前言
　　為貫徹執(zhí)行《生活飲用水監(jiān)督管理辦法》，保障人群身體健康，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。
　　本標(biāo)準(zhǔn)從1998年10月1日起實(shí)施。
　　本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所起草。
　　本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：秦鈺慧、陳亞妍、李雙黎、宋向東、陶毅。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負(fù)責(zé)解釋。

　　1主題內(nèi)容與適用范圍
　　本規(guī)定規(guī)定了飲用水輸配水設(shè)備（供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)械部件）和防護(hù)材料的衛(wèi)生安全性評價標(biāo)準(zhǔn)。
　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)品，這些物質(zhì)和產(chǎn)品系指用于供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)械部件（如閥門、加氯設(shè)備、水處理劑加入器等）以及防護(hù)材料（如涂料、內(nèi)襯等）。
　　2引用標(biāo)準(zhǔn)
　　下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。
　　GB 5749-85生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
　　GB/T 5750-85 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法
　　GB 7919-87 化妝品安全性評價程序和方法
　　GB/T 5009.69-1996 食品罐頭內(nèi)壁環(huán)氧酚醛涂料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法
　　GB 水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法
　　3 衛(wèi)生要求
　　3.1凡與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料不得污染水質(zhì)，管網(wǎng)末梢水水質(zhì)必須符合GB 5749的要求。
　　3.2飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料必須按附錄A和附錄B的規(guī)定分別進(jìn)行浸泡試驗(yàn)。
　　3.3浸泡水需按附錄A和附錄B的方法進(jìn)行檢測。檢測結(jié)果必須分別符合表l和表2的規(guī)定。
　　表1 飲用水輸配水設(shè)備浸泡水的衛(wèi)生要求
　　

　　表2 與飲用水接觸的防護(hù)材料浸泡水的衛(wèi)生要求
　　
　　3.4浸泡水尚需按附錄C的方法進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗(yàn)。
　　3.4.1急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)： LD₅₀不得小于10g/kg體重。
　　3.4.2兩項(xiàng)致突變試驗(yàn)：基因突變試驗(yàn)和哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)，兩項(xiàng)試驗(yàn)均需為陰性。
　　3.5生產(chǎn)與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料所用原料應(yīng)使用食品級。
　　4監(jiān)測檢測方法見附錄A和B
　　附錄A
　?。?biāo)準(zhǔn)的附錄）
　　飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法
　　A1 樣品預(yù)處理
　　A1.1 采樣
　　為盡可能符合應(yīng)用條件，在浸泡試驗(yàn)中應(yīng)使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)品。當(dāng)最終產(chǎn)品容積過大時，可根據(jù)具體情況，按比例適當(dāng)縮小。
　　A1.2預(yù)處理
　　用自來水將試樣清洗干凈，并連續(xù)沖洗30分鐘，然后浸泡水立即浸泡。
　　A1.3浸泡試驗(yàn)：
　　A1.3.1浸泡水制備：
　　A1.3.1.1試劑 A1.3.1.1.1純水：用蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率為小于2μS/cm。
　　A1.3.1.1.2 0.025mol/L氯貯備液：取7.3ml試劑級次氯酸鈉（5%NaOCl），用純水稀釋至200ml，貯于密閉具塞的棕色瓶中，于20℃避光保存，每周新鮮配制。
