??????? 2.8特殊安全試劑使用結(jié)束后，嚴(yán)禁放置在公共實驗室。
??????? 2.9粉塵較多的實驗室，應(yīng)注意消除靜電，并適當(dāng)通風(fēng)。
??????? 三、儀器設(shè)備安全使用知識
??????? 1. 高效液相色譜儀安全使用知識
??????????? 1.1使用前應(yīng)留意流動相體積及貯存瓶的密封性
??????? 1.2 泵運行時才能設(shè)置柱溫箱升溫，柱溫較高時，禁止過夜使用。
??????? 1.3整個流路中在實驗完畢時不能存留緩沖鹽溶液，如是C18柱，最后用有機相保存柱子。
??????? 1.4時刻關(guān)注廢液缸的容量，防止廢液溢出。
??????? 2．Malvern Zetasizer Nano-ZS安全使用知識
??????? 2.1 當(dāng)天首次使用時，應(yīng)預(yù)熱半小時后再行使用。
??????? 2.2 樣品池一定要擦拭干后放入樣品池。
??????? 2.3 每天僅開機關(guān)機一次，單次使用完成后，不用關(guān)閉電源。
??????? 3. 冷凍干燥機安全使用知識
??????? 3.1 啟動制冷機，一般要預(yù)冷30分鐘以上。
??????? 3.2啟動真空泵以前，檢查出水閥是否擰緊，充氣閥是否關(guān)閉，有機玻璃罩與橡膠圈的接觸面是否清潔無污物，良好密封；啟動真空泵后，應(yīng)待氣壓數(shù)顯穩(wěn)定后，方可離開。
??????? 3.3按住控制面板的充氣閥，再關(guān)閉真空泵。
??????? 3.4氣壓數(shù)顯為大氣壓時，打開有機玻璃罩，取出樣品。
??????? 3.5關(guān)閉制冷機，按住總開關(guān)鍵三秒以上，最后關(guān)閉總電源開關(guān)。
??????? 3.6等冷阱中的冰完全化成水后，打開機箱左側(cè)的出水閥放水，并用干布清潔冷阱內(nèi)壁，蓋上大張濾紙防塵。
??????? 3.7制備樣品應(yīng)盡可能擴大其表面積，其中不得含有酸堿物質(zhì)和揮發(fā)性有機溶劑。
??????? 3.8 樣品必須完全凍結(jié)成冰，如有殘留液體會造成氣化噴射。
??????? 3.9 一般情況下，該機不得連續(xù)使用超過48小時。
??????? 4. 多模式活體成像儀安全使用知識
??????? 4.1 試驗前應(yīng)關(guān)注光源和風(fēng)扇是否運行正常。
??????? 4.2 操作結(jié)束后，應(yīng)正常關(guān)閉程序，否則光源會一直工作，導(dǎo)致機箱過熱。
??????? 4.3 使用麻醉機前，應(yīng)檢查管路是否正常，防止麻醉劑揮發(fā)。
??????? 5. 噴霧干燥機安全使用知識
??????? 5.1小型噴霧干燥機閉式操作過程中，噴有機溶劑（如乙醇，二甲苯等）時，氧氣濃度必須控制在5%以下（可通過再次導(dǎo)入N2或重新開機，使氧氣濃度達要求值），否則有機溶劑有燃燒、爆炸的危險。
??????? 5.2小型噴霧干燥機在運轉(zhuǎn)中，不要觸摸旋轉(zhuǎn)部件（霧化器、霧化盤、皮帶、電機風(fēng)葉）。
??????? 5.3小型噴霧干燥機運轉(zhuǎn)中或停機后一段時間內(nèi)，小型噴霧干燥機表面溫度比較高，請不要用手去觸摸袋濾器、旋風(fēng)分離器、風(fēng)管、霧化器、排風(fēng)機、觀察窗等部件。
??????? 5.4關(guān)機時，先關(guān)閉進口溫度加熱開關(guān)，保持吸氣機工作；等到出口溫度降到70℃以下，方可關(guān)閉吸氣機。
??????? 5.5應(yīng)定期查看溶劑回收瓶中的溶劑，并倒出。
??????? 5.6 本儀器需要拆卸清洗的部件均為玻璃材質(zhì)，所以清洗過程要十分小心，不要碰撞。
??????? 6. 高壓滅菌器使用注意
