1 主題內(nèi)容與適用范圍
　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過(guò)濾式防毒面具濾毒罐（以下簡(jiǎn)稱濾毒罐）的防毒性能、物理性能等試驗(yàn)方法。
　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于過(guò)濾式防毒面具濾毒罐性能檢測(cè)及評(píng)價(jià)：其他有關(guān)產(chǎn)品亦可參照。
　　2 引用標(biāo)準(zhǔn)
　　GB 2890 過(guò)濾式防毒面具通用技術(shù)條件
　　GB 7702.10 煤質(zhì)顆?；钚蕴坑行Х雷o(hù)時(shí)間測(cè)定總方法
　　3 技術(shù)內(nèi)容
　　3．1 濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法
　　3．1．1 儀器
　　a． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置見(jiàn)圖1：
　　
　　圖1 DX-1 型動(dòng)態(tài)吸附分析裝置圖
　　1―空氣凈化器；2―調(diào)濕裝置；3―濕度計(jì)；4―干燥管；5―氣體流量計(jì)；6―蒸發(fā)器或舟型瓶（圖2）；7―水浴；8―混合器；9―毒劑鋼瓶；10―孔板流量計(jì)；11―濾毒罐；12―指示瓶（圖3）；13―廢氣吸收罐；14―吸收瓶（圖4）
　　
　　圖2 蒸發(fā)器
　　
　　圖3 指示瓶
　　
　　圖4 吸收瓶
　　b． 天平：精度0.01g；
　　c． 秒表：分度值0.1s。
　　3．1．2 試驗(yàn)條件
　　a． 試驗(yàn)溫度：17~30℃；
　　b． 空氣相對(duì)濕度：50%±3%；
　　c． 通過(guò)濾毒罐的氣體流量：30±0.3L/min；
　　d． 混合氣體中毒劑蒸氣的濃度，詳見(jiàn)GB 2890表5、表6規(guī)定。
　　3．1．3 試驗(yàn)步驟
　　3．1．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　a． 氣體流量計(jì)每3個(gè)月校正1次，每月校正使用點(diǎn)1次；
　　b． DX-1型試驗(yàn)裝置按圖1所示的流程，將各零部件垂直安裝在儀器板上，零件之間用優(yōu)質(zhì)膠管聯(lián)接；
　　c． 對(duì)安裝好的儀器裝置應(yīng)進(jìn)行氣密性檢查。檢查時(shí)，使儀器內(nèi)造成13kPa的壓力，在1min內(nèi)其壓力下降不大于270Pa時(shí)即為氣密；
　　d． 用濕度表控制氣體的濕度，其計(jì)算方法按GB 7702.10附錄C進(jìn)行；
　　e． 根據(jù)流量計(jì)校正曲線控制氣體流量；
　　f． 根據(jù)濕度計(jì)中干球的溫度控制試驗(yàn)溫度。
　　3．1．3．2 試驗(yàn)操作
　　打開(kāi)壓縮空氣（或負(fù)壓抽氣）活塞，用活塞（K1）調(diào)節(jié)總的空氣流量；用活塞（K2和K3）調(diào)節(jié)空氣流的濕度；用活塞（K9）調(diào)節(jié)濾毒罐的氣體流量。
　　慢慢開(kāi)啟活塞（K4）和蒸發(fā)器（或鋼瓶）上的活塞，調(diào)整流量計(jì)（K5）的液柱高度差至事先校正過(guò)濃度的位置，同時(shí)用秒表記錄試驗(yàn)時(shí)間?；旌蠚怏w中毒劑濃度的測(cè)定方法：
　　a． 重量法
　　用天平稱量試驗(yàn)前后蒸發(fā)器的重量（精確至0.05g）?；旌蠚怏w中毒劑濃度按式（1）計(jì)算：
　　
　　式中：c——混合氣體中毒劑的濃度，mg/L；
　　m₁——試驗(yàn)前蒸發(fā)器的重量，g；
　　m₂——試驗(yàn)后蒸氣器的重量，g；
　　t——蒸發(fā)器開(kāi)啟時(shí)間，min；
　　V——空氣流量，L/min。
　　b． 化學(xué)吸收法
　　用兩個(gè)吸收瓶各裝入25mL吸收液，串聯(lián)接到DX-1型裝置上（見(jiàn)圖1）。開(kāi)啟活塞（K6）混合氣體以50~100mL/min的速度通過(guò)吸收瓶，用下口瓶和量筒或流量計(jì)測(cè)定通氣量。每次試驗(yàn)通過(guò)吸收瓶的氣體體積在1.5~3.0L之間。試驗(yàn)結(jié)束時(shí)關(guān)閉活塞（K6），取下吸收瓶，將吸收液移入三角燒瓶中，用化學(xué)分析法測(cè)定出吸收液中毒劑量，并根據(jù)下口瓶排出水的體積計(jì)算混合氣體中毒劑蒸氣的濃度。
　　3．1．3．3 毒劑蒸氣透過(guò)濾毒罐的測(cè)定——指示法
　　在指示劑瓶中裝入20mL指示液，接入DX-1型試驗(yàn)裝置中（見(jiàn)圖1），以1.0±0.1mL/min的速度通過(guò)，當(dāng)微量毒劑透過(guò)濾毒罐時(shí)根據(jù)指示劑顏色變化來(lái)判斷試驗(yàn)終點(diǎn)；亦可采用儀器測(cè)定。
　　3．1．3．4 試驗(yàn)結(jié)束后關(guān)閉（K4），繼續(xù)通以干凈空氣對(duì)儀器吹洗20min。
　　3．1．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　每次試驗(yàn)的毒劑濃度應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)才是有效的，在試驗(yàn)濃度下所測(cè)得的防毒時(shí)間，按式（2）換算成標(biāo)準(zhǔn)濃度下的防毒時(shí)間：
　　
　　式中：t——濾毒罐的防毒時(shí)間，min；
　　t₁——試驗(yàn)濃度下的防毒時(shí)間，min；
　　c₁——試驗(yàn)時(shí)混合氣體中的毒劑濃度，mg/L；
　　c₀——規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)濃度，mg/L。
　　3．1．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　包括以下內(nèi)容：
　　a． 試樣名稱或代號(hào)；
　　b． 試驗(yàn)環(huán)境條件；
　　c． 試驗(yàn)方法；
　　d． 試驗(yàn)結(jié)果；