　　測定氯含量：取1.0ml氯貯備液，用水稀釋至1.0L，立即分析總余氯，將此值定為“A”。
　　測定所需的余氯：為了獲得20mg/L余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按下式計(jì)算：
　　V＝2.0×B/A………………………………………………………（A1）
　　式中： V一需加入氯貯備液的體積， ml
　　B一標(biāo)準(zhǔn)浸泡水的體積，L
　　A－氯貯備液的濃度， mg/L
　　A1.3.1.1.3 0.04mol/L鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣（CaCl₂）溶于純水中，稀釋至1.0L，充分混勻，每周新鮮配制。
　　A1.3.1.1.4 0.04mol/L碳酸氫鈉緩沖液：3.36g碳酸氫鈉（NaHCO₃）溶于純水中，并用純水稀釋至1L，充分混勻。每周新鮮配制。
　　A1.3.1.2 浸泡水的配制：配制pH為8、硬度為100mg/L、有效氯為2mg/L的浸泡水方法如下：取25mL碳酸氫鈉的緩沖液(A1.3.1.1.4）、25mL硬度貯備液（A1.3.1.1.3）以及所需的氯貯備液（見A1.3.1.1.2），用純水稀釋至1L。按此比例配制實(shí)際所需要的浸泡水。
　　A1.3.2浸泡：
　　A1.3.2.1浸泡條件：受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比不小于在實(shí)際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應(yīng)使用該類產(chǎn)品中直徑最小的。
　　A1.3.2.2浸泡試驗(yàn)：
　　A1.3.2.2.1用試驗(yàn)用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25±5℃避光的條件下浸泡24±l個時。
　　A1.3.2.2.2對于機(jī)械部件，如不能在部件內(nèi)進(jìn)行浸泡試驗(yàn)時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上。
　　表A1 浸泡水的收集和保存
　　
　　A1.3.2.2.3另取相同容積玻璃容器，加滿試驗(yàn)用浸泡水，在相同條件下放置24h±1h，作空白對照。
　　A1.3.3浸泡水的收集和保存
　　浸泡一段時間后，立即將浸泡水放入預(yù)先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。某些項(xiàng)目需盡快的測定。有些項(xiàng)目則需加入適當(dāng)?shù)谋４鎰?。需加入保存劑的水樣，一般?yīng)先把保存劑加入瓶中，或直接低溫保存。詳細(xì)的方法見表A1。
　　A2 檢驗(yàn)方法
　　A2.1 色:按GB/T5750－85中第5章執(zhí)行。
　　A2.2 渾濁度:按GB/T5750－85中第6章執(zhí)行。
　　A2.3 臭和味:按GB/T5750－85中第7章執(zhí)行。
　　A2.4 肉眼可見物:按GB/T5750－85中第8章執(zhí)行。
　　A2.5 鐵:按GB/T5750－85中第11章執(zhí)行。
　　A2.6 錳:按GB/T5750－85中第12章執(zhí)行。
　　A2.7 銅:按GB/T5750－85中第13章執(zhí)行。
　　A2.8 鋅:按GB/T5750－85中第14章執(zhí)行。
　　A2.9 揮發(fā)酚類:按GB/T5750－85第15章執(zhí)行。
　　A2.10 砷:按GB/T5750－85中第22章執(zhí)行。
　　A2.11 汞:按GB/T5750－85中第24章執(zhí)行。
　　A2.12 鎘:按GB/T5750－中第25章執(zhí)行。
　　A2.13 鉻(六價):按GB/T5750－85中第26章執(zhí)行。
　　A2.14 鉛:按GB/T5750－85中第27章執(zhí)行。
　　A2.15蒸發(fā)殘?jiān)?BR>　　A2.15.1 用重量法測定輸水管及有關(guān)產(chǎn)品浸泡水中蒸發(fā)殘?jiān)?BR>　　A2.15.2 方法原理
　　樣品以浸泡水浸泡后,在一定溫度下烘干,所得的固體殘?jiān)鼮檎舭l(fā)殘?jiān)?蒸發(fā)殘?jiān)硎驹诮菟械娜艹隽俊?BR>　　A2.15.3 儀器
　　A2.15.3.1 分析天平,感量萬分之一克。
　　A2.15.3.2 水浴鍋。
　　A2.15.3.3 蒸發(fā)皿。
　　A2.15.3.4 電熱恒溫干燥箱。
　　A2.15.3.5 干燥器:用硅膠作干燥劑。
　　A2.15.4 測定步驟
　　A2.15.4.1 將蒸發(fā)皿洗凈,放在105℃±3℃烘箱內(nèi)烘干30min,取出放在干燥器中冷卻30min。稱量，再次烘烤，稱量直至恒重。
　　A2.15.4.2 取200mL浸泡液置于預(yù)先恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中干燥2h,取出于干燥器具冷卻30min后稱重,再于105℃干燥1h,稱至恒重。
　　A2.15.5 計(jì)算,見式(A2)
　　C=(W2-W1)×1000×1000/V…………………………………(A2)
