5? 生產(chǎn)和儲(chǔ)存管理

　　5.1? 建立易制毒化學(xué)品產(chǎn)成品登記入賬管理制度。應(yīng)記錄每班次生產(chǎn)易制毒化學(xué)品的投料、產(chǎn)量等數(shù)據(jù)，辦理產(chǎn)成品入庫手續(xù)，記錄資料和入庫單及簽收憑證應(yīng)整理為產(chǎn)成品登記臺賬（參見附件1）及檔案。

　　5.2? 易制毒化學(xué)品儲(chǔ)存由專人管理，第一類易制毒化學(xué)品應(yīng)實(shí)行“雙人雙鎖，雙人領(lǐng)取”。

　　5.3? 企業(yè)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營的易制毒化學(xué)品品種，編制易制毒化學(xué)品儲(chǔ)存禁配表（參見附件2），由儲(chǔ)存管理人員嚴(yán)格執(zhí)行。同時(shí)屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的，要儲(chǔ)存在專用倉庫、專用場地內(nèi)，并按照相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的儲(chǔ)存方法、儲(chǔ)存數(shù)量和安全距離，實(shí)行隔離、隔開、分離儲(chǔ)存。

　　5.4? 建立易制毒化學(xué)品出入庫管理制度。須憑出入庫單據(jù)（參見附件3、附件4）辦理出入庫，查驗(yàn)出入庫易制毒化學(xué)品品種和數(shù)量，履行出入庫簽收手續(xù)。應(yīng)記錄易制毒化學(xué)品出入庫時(shí)間、品種、數(shù)量，以及入庫時(shí)來源和出庫時(shí)去向等要素。記錄資料和出入庫單據(jù)應(yīng)整理為出入庫臺賬(參見附件5、附件6)及檔案。

　　5.5? 每月至少進(jìn)行一次庫存盤點(diǎn)，認(rèn)真核對賬面數(shù)與實(shí)物數(shù)并記錄清查結(jié)果（參見附件7）。發(fā)現(xiàn)易制毒化學(xué)品庫存量與出入庫數(shù)量不符時(shí)應(yīng)及時(shí)查找原因，發(fā)現(xiàn)被盜、丟失應(yīng)立即向有關(guān)行政主管部門報(bào)案。

　　5.6? 企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、儲(chǔ)存設(shè)備設(shè)施的完整性。生產(chǎn)、儲(chǔ)存設(shè)備設(shè)施要符合安全生產(chǎn)等有關(guān)要求。要定期檢查設(shè)備設(shè)施使用狀況，做好日常維護(hù)保養(yǎng)，必要時(shí)進(jìn)行更新。

　　5.7? 儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求和有關(guān)規(guī)定。企業(yè)的儲(chǔ)存設(shè)施（包括租賃的）要保證符合易制毒化學(xué)品的安全儲(chǔ)存要求。無封閉墻體的簡易棚不得用做倉庫，倉庫應(yīng)配置防盜報(bào)警等監(jiān)控設(shè)施，并有專人值守。

　　6? 銷售管理

　　6.1? 銷售管理是企業(yè)易制毒化學(xué)品管理的重要環(huán)節(jié)，要嚴(yán)格按照許可或備案范圍銷售易制毒化學(xué)品。當(dāng)需要銷售許可或備案范圍外的品種或者銷售數(shù)量發(fā)生較大變化的，要辦理許可證或備案證明變更手續(xù)；企業(yè)不再生產(chǎn)、經(jīng)營易制毒化學(xué)品的，要及時(shí)辦理證件注銷手續(xù)。

　　6.2? 依法核驗(yàn)購買方資質(zhì)。銷售易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)按規(guī)定查驗(yàn)購買方的購買許可、備案證和購買經(jīng)辦人身份證。對符合條件的購買方，如實(shí)記錄銷售的品種、數(shù)量、日期和購買方的詳細(xì)地址、聯(lián)系方式等情況（參見附件8），留存上述資質(zhì)證明和身份證的復(fù)印件。

　　6.3? 規(guī)范銷售資料的管理。應(yīng)根據(jù)銷售記錄、留存的復(fù)印件、銷售合同、發(fā)貨單等銷售資料，填寫、建立銷售臺賬（參見附件9、附件10）及檔案。銷售資料存放設(shè)施、計(jì)算機(jī)銷售信息系統(tǒng)要安全可靠。

　　6.4? 企業(yè)銷售的易制毒化學(xué)品，其包裝必須可靠，符合國家有關(guān)規(guī)定。包裝必須標(biāo)明易制毒化學(xué)品的規(guī)范名稱、化學(xué)分子式、成分和含量；屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的，必須附有按照國家標(biāo)準(zhǔn)編制的化學(xué)品安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽。