　　e． 試驗(yàn)者簽名；
　　f． 試驗(yàn)日期。
　　3．2 濾毒罐對(duì)氫氰酸蒸氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．2．1 儀器和試劑
　　3．2．1．1 儀器
　　a． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖1；
　　b． 天平：精度0.01g；
　　c． 秒表：分度值0.1s。
　　3．2．1．2 試劑
　　a． 氫氰酸應(yīng)符合下列技術(shù)要求：外觀為無(wú)色透明液體，在有膠體硫和硫酸鐵的情況下，允許稍現(xiàn)乳光；含量不低于97.5%；硫化氫含量不超過(guò)0.2%；安定劑硫酸含量0.3%~0.5%；
　　b． 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液c（AgNO₃）=0.02mol/L；
　　c． 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c（NaOH）=0.1mol/L；
　　d． 碘化鉀：分析純；
　　e． 氨水：分析純；
　　f． 定量分析指示劑：稱取2g碘化鉀溶于40mL氨水與60mL水中；
　　g． 氫氰酸蒸氣透過(guò)濾毒罐的指示劑：稱取0.5g鹽酸聯(lián)苯胺，溶于250mL熱水中，冷卻后加入3%的乙酸銅溶液10mL和5%乙酸溶液40mL配成的指示劑存放在棕色瓶中，存放時(shí)間不超過(guò)15天，如果在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)指示劑變成藍(lán)黑色，應(yīng)更換。
　　3．2．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．2．3 試驗(yàn)步驟
　　3．2．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．2．3．2 試驗(yàn)操作
　　按3.1.3.2條進(jìn)行。毒氣的發(fā)生和濃度的測(cè)定如下：
　　a． 氫氰酸蒸氣采用舟型瓶發(fā)生，舟型瓶放入0℃的冰水浴中；
　　b． 混合氣體中氫氰酸蒸氣濃度的測(cè)定 以重量分析為標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)用化學(xué)吸收分析法作為對(duì)照。進(jìn)行化學(xué)吸收分析時(shí)，用50mL氫氰化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（NaOH）=0.1mol/L]作吸收液，吸收后，加入1mL定量指示劑，有硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（AgNO₃）=0.02mol/L]滴至溶液呈淡混濁為終點(diǎn)。混合氣體中氫氰酸蒸氣的濃度按式（3）計(jì)算：
　　
　　式中：c——混合氣體中氫氰酸蒸氣的濃度，mg/L；
　　c₁——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　V₁——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V——通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，L；
　　54.05——與1.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（AgNO₃）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊院量吮硎镜臍淝杷岬馁|(zhì)量。
　　3．2．3．3 氫氰酸蒸氣透過(guò)濾毒罐的指示法：
　　在指示瓶中注入20mL水，滴加3~4滴指示劑，以1L/min的速度通過(guò)指示劑瓶，當(dāng)微量氫氰酸蒸氣透過(guò)時(shí)，指示劑變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)。
　　3．2．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條。
　　3．2．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．3 濾毒罐對(duì)氯化氰蒸氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．3．1 儀器和試劑
　　3．3．1．1 儀器
　　a． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖1。
　　b． 自動(dòng)電位滴定儀一套。
　　3．3．1．2 試劑
　　a． 氯化氰 外觀為無(wú)色透明液體（允許略帶淡黃色）含量不低于96%；氫氰酸含量不大于4%；氯化氫含量不大于0.01%；無(wú)游離氯；安定劑含量為0.3%~1.0%。
　　b． 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液c（AgNO₃）=0.02mol/L；
　　c． 硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c（KSCN）=0.02mol/L；
　　d． 5%氫氰化鈉溶液；
　　e． 1%酚酞溶液；
　　f． 2%的平平加溶液；
　　g． 硝酸：分析純；
　　h． 碳酸氫鈉：分析純；
　　i． 氮苯：分析純；
　　j． 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液c（1/2I₂）=0.05mol/L；
　　c（1/2I₂）=0.01mol/L
　　k． 三氧化二砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（1/4As₂O₃）=0.02mol/L；
　　l． 1%的淀粉溶液；
　　m． 氯化氰透過(guò)指示液：貯備液的配制 于700mL水中，加40g碳酸氫鈉，加熱溶解，在室溫下加入250mL氮苯和0.5mol/L的碘溶液50mL，放置5天后作為貯備液。在貯備過(guò)程中，應(yīng)檢查保證有過(guò)量的游離碘存在。檢查方法是在試管中加2~3mL貯備液和1%的淀粉溶液2mL，此時(shí)應(yīng)生成藍(lán)色。