　　式中:c－浸泡水中蒸發(fā)殘?jiān)臐舛?mg/L；
　　W1－蒸發(fā)皿重量,g；
　　W2－蒸發(fā)皿和蒸發(fā)殘?jiān)亓?，g；
　　V－水樣體積，mL。
　　A2.16 高錳酸鉀耗氧量
　　A2.16.1 本法最低檢測濃度為0.05 mg/L,測定范圍為0.05～5.0 mg/L。
　　A2.16.2 在酸性溶液中,高錳酸鉀將還原性物質(zhì)氧化,過量的高錳酸鉀用草酸還原,根據(jù)所消耗的高錳酸的量,表示可溶出物質(zhì)的情況。
　　A2.16.3 試劑
　　A2.16.3.1 1+3硫酸溶液:將1份濃度硫酸加入3份純水,煮沸,滴加高錳酸鉀溶液至溶液保持微紅色。
　　A2.16.3.2 草酸鈉溶液[c(1/2Na₂C₂O₄)=0.1000mol/L]:稱取6.70g草酸鈉(Na₂C₂O₄)溶于少量純水中,并定容至1000ml,置暗處保存。
　　A2.16.3.3 草酸鈉溶液[c(1/2Na₂C₂O₄)=0.0100mol/L]:將0.1mol/L草酸鈉溶液準(zhǔn)確稀釋10倍。
　　A2.16.3.4 高錳酸鉀溶液[c(1/5KMnO₄)=0.1000mol/L]:稱取3.3g高錳酸鉀(KMnO₄),溶于少量純水中,并稀釋至1000mL。煮沸15min，靜置2日以上。然后用玻璃砂芯漏斗過濾，移入棕色瓶中，加入225mL新煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸，迅速自滴定管中加入約24mL高錳酸鉀溶液，待裉色后加熱至70℃～80℃，再繼續(xù)滴定至溶液呈微紅色，記錄高錳酸鉀用量。見式（A3）。
　　c(1/5KmnO₄)=0.1000×25.00/V…………………………(A3)
　　式中:C－高錳酸鉀溶液的濃度,mol/L；
　　V－高錳酸鉀溶液的用量，mL；
　　A2.16.3.5 高錳酸鉀溶液[c(1/5KMnO₄)=0.0100mol/L]:準(zhǔn)確吸取標(biāo)定后的高錳酸鉀溶液,按所需要量稀釋,使高錳酸鉀溶液濃度為0.0100mol/L。
　　A2.16.4 儀器
　　A2.16.4.1 50mL滴定管。
　　A2.16.4.2 250mL三角瓶。
　　A2.16.5 測定步驟
　　A2.16.5.1 三角瓶預(yù)處理:取50mL純水,放入250mL三角瓶,加入1mL硫酸溶液(2.19.3.1)及少量高錳酸鉀溶液(2.19.3.5),加熱煮沸數(shù)分鐘,取出三角瓶,用草酸溶液(2.19.3.3)滴定至微紅色,將溶液傾出。
　　A2.16.5.2 取100mL浸泡水于處理過的三角瓶中,加入5mL硫酸溶液(2.19.3.1),用滴定管加入10ml高錳酸鉀溶液(2.19.3.5),放入沸水浴中30min。取下趁熱加入10mL草酸溶液（2.19.3.3）,充分振搖,使紅色裉盡,再以高錳酸鉀溶液(2.19.3.5)滴定至微紅色,記錄高錳酸鉀用量V₁。
　　A2.16.5.3 另取100mL純水,按上述同樣步驟做試劑空白
　　A2.16.6 計(jì)算,見式(A4)
　　C=(V1-V2)×0.316×1000/100………………………………(A4)
　　式中:c－浸泡水中高錳酸鉀消耗量, mg/L
　　V1－浸泡水滴定時高錳酸鉀溶液的體積,mL；
　　V2－試劑空白滴定時高錳酸鉀溶液的體積，mL；
　　0.316－1mL 0.0100 mol/L高錳酸鉀溶液相當(dāng)于的高錳酸鉀量,mg；
　　100－浸泡水的體積,mL；
　　A2.17 銀:按GB/T5750－85中第28章執(zhí)行。
　　A2.18 pH:按GB/T5750－85中第9章執(zhí)行。
　　A2.19 氟化物:按GB/T5750－85中第20章執(zhí)行。
　　A2.20 硝酸鹽:按GB/T5750－85中第29章執(zhí)行。
　　A2.21 氯仿:按GB/T5750－85中第30章執(zhí)行。
　　A2.22 四氯化碳:按GB/T5750－85中第31章執(zhí)行。
　　A2.23 苯并(a)芘:按GB/T5750－85中第32章執(zhí)行。
　　附錄B
　?。?biāo)準(zhǔn)的附錄）
　　與飲用水接觸的防護(hù)材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法
　　B1 樣品預(yù)處理
　　B1.1試樣的制備：
　　B1.1.l按生產(chǎn)廠提供的使用條件(如涂層厚度、涂后干燥時間等）制備試樣可將涂層涂在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用。
　　B1.1.2取70mm×300mm玻璃片，洗凈烘干。在玻璃片兩面70mm×120mm面積上，按實(shí)際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥、制成涂料片。
　　B1.1.3 預(yù)處理：用自來水將試樣涂料片清洗干凈，立即進(jìn)行浸泡試驗(yàn)。
　　B1.2浸泡試驗(yàn)
　　B1.2.1浸泡水制備：同附錄A中A1.3.1條。
　　B1.2.2浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm²/L，如為多層涂料，則將各層涂料分別涂在玻璃片（或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用）上，同時固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm²/L計(jì)算。