??????? 6.1應(yīng)由受過良好培訓(xùn)的人員負責(zé)高壓滅菌器的操作和日常維護。
??????? 6.2應(yīng)做好預(yù)防性的經(jīng)常維護工作，包括：由有資質(zhì)人員定期檢查滅菌器柜室、門的密封性以及所有的儀表和控制器。
??????? 6.3應(yīng)使用飽和蒸汽，并且其中不含腐蝕性試劑或其他化學(xué)品，這些物質(zhì)可能會污染正在滅菌的物品。
??????? 6.4所有要高壓滅菌的物品都應(yīng)放在空氣能夠排出并具有良好熱滲透性的容器中；物品放置不宜過緊，周邊應(yīng)留有空隙以提高滅菌效果。
??????? 6.5必須將滅菌器內(nèi)冷空氣充分排除，否則溫度達不到規(guī)定溫度，影響滅菌效果。
??????? 6.6當(dāng)滅菌器內(nèi)部加壓時，互鎖安全裝置可以防止門被打開。而沒有互鎖裝置的高壓滅菌器，應(yīng)當(dāng)關(guān)閉主蒸汽閥并待溫度下降到80℃以下時再打開門。
??????? 6.7滅菌完畢后，不可放氣減壓，須待滅菌器內(nèi)壓力降至與大氣壓相等后才可打開。操作者打開滅菌器門時應(yīng)當(dāng)穿戴適當(dāng)?shù)氖痔缀兔嬲诌M行防護。
??????? 6.8裝培養(yǎng)基的試管或瓶子的棉塞上，應(yīng)包油紙或牛皮紙，以防冷凝水入內(nèi)。敷料、器械和器皿消毒后需干燥。
??????? 6.9當(dāng)高壓滅菌液體時，滅菌結(jié)束后不能立即放氣，停止加熱使其自然冷卻，待壓力降至零后再放氣，冷卻后再取出。
??????? 6.10滅菌器的排水過濾器（如果有）應(yīng)當(dāng)每天拆下清洗。
??????? 四、藥劑學(xué)系細胞培養(yǎng)室管理規(guī)定
??????? 細胞培養(yǎng)室是進行各種細胞培養(yǎng)的凈化級實驗室，所有進入實驗室的人員都必須遵守實驗室有關(guān)的規(guī)章制度，接受實驗室管理人員的管理。
??????? 1.?常規(guī)操作
??????? 1.1?穿著專用實驗服。實驗人員必須在細胞室緩沖間內(nèi)更換細胞室專用實驗服，嚴(yán)禁不穿實驗服或直接穿著普通實驗室實驗服進入細胞室。
??????? 1.2?穿著專用拖鞋。在準(zhǔn)備間換下自己的鞋子，盡量避免在緩沖間走動、停留。
??????? 1.3?實驗過程中嚴(yán)禁喧嘩，閑聊，反復(fù)進出培養(yǎng)室。
??????? 2. 培養(yǎng)箱使用規(guī)則
??????? 2.1 從培養(yǎng)箱取放物品前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數(shù)。
??????? 　　注：培養(yǎng)箱中的空氣是經(jīng)過過濾的潔凈空氣。長時間敞開或頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱，容易造成污染。
??????? 2.2 從培養(yǎng)箱拿取細胞時輕拿輕放，動作迅速，隨手關(guān)緊培養(yǎng)箱門。未經(jīng)允許，禁止翻看、移動他人細胞或樣品，如有特殊需要的，請聯(lián)系實驗室負責(zé)人協(xié)調(diào)。
??????? 2.3 培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發(fā)后再放入，以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過多乙醇蒸氣。
??????? 2.4 普通培養(yǎng)中的細胞，若非實驗特殊需要，每瓶/板細胞每天只需要觀察生長狀態(tài)一次，2人以上共用的細胞，可約好時間一起觀察。
??????? 注：頻繁將細胞拿出觀察，容易給培養(yǎng)箱造成污染，同時也會影響細胞生長條件的恒定。