　　透過(guò)指示劑的配制 取100mL貯備液，加1%淀粉液20mL用水稀釋至900~950mL，滴入三氧化二砷[c（1/4As₂O₃）=0.02mol/L]標(biāo)準(zhǔn)溶液直到藍(lán)色消失。用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=0.02mol/L]回滴到呈藍(lán)色，然后準(zhǔn)確地加入碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=0.01mol/L]5.0mL加水至1 000mL。此溶液即為使用的指示液，指示劑配制后，放置時(shí)間不得超過(guò)8h。
　　n． 硫酸鐵銨飽和水溶液。
　　3．3．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．3．3 試驗(yàn)步驟
　　3．3．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．3．3．2 試驗(yàn)操作
　　按3.1.3.2條。
　　氯化氰，采用裝氯化氰的鋼瓶發(fā)生。
　　混合氣體中氯化氰蒸氣濃度的測(cè)定 采用化學(xué)吸收分析法。用5%氫氧化鈉溶液50mL吸收。吸收液中氯化氰濃度分析允許使用自動(dòng)電位滴定或化學(xué)滴定（手滴）兩種方法。
　　a． 自動(dòng)電位滴定分析
　　將吸收液及洗滌液匯集在200mL的燒瓶中，加入幾滴酚酞。在攪拌下加入濃硝酸至紅色褪去，加濃硝酸20滴，平平加溶液8滴，待滴定。
　　檢查自動(dòng)電位滴定儀使其呈工作狀態(tài)，用銀電極作指示電極，飽和氯化鉀的特殊甘汞電極為參比電極（硝酸飽和液作電橋）插入待滴定溶液中，按儀器使用要求裝好，并調(diào)節(jié)零點(diǎn)電位在700mV處，終點(diǎn)電位為－270mV（即430mV）處，開(kāi)動(dòng)電磁攪拌，先觀測(cè)初電位（一般在－100mV左右）。然后用硝酸銀[c（AgNO₃）=0.2mol/L]進(jìn)行滴定，到達(dá)終點(diǎn)，滴定自行停止，讀取所消耗的硝酸銀溶液的體積（V）。
　　空白滴定，方法是取5%的氫氧化鈉溶液50mL加30mL水于200mL燒杯中，加入1滴酚酞指示劑，在攪拌情況下加濃硝酸使紅色褪去，加濃硝酸20滴，加平平加溶液8滴，按上述方法滴定，讀取消耗的硝酸銀溶液體積（V₀）。
　　混合氣體中氯化氰濃度按式（4）計(jì)算：
　　
　　式中：c——混合氣體中氯化氰濃度，mg/L；
　　c₁——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　V₁——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V₀——空白滴定硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V——通過(guò)吸收瓶混合氣體積，L；
　　61.5——與1.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（AgNO₃）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊院量吮硎镜穆然璧馁|(zhì)量。
　　b． 化學(xué)滴定分析
　　將吸收液和洗滌液匯集于300mL三角瓶中，往三角瓶中加入幾滴酚酞指示液，在攪拌下加濃硝酸至紅色褪去為止，加過(guò)量濃硝酸1.0mL。滴入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c=（AgNO₃）=0.02mol/L]20mL，加硫酸鐵銨指示液3~5滴。搖均勻后用硫氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)液[c（KSCN）=0.02mol/L]進(jìn)行滴定，直至溶液呈淡血色為止。
　　空白滴定 其方法是取5%氫氧化鈉溶液50mL于三角瓶中，加100mL水，加2~3滴酚酞溶液，用濃硝酸中和到紅色褪去為止。加濃硝酸1.0mL、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c=（AgNO₃）=0.02mol/L]20mL，硫酸鐵銨指示液3~5mL。搖勻后用硫氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（KSCN）=0.02mol/L]滴定至呈淡血色為止。然后計(jì)算出硫氰化鉀的空白滴定體積（V₀）。
　　V₀＝20－V′ …………………………………………（5）
　　式中：V′——空白滴定時(shí)硫氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL。
　　混合氣體中氯化氫濃度按式（6）計(jì)算：
　　
　　式中：c——混合氣體中氯化氰濃度，mg/L；
　　V₀——硫氰化鉀空白滴定液體積，mL；
　　c₂——硫氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　V₂——硫氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V——通過(guò)吸收瓶混合氣體積，L；
　　3．3．3．3 氯化氫蒸氣透過(guò)濾毒罐的指示方法
　　在指示劑瓶中放20mL指示液，當(dāng)指示液藍(lán)色消失，即為氯化氰蒸氣已經(jīng)透過(guò)濾毒罐。
　　3．3．4 試驗(yàn)結(jié)果。、
　　按3.1.4條規(guī)定
　　3．3．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．4 濾毒罐對(duì)苯蒸氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．4．1 儀器和試劑
　　3．4．1．1 儀器
　　a． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖1；
　　b． 天平：精度0.01g；
　　c． 秒表：分度值0.1s。
　　3．4．1．2 試劑
　　a． 苯：分析純；
　　b． 硫酸：分析純；