　　B1.2.3浸泡：
　　B1.2.3.1將試驗(yàn)片未涂防護(hù)涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使樣片保持垂直，互不接觸；或者將試驗(yàn)片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5℃溫度條件下進(jìn)行浸泡。于浸泡后1、3、5、10，20天和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物用于評價是否符合本衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。
　　B1.2.3.2 制備空白對照時,除玻璃片上不涂防護(hù)材料外,其他一切試驗(yàn)條件同1.2.3.1。
　　B1.2.4 浸泡水收集和保存
　　同附錄A中A1.3.3條。
　　B2 檢驗(yàn)方法
　　B2.1 色:按GB/T 5750－85中第5章執(zhí)行。
　　B2.2 渾濁度:按GB/T 5750－85中第6章執(zhí)行。
　　B2.3 臭和味:按GB/T 5750－85中第7章執(zhí)行。
　　B2.4 肉眼可見物:按GB/T 5750－85中第8章執(zhí)行。
　　B2.5 鐵:按GB/T5750－85中第11章執(zhí)行。
　　B2.6 錳:按GB/T5750－85中第12章執(zhí)行。
　　B2.7 銅:按GB/T5750－85中第13章執(zhí)行。
　　B2.8 鋅:按GB/T5750－85中第14章執(zhí)行。
　　B2.9 揮發(fā)酚類:按GB/T5750－85第15章執(zhí)行。
　　B2.10 砷:按GB/T5750－85中第22章執(zhí)行。
　　B2.11 汞:按GB/T5750－85中第24章執(zhí)行。
　　B2.12 鎘:按GB/T5750－中第25章執(zhí)行。
　　B2.13 鉻(六價):按GB/T5750－85中第26章執(zhí)行。
　　B2.14 鉛:按GB/T5750－85中第27章執(zhí)行
　　B2.15 氟化物:按GB/T 5750－85中第20章執(zhí)行。
　　B2.16 蒸發(fā)殘?jiān)?同附錄A中A2.15。
　　B2.17 高錳酸鉀消耗量:同附錄A中A2.16。
　　B2.18 醛類:
　　B2.18.1 甲醛按GB/T5009.69－85中7.2測定。
　　B2.18.2 乙醛、丙烯醛按GB 11934－89中。
　　B2.19 銀:按GB/T5750－85中第28章執(zhí)行。
　　B2.20 pH:按GB/T 5750－85中第9章執(zhí)行。
　　B2.21 硝酸鹽:按GB/T 5750－85中第29章執(zhí)行。
　　B2.22 氯仿:按GB/T 5750－85中第30章執(zhí)行。
　　B2.23 四氯化碳:按GB/T 5750－85中第31章執(zhí)行。
　　B2.24 苯并(a)芘:按GB/T 5750－85中第32章執(zhí)行。
　　附錄C
　　(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)
　　飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價程序和方法
　　Cl 范圍
　　本程序和方法適用于飲用水輸配水設(shè)備（包括一切與飲用水接觸的設(shè)備）和防護(hù)材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價。當(dāng)飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料在水中的溶出物質(zhì)未規(guī)定最大容許濃度時，需按本方法進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)確定其在飲用水中的限值。
　　C2總要求
　　C2.1生產(chǎn)者必須提供以下資料：
　　C2.1.1產(chǎn)品應(yīng)用條件，應(yīng)用范圍、理化性質(zhì)；
　　C2.1.2配方、生產(chǎn)方法；
　　C2.1.3配方各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量；
　　C2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計(jì)濃度。
　　C2.2生產(chǎn)者必須根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況制備試樣和提供試驗(yàn)樣品。
　　C3毒理學(xué)評價程序
　　根據(jù)飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料在水中的溶出物質(zhì)的濃度，分四個水平進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)，以確定其在水中的最大容許濃度。
