生產(chǎn)者或者向中國出售農(nóng)藥的外國企業(yè)應(yīng)當向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者經(jīng)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品，并按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求，提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料。
　　國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)負責全國的農(nóng)藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作。
　　第九條國務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、化學(xué)工業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農(nóng)藥管理專家和農(nóng)藥技術(shù)專家，組成農(nóng)藥登記評審委員會。
　　農(nóng)藥正式登記的申請資料分別經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)、化學(xué)工業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農(nóng)藥登記評審委員會對農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響等作出評價。根據(jù)農(nóng)藥登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證。
　　第十條生產(chǎn)其他廠家已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品的，其生產(chǎn)者應(yīng)當申請辦理農(nóng)藥登記，提供農(nóng)藥樣品和本條例第八條規(guī)定的資料，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證。
　　第三章農(nóng)藥生產(chǎn)
　　第十一條農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當符合國家農(nóng)藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)政策。
　　第十二條開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間）、應(yīng)當具備下列條件，并經(jīng)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市化學(xué)工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門批準；但是，法律、行政法規(guī)對企業(yè)設(shè)立的條件和審核或者批準機關(guān)另有規(guī)定的，從其規(guī)定：
　?。ㄒ唬?/span>有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和技術(shù)工人；
　?。ǘ?/span>有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；
　　（三）有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標準的設(shè)施和相應(yīng)的勞動安全、衛(wèi)生管理制度；
　?。ㄋ模?/span>有產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；
　　（五）所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥；
　?。?/span>有符合國家環(huán)境保護要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過國家和地方規(guī)定的排放標準。
　　農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準后，方可依法向工商行政管理機關(guān)申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。
　　第十三條國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。
　　生產(chǎn)有國家標準或者行業(yè)標準的農(nóng)藥的，應(yīng)當向國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
　　生產(chǎn)尚未制定國家標準、行業(yè)標準但已有企業(yè)標準的農(nóng)藥的，應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市化學(xué)工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門批準，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。
　　第十四條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準、技術(shù)規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準確。
　　第十五條農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應(yīng)當緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上。標簽或者說明書上應(yīng)當注明農(nóng)藥名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號以及農(nóng)藥有有效成份、含量、重量、產(chǎn)品性能、毒性、用途、使用技術(shù)、使用方法、生產(chǎn)日期、有效期和注意事項等；農(nóng)藥分裝的，還應(yīng)當注明分裝單位。
　　第十六條農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前，應(yīng)當經(jīng)過質(zhì)量檢驗并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證；不符合產(chǎn)品質(zhì)量標準的，不得出廠。
　　第四章農(nóng)藥經(jīng)營