　　c． 亞硝酸鈉：分析純，經(jīng)105~110℃干燥；
　　d． 指示劑：稱取2g干燥的亞硝酸鈉溶解于100mL硫酸中，只限當(dāng)日使用。
　　3．4．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．4．3 試驗(yàn)步驟
　　3．4．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．4．3．2 試驗(yàn)操作
　　按3.1.3.2條進(jìn)行，其中毒氣的發(fā)生和濃度的測(cè)定如下：
　　a． 試驗(yàn)用蒸發(fā)器（舟形瓶）發(fā)生苯蒸氣，蒸發(fā)器放在恒溫水浴中；
　　b． 混合氣體中苯蒸氣的濃度用重量法進(jìn)行測(cè)定；
　　c． 苯蒸氣透過(guò)濾毒罐的測(cè)定方法 在指示瓶中裝入20mL指示劑，當(dāng)微量苯蒸氣透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑由無(wú)色變成黃色即為終止。
　　3．4．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條。
　　3．4．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．5 濾毒罐對(duì)氯氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．5．1 儀器和試劑
　　3．5．1．1 儀器
　　a． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖1；
　　b． 天平：精度0.01g；
　　c． 秒表：分度值0.1g。
　　3．5．1．2 試劑
　　a． 液氯，工業(yè)用；
　　b． 4%和0.1%的碘化鉀溶液，碘化鉀為分析純；
　　c． 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na₂S₂O₃）=0.02mol/L]；
　　d． 0.5%的淀粉溶液，淀粉為分析純；
　　e． 氯氣透過(guò)濾毒罐的指示劑：稱取0.1g碘化鉀，溶解于100mL水中，存放于棕色瓶?jī)?nèi)。
　　3．5．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．5．3 試驗(yàn)步驟
　　3．5．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．5．3．2 試驗(yàn)操作
　　按3.1.3.2條進(jìn)行，其中毒氣發(fā)生和濃度的測(cè)定如下：
　　a． 采用氯氣鋼瓶供氣；
　　b． 混合氣體中氯氣濃度的測(cè)定 采用化學(xué)吸收分析方法進(jìn)行測(cè)定。用4%的碘化鉀溶液50mL進(jìn)行吸收，吸收后，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na₂S₂O₃）=0.02mol/L]滴定吸收液至淡黃色時(shí)，加入0.5%的淀粉溶液3~5mL，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失即為終點(diǎn)。其計(jì)算公式如下：
　　
　　式中：c——混合氣體中氯氣濃度，mg/L；
　　c₁——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　V₁——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V——通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，L；
　　35.5——與1.00mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na₂S₂O₃）=1.000mol/L]相當(dāng)以毫克表示的氯氣的質(zhì)量。
　　c． 氯氣透過(guò)濾毒罐的指示方法 在指示瓶中加入20mL指示劑和0.5%的淀粉溶液3~4mL，當(dāng)微量氯氣透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑由無(wú)色變?yōu)闇\藍(lán)色即為終點(diǎn)。
　　3．5．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條
　　3．5．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．6 濾毒罐對(duì)氨氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．6．1 儀器和試劑
　　3．6．1．1 儀器
　　a． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖1；
　　b． 天平：精度0.01g；
　　c．秒表：分度值0.1s。
　　3．6．1．2 試劑
　　a． 液氨；
　　b． 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2H₂SO₄）=0.02mol/L]；
　　c． 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（NaOH）=0.02mol/L]；
　　d． 1%的酚酞指示劑。
　　3．6．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．6．3 試驗(yàn)步驟
　　3．6．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．6．3．2 試驗(yàn)操作
　　按3.1.3.2條進(jìn)行，其中毒氣的發(fā)生和濃度的測(cè)定如下：
　　a． 采用鋼瓶裝的液氨供氣；
　　b． 混合氣體中氨氣的濃度測(cè)定 采用化學(xué)吸收分析法進(jìn)行測(cè)定，用25.0mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（H₂SO₄）=0.02mol/L]用水稀釋至50mL為吸收液，吸收后，以甲基橙作指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（NaOH）=0.1mol/L]滴定吸收液至黃色即為終點(diǎn)，其計(jì)算公式如式（8）：