　　C3.1水平I：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的濃度＜10μg/L時選用。
　　C3.1.1試驗(yàn)項(xiàng)目:兩項(xiàng)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)。
　　C3.1.1.1基因突變試驗(yàn)：Ames試驗(yàn)
　　C3.1.1.2哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)：體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變,或小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)，或小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)任選一項(xiàng)。
　　C3.1.2結(jié)果評價
　　C3.1.2.1如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性，則可以投入使用。
　　C3.1.2.2如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陽性,則該產(chǎn)品不能投入使用,或進(jìn)行慢性試驗(yàn)以便進(jìn)一步評價。
　　C3.1.2.3 如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)中有一項(xiàng)為陽性,則需選用另外兩種遺傳毒性試驗(yàn)做為補(bǔ)充,包括一種基因突變試驗(yàn)和種哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)。如果均為陰性，則產(chǎn)品可投入使用，如有一項(xiàng)陽性，則不能投入使用，或進(jìn)行慢性試驗(yàn)，以便進(jìn)一步評價。
　　C3.2 水平Ⅱ:當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度為≥10～<50μg/L時選用。
　　C3.2.1 試驗(yàn)項(xiàng)目
　　C3.2.1.1水平Ⅰ試驗(yàn)。
　　C3.2.1.2大鼠90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)。
　　C3.2.2結(jié)果評價
　　C3.2.2.1對遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果的評價同水平I。
　　C3.2.2.2通過大鼠90大經(jīng)口毒性試驗(yàn)，確定溶出物質(zhì)在水中的最高容許濃度（安全系數(shù)一般選用1000）。
　　C3.2.2.3當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。
　　C3.3水平Ⅲ：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度≥50～<1000μg/L時選用。
　　C3.3.1試驗(yàn)項(xiàng)目
　　C3.3.1.1水平Ⅱ試驗(yàn)。
　　C3.3.1.2大鼠致畸試驗(yàn)。
　　C3.3.2結(jié)果評價
　　C3.3.2.1對遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果評價水平同水平I。
　　C3.3.2.2當(dāng)致畸試驗(yàn)結(jié)果為陽性時該產(chǎn)品不能使用。
　　C3.3.2.3綜合全部試驗(yàn)結(jié)果，確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。
　　C3.3.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。
　　C3.4水平IV：當(dāng)溶出物質(zhì)水中濃度大于1000μg/L時選用。
　　C3.4.1試驗(yàn)項(xiàng)目
　　C3.4.1.1水平Ⅲ試驗(yàn)。
　　C3.4.1.2大鼠慢性毒性試驗(yàn)。
　　C3.4.2結(jié)果評價
　　C3.4.2.1當(dāng)致畸試驗(yàn)結(jié)果為陽性時，不能投入使用。
　　C3.4.2.2當(dāng)致癌試驗(yàn)和遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果綜合評價，溶出物質(zhì)有致癌性時，不能投入使用。
　　C3.4.2.3根據(jù)慢性試驗(yàn)結(jié)果確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。
　　C3.4.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。
　　C4試驗(yàn)方法：見GB 79l9。
　　為貫徹執(zhí)行《生活飲用水監(jiān)督管理辦法》，保障人群身體健康，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。