　　7? 培訓(xùn)教育

　　7.1 企業(yè)要建立易制毒化學(xué)品管理培訓(xùn)教育制度。依據(jù)不同崗位類型，制定培訓(xùn)教育目標(biāo)和考核要求，制定包括學(xué)習(xí)內(nèi)容、時(shí)間安排、參加人員范圍等事項(xiàng)的年度培訓(xùn)教育計(jì)劃。要建立從業(yè)人員培訓(xùn)教育檔案，記錄培訓(xùn)情況。企業(yè)每年應(yīng)至少進(jìn)行一次全員易制毒化學(xué)品管理方面的遵紀(jì)守法教育活動(dòng)。

　　7.2 易制毒化學(xué)品管理培訓(xùn)教育應(yīng)以法律法規(guī)和有關(guān)行政主管部門規(guī)定、企業(yè)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制及工作程序?yàn)閮?nèi)容，結(jié)合新形勢要求，注重聯(lián)系實(shí)際。要對培訓(xùn)教育效果進(jìn)行評價(jià)并不斷改進(jìn)。

　　7.3 企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、分管負(fù)責(zé)人要帶頭參加本企業(yè)易制毒化學(xué)品管理培訓(xùn)教育活動(dòng)；生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷售部門負(fù)責(zé)人及管理、技術(shù)人員，每年至少要參加一次易制毒化學(xué)品管理培訓(xùn)教育，經(jīng)考核合格后方可任職。

　　7.4 第一類易制毒化學(xué)品企業(yè)主要負(fù)責(zé)人和分管技術(shù)、生產(chǎn)、銷售的負(fù)責(zé)人還應(yīng)當(dāng)參加專門的考核，取得安全生產(chǎn)監(jiān)管部門頒發(fā)的易制毒化學(xué)品知識考核合格證明后方可任職。

　　8? 信息填報(bào)和違法違規(guī)行為舉報(bào)

　　8.1? 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在每年3月31日前，以紙質(zhì)和登錄安全監(jiān)管部門易制毒化學(xué)品管理信息系統(tǒng)填報(bào)兩種方式，提交包括本企業(yè)上年度易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營品種、數(shù)量和主要流向等情況的年報(bào)。應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)行政主管部門的要求，上報(bào)本企業(yè)易制毒化學(xué)品管理情況。

　　8.2? 企業(yè)上報(bào)易制毒化學(xué)品管理情況和年報(bào)要做到及時(shí)、準(zhǔn)確，上報(bào)材料和年報(bào)須有企業(yè)簽章或主要負(fù)責(zé)人的簽名等確認(rèn)手續(xù)。

　　8.3? 企業(yè)要建立易制毒化學(xué)品違法違規(guī)舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)制度。舉報(bào)情況屬實(shí)的，企業(yè)應(yīng)對舉報(bào)人進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)；屬于嚴(yán)重違法的，報(bào)有關(guān)行政主管部門處理。

　　9? 附則

　　9.1? 企業(yè)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營的各項(xiàng)臺賬及檔案、資料，至少應(yīng)保存3年備查。要逐步建立各項(xiàng)臺賬及檔案、資料的電子文檔，實(shí)現(xiàn)信息化、動(dòng)態(tài)化管理。

　　9.2? 本指南附件1至附件10，包含易制毒化學(xué)品從生產(chǎn)、儲(chǔ)存到銷售環(huán)節(jié)的流向管理基本要素，其表格式樣供建立本企業(yè)易制毒化學(xué)品相應(yīng)記錄臺賬參考。

　　附件：

　　1. 非藥品類易制毒化學(xué)品產(chǎn)成品記錄臺賬式樣

　　2. 非藥品類易制毒化學(xué)品儲(chǔ)存禁配參考表

　　3. 非藥品類易制毒化學(xué)品出庫單式樣

　　4. 非藥品類易制毒化學(xué)品入庫單式樣??????

　　5. 非藥品類易制毒化學(xué)品出庫臺賬式樣??????

　　6. 非藥品類易制毒化學(xué)品入庫臺賬式樣 ????

　　7. 非藥品類易制毒化學(xué)品庫存盤點(diǎn)臺賬式樣??????

　　8. 非藥品類易制毒化學(xué)品流向登記單式樣?????

　　9. 非藥品類易制毒化學(xué)品銷售臺賬式樣???????

　　10.非藥品類易制毒化學(xué)品銷售流向定期統(tǒng)計(jì)臺賬式樣