　　
　　式中：c——混合氣流中氨的濃度，mg/L；
　　V₁——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V₂——硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V——通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，L；
　　c₁——硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液和氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　17.03——與1.00mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2H₂SO₄）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊院量吮硎镜陌钡馁|(zhì)量。
　　c． 氨氣透過(guò)濾毒罐的指示方法 在指示劑瓶中加入20mL水，滴加2~3滴酚酞指示劑，當(dāng)微量氨氣透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑變?yōu)榧t色即為終點(diǎn)。
　　3．6．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條。
　　3．6．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．7 濾毒罐對(duì)硫化氫氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．7．1 儀器和試劑
　　3．7．1．1 儀器
　　c． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖1；
　　d． 天平：精度0.01g；
　　c．秒表：分度值0.1s。
　　3．7．1．2 試劑
　　a． 硫酸：工業(yè)用；
　　b． 硫化鈉：工業(yè)用；
　　c． 冰乙酸：分析純；
　　d． 碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=0.02mol/L]；
　　e． 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/5KMnO₄）=0.01mol/L]；
　　f． 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na₂S₂O₃）=0.02mol/L]；
　　g． 硫酸溶液[c（1/2H₂SO₄）=5mol/L]；
　　h． 2%乙酸鋅溶液 稱取2g乙酸鋅和取1mL冰乙酸，用100mL容量瓶，配成100mL水溶液；
　　i． 硫化氫透過(guò)濾毒罐的指示劑配制 取4mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/5KMnO₄）=0.01mol/L]和20mL硫酸溶液[c（1/2H₂SO₄）=5mol/L]，配成100mL水溶液。
　　3．7．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．7．3 試驗(yàn)步驟
　　3．7．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．7．3．2 試驗(yàn)操作
　　按3.1.3.2條進(jìn)行，其中毒氣的發(fā)生和濃度的測(cè)定如下：
　　a． 混合氣流中硫化氫濃度測(cè)定 用2%的乙酸鋅溶液50mL吸收，吸收后加入20.0mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=0.02mol/L] ，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na₂SO₃）=0.02mol/L]滴定，當(dāng)?shù)味ㄈ芤撼蕼\黃色時(shí)加入5%的淀粉溶液3~4mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)?；旌蠚怏w中硫化氫的濃度按式（9）計(jì)算：
　　
　　式中：c——混合氣體中硫化氫的濃度，mg/L；
　　V₁——硫代硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　V₂——碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　c₁——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液和碘標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　V——通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，L；
　　17.1——與1.00mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊院量吮硎镜牧蚧瘹涞馁|(zhì)量。
　　b． 硫化氫透過(guò)濾毒罐的指示方法 在瓶中注入20mL指示劑，當(dāng)微量硫化氫透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑由粉紅色變?yōu)闊o(wú)色即為終點(diǎn)。
　　3．7．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條。
　　3．7．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．8 濾毒罐對(duì)二氧化硫氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．8．1 儀器和試劑
　　3．8．1．1 儀器
　　a． DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖1；
　　b． 天平：精度0.01g；
　　c． 秒表：分度值0.1s。