??????? 2.5 實驗人員應(yīng)經(jīng)常注意檢查培養(yǎng)箱溫度、CO2氣體量是否符合設(shè)定值。密切注意培養(yǎng)箱內(nèi)的增濕盤，定期更換無菌水并進行消毒。密切注意培養(yǎng)箱內(nèi)情況，如出現(xiàn)霉變、菌斑、支原體和衣原體感染或其他明顯染菌跡象，應(yīng)立即通知管理員及其他使用者。
??????? 3. 顯微鏡使用規(guī)則
??????? 3.1 倒置相差顯微鏡使用前，用酒精棉從中間至周圍擦拭載物臺。
??????? 3.2 離開細胞室時或較長時間不使用時，及時關(guān)上電源，延長燈泡壽命。盡量避免頻繁開關(guān)顯微鏡電源。
??????? 3.3 一次細胞實驗使用完畢后，在顯微鏡使用記錄本上登記。
??????? 3.4 熒光顯微鏡屬于貴重儀器，需遵循貴重儀器預(yù)約使用規(guī)程。
??????? 4. 超凈臺相關(guān)操作規(guī)則
??????? 4.1 超凈臺使用遵循預(yù)約原則。在細胞室入口處預(yù)約，細胞室內(nèi)填寫使用登記。
??????? a：無預(yù)約者若有必要在他人預(yù)約時段內(nèi)使用，需先征得預(yù)約者的同意，否則應(yīng)無條件讓出工作臺，以免耽誤他人實驗。
??????? b：使用記號筆在預(yù)約表格上提前預(yù)約下一周的使用時間，以周一為每周的第一天。
??????? c：預(yù)約內(nèi)容包括：時間范圍，姓名，如特殊實驗請寫明。
??????? 4.2 超凈臺使用前用紫外燈照射15分鐘滅菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作區(qū)消毒，所有物品放入超凈臺內(nèi)使用前均應(yīng)消毒，超凈臺內(nèi)嚴(yán)禁堆放過多物品而影響風(fēng)路平衡。不同超凈臺之間物品嚴(yán)禁頻繁交換使用。
??????? 4.3 點燃酒精燈前需檢查瓶中酒精是否足夠，液面應(yīng)占瓶高1/3-2/3。
??????? 注： 消毒用75%的酒精，酒精燈用95%以上的酒精，向噴壺或燈內(nèi)添加酒精時請留意。
??????? 4.4 超凈臺中應(yīng)擺放廢液杯，用于暫時存放廢棄物，實驗結(jié)束后將杯內(nèi)加入NaOH溶液處理片刻，廢液垃圾倒入水池并同時用水沖釋，固體垃圾倒入生物樣品專用垃圾桶中。
??????? 注：廢液缸應(yīng)及時處理，嚴(yán)禁長時間放置，以免其中的培養(yǎng)液滋生細菌。
??????? 4.5 細胞實驗后任何含有細胞培養(yǎng)污物的培養(yǎng)瓶，離心管，移液管等必須及時帶出細胞房。
??????? 5. 器具的清洗規(guī)則
??????? 5.1 可回收的移液管、離心管、培養(yǎng)瓶皿等，放入裝有清水的塑料桶中浸泡，桶內(nèi)需有足量的清水以沒過浸泡物品。
??????? 注：可回收器皿應(yīng)先初步涮洗后再放入桶內(nèi)，尤其是培養(yǎng)瓶或血清管中有大量高營養(yǎng)的液體殘留時，容易使桶內(nèi)的清水長菌。保證浸泡的瓶、管內(nèi)完全被清水充滿，而不是在裝有大量空氣的情況下被壓倒桶底。　　
??????? 5.2 清水沖洗后及時放入酸缸浸泡，應(yīng)由使用者本人及時清洗晾干備用，操作時請注意帶橡膠手套，小心操作。
??????? 注：禁止長時間浸泡于清水中，此時細菌可能已在桶中生長并釋放內(nèi)毒素。細菌內(nèi)毒素很難通過常規(guī)濕熱滅菌步驟去除干凈，即使干烤也不能保證其完全失活。內(nèi)毒素對細胞生長及多種實驗均有較大影響。
??????? 5.3洗滌程序：清水沖十次以上去除重金屬殘留，然后沖去離子水5次，再用超純水5次，倒置于烘箱中晾干。并及時包扎滅菌。
??????? 6. 冰箱、試劑等相關(guān)操作規(guī)則
