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良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求 第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): GB/T 22275.2-2008
替代情況:
發(fā)布單位: 中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
起草單位: 山東出入境檢驗(yàn)檢疫局
發(fā)布日期: 2008-08-04
實(shí)施日期: 2009-04-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2016年07月20日
內(nèi)容摘要

GB/T 22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分,本部分為GB/T 22275的第2部分。
GB/T 22275的本部分規(guī)定了項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)、任命、培訓(xùn)、職責(zé)、資質(zhì)、法律地位。除了國(guó)家立法的明確豁免,本部分所規(guī)定的GLP原則適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究,包括醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊(cè)或申請(qǐng)?jiān)S可證,以及工業(yè)化學(xué)品管理。
本部分做了下列編輯性修改:
———刪除了前言和目錄部分。

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