　　3．8．1．2 試劑
　　a． 硫酸：工業(yè)用；
　　b． 亞硫酸鈉：工業(yè)用；
　　c． 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=0.02mol/L]；
　　d． 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na₂S₂O₃）=0.02mol/L]；
　　e． 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/5KMnO₄）=0.01mol/L]；
　　f． 0.5%的淀粉溶液。
　　3．8．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．8．3 試驗(yàn)步驟
　　3．8．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．8．3．2 試驗(yàn)操作
　　按3.1.3.2條進(jìn)行，其中毒氣的發(fā)生和濃度的測(cè)定如下：
　　a． 采用鋼瓶液態(tài)二氧化硫，也可采用發(fā)生方法制取二氧化硫；
　　b． 混合氣體中二氧化硫的濃度測(cè)定 用50mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=0.02mol/L] 吸收，吸收后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na₂S₂O₃）=0.02mol/L]滴定過(guò)量的碘，當(dāng)?shù)味ǖ饺芤鹤兂傻S色時(shí)加入0.5%的淀粉指示劑4~5mL，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失為終點(diǎn)，其濃度按式（10）計(jì)算：
　　
　　式中：c——混合氣體中二氧化硫濃度，mg/L；
　　V₁——碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；
　　c₁——碘標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　V₂——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用量，mL；
　　c₂——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的量濃度，mol/L；
　　V——通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，L；
　　32.1——與1.00mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2I₂）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊院量吮硎镜亩趸虻馁|(zhì)量。
　　c． 二氧化硫通過(guò)濾毒罐的指示方法 在指示瓶中加入20mL水，半滴（約0.03mL）高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2KMnO₄）=0.01mol/L]，當(dāng)微量的二氧化硫透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示液由粉紅色變?yōu)闊o(wú)色即為終點(diǎn)。
　　3．8．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條。
　　3．8．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．9 濾毒罐對(duì)一氧化碳?xì)夥蓝緯r(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．9．1 儀器和試劑
　　3．9．1．1 儀器
　　a．DX-2型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖5；
　　
　　圖5 DX-2型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置圖
　　1―空氣凈化器；2―毛細(xì)管式空氣流量計(jì)；3―混合器；4―濕度調(diào)節(jié)器；5―濕度計(jì)；6―孔板式空氣流量計(jì)；7―濾毒罐；8―呼吸器；9―緩沖器；10―毛細(xì)管式空氣流量計(jì)；11―紅外氣體分析儀；12―毛細(xì)管式空氣流量計(jì)；13―干燥計(jì)；14―紅外氣體分析儀
　　b．紅外氣體分析儀 分析范圍：0~1×10^-2，1臺(tái)，0~1×10^-4（或0~1×10^-3）1臺(tái)；
　　c．呼吸器：脈動(dòng)頻率21~24次/min，1臺(tái)；
　　d．秒表：分度值0.1s。
　　3．9．1．2 試劑
　　a． 硫酸：工業(yè)用；
　　b． 甲酸：分析純。
　　3．9．2 試驗(yàn)條件
　　a． 試驗(yàn)溫度：17~30℃；
　　b． 氣流中相對(duì)濕度：50%±3%；
　　c． 通過(guò)濾毒罐的脈動(dòng)氣流流量為30±0.5L/min；
　　d． 脈動(dòng)氣流頻率21~24次/min；
　　e． 混合氣體中一氧化碳體積濃度為0.5%。
　　3．9．3 試驗(yàn)步驟
　　3．9．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．9．3．2 試驗(yàn)操作
　　a． 本方法是采用工業(yè)一氧化碳?xì)怏w，也可自行發(fā)生。
　　b． 先接通呼吸器（8），然后開(kāi)啟壓縮空氣活塞，使空氣進(jìn)入過(guò)濾器，用活塞（K2）和流量計(jì)（2）控制一氧化碳的流量，使干凈空氣與一氧化碳在同心套管內(nèi)匯合后進(jìn)入混合器（3），開(kāi)啟傍路活塞，使混合氣體以0.5L/min的流速，經(jīng)流量計(jì)（12）和干燥器（13）進(jìn)入紅外氣體分析儀（14），對(duì)混合氣體中一氧化碳的濃度進(jìn)行測(cè)定?；旌蠚怏w經(jīng)調(diào)濕器（4）調(diào)整濕度，用濕度計(jì)（5）測(cè)量濕度后經(jīng)流量計(jì)（6）進(jìn)入待測(cè)濾毒罐（7），其尾氣經(jīng)呼吸器（8）放空，部分尾氣以0.5L/min的流量經(jīng)緩沖器（9）和流量計(jì)（10）進(jìn)入紅外氣體分析儀（11），測(cè)定尾氣中一氧化碳的濃度，當(dāng)其濃度達(dá)到5×10^-5時(shí)為終點(diǎn)。