??????? 6.1 從冰箱取放物品動作要迅速，關(guān)門時要檢查門是否關(guān)好。按類別存放試劑。嚴(yán)禁長時間敞開冰箱門。
??????? 6.2 各人存放于冰箱內(nèi)的培養(yǎng)液、生化試劑、樣品要注明姓名、配制日期、樣品名稱，特殊試劑需獲得細胞室管理人員同意后方能放置。不得使用他人的培養(yǎng)液或其他生化試劑。
??????? 6.3 分裝好的血清長時間保存于-80℃，使用前放于4℃預(yù)解凍。原則上解凍好的血清應(yīng)全部配成含血清的培養(yǎng)基備用，若有剩余，則暫存于4℃并盡快使用。盡量不要使用他人開過的血清，以免交叉污染。
??????? 6.4 細胞室內(nèi)的冰箱空間有限，盡量僅放置使用頻率較高的試劑。請勿將一些閑置試劑，污染試劑長期放置在細胞室。
??????? 6.5 工作人員會定期對冰箱進行清理，發(fā)現(xiàn)無標(biāo)記，過期試劑等違規(guī)物品將全部清除出去，并且查找試劑配置人給予警告。
??????? 7. 進入細胞室物品控制
??????? 7.1?所有進入細胞室的物品需經(jīng)過傳遞窗，盡量經(jīng)過紫外照射，酒精表面消毒。
??????? 7.2?嚴(yán)禁將可能含有污染物或病原菌的實驗物品帶入細胞室。
??????? 7.3?細胞室內(nèi)僅放置少量實驗必須耗材即可，不得整箱搬入，出現(xiàn)潔凈室內(nèi)物品堆積狀況。
??????? 7.4?細胞室內(nèi)儲物柜的物品放置由相關(guān)管理人員安排，并做標(biāo)記。
??????? 8. 細胞室清潔守則
??????? 8.1 日常維護：注意培養(yǎng)箱顯示正常，顯微鏡、冰箱、超凈臺的正常使用與維護。細胞室內(nèi)以及門口生物樣品專用垃圾桶的及時清理。
??????? 8.2 每周大清潔：每周五下午五點用新潔爾滅打掃細胞室。
??????? 清潔順序：擦超凈臺（用酒精棉球）；用新潔爾滅擦桌面，培養(yǎng)箱，超凈臺以及冰箱外壁，及桌上的儀器，細胞室墻面，傳遞窗，風(fēng)淋室；給水浴鍋加水或換水，細胞室衣柜和拖鞋擺放整齊，拖地，紫外消毒細胞室30分鐘。
??????? 注：若上周值日生及時給培養(yǎng)箱內(nèi)水槽加足水，根據(jù)經(jīng)驗未來一周內(nèi)培養(yǎng)箱不會干水，但值日生仍應(yīng)經(jīng)常檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)異常情況。切記給培養(yǎng)箱加滅菌水。
??????? 8.3 在沒有出現(xiàn)問題的情況下，每2個月清潔一次培養(yǎng)箱：先將培養(yǎng)箱中的物品取出暫存于超凈臺內(nèi)，對于比較敏感的細胞可以暫存于另一個培養(yǎng)箱；將培養(yǎng)箱內(nèi)的不銹鋼板取出，包括4塊橫板和左右2塊立著的架子，用酒精棉球清潔鋼板和培養(yǎng)箱內(nèi)壁；啟動培養(yǎng)箱自消程序。
??????? 9. 人員培訓(xùn)
??????? 9.1 參加細胞實驗的人員，需通過醫(yī)學(xué)部細胞培養(yǎng)的學(xué)習(xí)和考核，方準(zhǔn)進入實驗室。
??????? 9.2培訓(xùn)不合格者重新參加培訓(xùn)。
??????? 10. 制度的實施與處罰
??????? 10.1 細胞室負責(zé)人以及管理人員密切關(guān)注細胞室的使用情況，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)章操作者首先給予提醒，但須做記錄。
??????? 10.2 對于一周內(nèi)違反2次以內(nèi)者予以警告，3-5次者給予停止細胞室使用權(quán)限2周，超過5次者停用其對細胞室使用權(quán)限，需重新參加培訓(xùn)后才能再次使用。