jìn)行初步審查,并報國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門審批。

  第十一條 農(nóng)藥臨時登記、農(nóng)藥登記需續(xù)展的,應(yīng)當(dāng)在登記有效期屆滿三十日前,向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)提出申請。逾期未申請續(xù)展登記的,視為自動撤銷登記。

  在登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品,改變劑型、含量、使用范圍、使用方法的,應(yīng)當(dāng)申請變更登記。

  第十二條 農(nóng)藥登記的藥效、毒理學(xué)等試驗,必須由依法認(rèn)證的單位承擔(dān)。承擔(dān)藥效、毒理學(xué)等試驗的單位不得為本單位農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行登記試驗。

  第十三條 市農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對獲準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的藥效和配比合理性進(jìn)行跟蹤監(jiān)督,并將結(jié)果及時向有關(guān)部門通報。

第三章 農(nóng)藥經(jīng)營

  第十四條 經(jīng)營農(nóng)藥的單位、個人,應(yīng)當(dāng)具備國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的條件。工商行政管理部門核發(fā)營業(yè)執(zhí)照,應(yīng)當(dāng)征求同級農(nóng)業(yè)行政主管部門的意見。

  禁止流動銷售農(nóng)藥產(chǎn)品。

  農(nóng)藥監(jiān)督執(zhí)法單位及其工作人員不得從事農(nóng)藥經(jīng)營活動。

  第十五條 農(nóng)藥經(jīng)營者必須具有與其經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品相符的農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號等復(fù)印資料。

  第十六條 經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品必須附有標(biāo)簽。

  農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則》的規(guī)定,并與農(nóng)藥登記備案的標(biāo)簽一致。

  進(jìn)口農(nóng)藥必須附有中文說明。

  第十七條 農(nóng)藥經(jīng)營者必須建立農(nóng)藥(衛(wèi)生殺蟲劑除外)經(jīng)營臺帳。出售農(nóng)藥時,應(yīng)當(dāng)開具相應(yīng)的銷售憑證。

  第十八條 本市實行高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑核準(zhǔn)定點經(jīng)營制度。

  申請經(jīng)營高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑的單位,應(yīng)當(dāng)向所在區(qū)、縣農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)提出申請,由區(qū)、縣農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)報市農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)按照銷售網(wǎng)點布局核準(zhǔn)經(jīng)營。

  經(jīng)營高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑的單位、個人,必須具備下列條件:

  (一)經(jīng)營一般農(nóng)藥連續(xù)三年且未出現(xiàn)違法行為;

  (二)具有兩名高級或者一名高級、兩名中級農(nóng)藥(植保)專業(yè)技術(shù)職稱的人員;

  (三)已經(jīng)建立完整的農(nóng)藥經(jīng)營臺帳。

  第十九條 購買高毒、劇毒農(nóng)藥的,應(yīng)當(dāng)出示有效證明,并如實說明用途。經(jīng)營者對銷售的高毒、劇毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)作詳細(xì)記錄;對用途不當(dāng)?shù)?,?yīng)當(dāng)拒絕銷售,并說明理由。

  第二十條 任何單位和個人不得經(jīng)營含有國家禁止使用成份的衛(wèi)生殺蟲劑。農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期向社會公布衛(wèi)生殺蟲劑產(chǎn)品的質(zhì)量信息。

  第二十一條 下列農(nóng)藥不得經(jīng)營:

  (一)未經(jīng)登記的;

  (二)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的;

  (三)未取得產(chǎn)品質(zhì)量合格證書的;

  (四)假冒、偽劣的;

  (五)國家已撤銷農(nóng)藥登記或明令禁止生產(chǎn)的;

  (六)超過質(zhì)量保證期限而未經(jīng)鑒定的。

  第二十二條 農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向使用者如實介紹農(nóng)藥產(chǎn)品用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。

  第二十三條 對超過質(zhì)量保證期限但尚有使用價值的農(nóng)藥產(chǎn)品,經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)報檢,經(jīng)檢驗具有一定藥效的,由市農(nóng)藥監(jiān)督管理機構(gòu)加蓋“過期農(nóng)藥”字樣的標(biāo)志,明確銷售期限,并提供使用方法和用量說明。經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的期限內(nèi)銷售。

  第二十四條 市農(nóng)業(yè)行政主管部門可以根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,劃定一定區(qū)域禁止銷售某些限制使用的農(nóng)藥。

  前款規(guī)定區(qū)域的劃定,由市農(nóng)業(yè)行政主管部門提出,報市人民政府批準(zhǔn)并發(fā)布。

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