　　c． 試驗(yàn)結(jié)束后，用干凈空氣對(duì)試驗(yàn)系統(tǒng)吹洗20min。
　　3．9．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條。
　　3．9．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．10 濾毒罐對(duì)汞蒸氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法
　　3．10．1 儀器和試劑
　　3．10．1．1 儀器
　　a． DX-3型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見(jiàn)圖6：
　　
　　圖6 DX-3型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置圖
　　1―固定式螺旋夾；2―空氣凈化器；3―濕度調(diào)節(jié)器；4―濕度計(jì)；5―孔板式氣體流量計(jì)；6―蒸發(fā)器；7―恒度計(jì)；8―溫度計(jì)；9―濾毒罐；10―汞蒸氣吸收器；11―固定式螺旋夾；12―指示管
　　b． 抽氣瓶；
　　c． 天平：精度0.01g；
　　d． 秒表：分度值0.1s。
　　3．10．1．2 試劑
　　a． 汞：分析純；
　　b． 碘化鉀：分析純，配制10%的溶液；
　　c． 硫酸銅：分析純，配制10%的溶液；
　　d． 亞硫酸銅：分析純，配制1%的溶液；
　　e． 無(wú)水乙醇：分析純。
　　3．10．2 試驗(yàn)條件
　　按3.1.2條。
　　3．10．3 試驗(yàn)步驟
　　3．10．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　按3.1.3.1條。
　　3．10．3．2 試驗(yàn)操作
　　a． 指示劑配制 取同體積10%的碘化鉀溶液和10%的硫酸銅溶液混合好，待沉淀完全析出后，將液體倒出，用水洗滌沉淀2~3次，再用1%的碘化鉀溶液和1%的亞硫酸溶液各洗滌一次，最后用水再洗滌2次，濾去洗液將沉淀物置于表面皿中風(fēng)干，向沉淀物中滴入少量無(wú)水乙醇制成膏狀物，并均勻涂覆在濾紙片（80mm×10mm）上，干燥后即為汞指示劑，用棕色磨口瓶保存，存放期15天。
　　b． 小心地將汞指示劑放入指示管內(nèi)。
　　c． 打開(kāi)壓縮空氣（或負(fù)壓抽氣）活塞，調(diào)整氣體流量至規(guī)定范圍，使混合氣體通入濾毒罐，記錄開(kāi)始時(shí)間，當(dāng)指示劑變?yōu)槊倒寮t色即為終點(diǎn)。
　　3．10．3．3 混合氣本中汞蒸氣濃度的測(cè)定方法
　　a． 汞檢管法
　　將碘化亞銅加入硅膠中作檢測(cè)劑，并制成檢氣管，在一定條件下使混合氣體通入檢氣管，汞蒸氣與檢測(cè)劑反應(yīng)形成玫瑰紅色層，根據(jù)檢測(cè)管中心檢測(cè)劑變色層的長(zhǎng)度與其特制標(biāo)尺對(duì)照來(lái)確定汞蒸氣的濃度；
　　b． 本標(biāo)準(zhǔn)也可以采用原子吸收，雙硫腙比色等方法測(cè)定混合氣體中汞蒸氣的濃度；
　　c． 混合氣體中汞蒸氣的濃度，每次試驗(yàn)要測(cè)定5次以上，取算術(shù)平均值。
　　3．10．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　按3.1.4條。
　　3．10．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．11 濾毒罐對(duì)油霧透過(guò)系數(shù)的試驗(yàn)方法
　　在規(guī)定的條件下，使油霧流通過(guò)濾毒罐，用濁度儀測(cè)定濾罐前后（C前、C后）的油霧濃度。兩者比值的百分?jǐn)?shù)，稱為濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)（K）。
　　3．11．1 儀器和試劑
　　a． 試驗(yàn)裝置見(jiàn)圖7；
　　
　　圖7 濾毒罐油霧透過(guò)系數(shù)試驗(yàn)裝置圖
　　1―油霧發(fā)生器；2―緩沖器；3、4、6―毛細(xì)管式流量計(jì)；5―濾毒罐；7、8―濁度儀
　　b． 發(fā)煙劑：30號(hào)透平油。
　　3．11．2 試驗(yàn)條件
　　a． 油霧分散度：質(zhì)點(diǎn)平均半徑1.4×10^-5~1.7×10^-5cm；
　　b． 油霧濃度：2000~2500mg/m³；
　　c． 通過(guò)濾毒罐的氣體流量：30±0.5L/min。
　　3．11．3 試驗(yàn)步驟
　　3．11．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　a． 試驗(yàn)前專用濁度儀要進(jìn)行校正，使濾毒罐前后的兩臺(tái)濁度儀處于同狀態(tài)下，并測(cè)定濁度儀的自身散系數(shù)K_cc；
　　b． 油霧發(fā)生器及濁度儀所用的電源要穩(wěn)壓；
　　c． 試驗(yàn)所用壓縮空氣應(yīng)進(jìn)行凈化。
　　3．11．3．2 將30號(hào)透平油加入經(jīng)預(yù)熱的油霧發(fā)生器內(nèi)，調(diào)整溫度使油蒸發(fā)霧化，其濃度和分散度的大小，用下面工序進(jìn)行調(diào)整。
　　a． 控制加油量；
　　b． 控制加入空氣的溫度及流量；
　　c． 控制油霧發(fā)生爐溫度；
　　d． 調(diào)整油霧發(fā)生器內(nèi)發(fā)煙爐噴嘴的距離。
　　3．11．3．3 經(jīng)濁度儀測(cè)定后，符合技術(shù)要求的煙霧按照規(guī)定的流量通入濾毒罐，用另一臺(tái)濁度儀測(cè)定其尾氣油霧的散射光強(qiáng)度。
　　3．11．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　根據(jù)顆粒一定的油霧，其濃度與散射光強(qiáng)度成正比關(guān)系，濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)用式（11）計(jì)算：
　　
　　式中：K′——儀器和濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)，%；
　　c₁——油霧的初始濃度，mg/m³；
　　c₂——尾氣油霧的濃度，mg/m³；
　　I₁——油霧濃度為c₁時(shí)的散射光強(qiáng)度；
　　I₂——尾氣油霧濃度為c₂時(shí)的散射光強(qiáng)度。
　　當(dāng)儀器自身散射系數(shù)為K_cc時(shí)，濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)按式（12）計(jì)算：
　　K＝K′－K_cc …………………………………（12）
　　式中：K——濾毒罐的透過(guò)系數(shù)；
　　K_cc——儀器自身散射系數(shù)。
　　注：①整個(gè)試驗(yàn)裝置和儀器要定期校正。每次試驗(yàn)前后要用標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)照。
　?、跒V毒罐的透過(guò)系數(shù)也可以用鈉煙塵測(cè)定。仲裁試驗(yàn)用油霧法。
　　3．11．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．12 濾毒罐口頸排塵的試驗(yàn)方法
　　在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，以一定的脈沖氣流對(duì)濾毒罐試樣進(jìn)行吹灰，將濾毒罐吹出之活性炭或浸漬活性炭塵收集在具有一定面積的過(guò)濾紙上，用標(biāo)準(zhǔn)極差比色板比色，判斷濾毒罐自身防塵性能。
　　3．12．1 儀器
　　a． 試驗(yàn)裝置見(jiàn)圖8；
　　
　　圖8 濾毒罐口頸排灰試驗(yàn)裝置圖
　　1―呼吸器；2―濾毒罐夾具；3―濾毒罐；4―氣體渦流器；5―氣體流量計(jì)
　　b． 呼吸器的頻率和呼吸濃度應(yīng)可調(diào)節(jié)；
　　c． 標(biāo)準(zhǔn)比色板。
　　3．12．2 試驗(yàn)條件
　　a． 空氣流量：60±1L/min脈沖氣流；
　　b． 呼吸頻率：21~24次/min；
　　c． 試驗(yàn)時(shí)間：1min；
　　d． 呼吸氣時(shí)間相同。
　　3．12．3 試驗(yàn)步驟
　　a． 氣體流量計(jì)每3個(gè)月校正1次，每月校正使用點(diǎn)1次；
　　b． 將儀器零件和待測(cè)濾毒罐擦試干凈；
　　c． 將空氣流的流量和呼吸器的頻率調(diào)整到規(guī)定范圍；
　　d． 將渦流器一端與濾毒罐聯(lián)接，另一端的外套螺帽裝入濾紙圓片（光滑面朝濾毒罐），然后裝在儀器裝置的夾具上；
　　e． 按照3.12.2條的規(guī)定條件試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)束后取出濾紙圓片與標(biāo)準(zhǔn)極差比色板進(jìn)行比色。
　　3．12．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　a． 標(biāo)準(zhǔn)極差比色板分為2級(jí)即：
　　0.12mg級(jí)差比色板（相當(dāng)于2mg/m³）；
　　0.24mg級(jí)差比色板（相當(dāng)于4mg/m³）；
　　b． 也可用標(biāo)準(zhǔn)染色片作為比色標(biāo)準(zhǔn)；
　　c． 每型號(hào)的濾毒罐，用相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)級(jí)差比色板進(jìn)行比色。
　　3．12．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．13 濾毒罐致密性試驗(yàn)方法
　　將具有一定壓力的空氣流連續(xù)通入浸入水中的濾毒罐，如不致密，則有氣泡出現(xiàn)。
　　3．13．1 儀器
　　儀器裝置見(jiàn)圖9。
　　
　　圖9 致密性試驗(yàn)裝置圖
　　1―燈泡；2―水槽；3―壓力表；4―夾具；5―濾毒罐
　　3．13．2 試驗(yàn)條件
　　a． 空氣壓力14.71±1.96kPa；
　　b． 試驗(yàn)時(shí)間：10~15s；
　　c． 水浴溫度不高于30℃。
　　3．13．3 試驗(yàn)步驟
　　3．13．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　壓力計(jì)用196.133kPa的標(biāo)準(zhǔn)壓力計(jì)進(jìn)行校正，其測(cè)量范圍在0~40.0333kPa，儀器每六個(gè)月校正一次。
　　3．13．3．2 試驗(yàn)操作
　　a． 打開(kāi)水槽的燈，用水洗刷水槽；
　　b． 將被檢驗(yàn)的濾毒罐，罐頸朝下，夾入專用夾具內(nèi)；
　　c． 夾緊濾毒罐，將專用夾具把手上的梢鉤壓好；
　　d． 打開(kāi)空氣開(kāi)關(guān)，用螺旋夾調(diào)整壓力，使進(jìn)入濾毒罐內(nèi)的空氣壓力為14.71±1.96kPa；
　　e． 將夾有濾毒罐的夾具，浸于水槽內(nèi)，保持10~15s，轉(zhuǎn)動(dòng)和傾斜濾毒罐，觀察有無(wú)氣泡逸出。若在此時(shí)間內(nèi)，沒(méi)有氣泡脫離罐體，則該濾毒罐為致密，若有氣泡脫離罐體，則該濾毒罐為不致密。
　　3．13．4 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．14 濾毒罐對(duì)空氣阻力的試驗(yàn)方法
　　當(dāng)一定流量的空氣通過(guò)濾毒罐時(shí)，進(jìn)出口處空氣的壓力差即為濾毒罐的阻力。它可以用微壓計(jì)直接進(jìn)行測(cè)量，用Pa表示。
　　3．14．1 儀器
　　3．14．1．1 試驗(yàn)裝置見(jiàn)圖10。
　　
　　圖10 濾毒罐阻力測(cè)定裝置圖
　　1―氣體流量計(jì)；2―濾毒罐支座；3―濾毒罐；4―斜管壓力計(jì)；5―水準(zhǔn)器；6―儀器支架；7―底腳螺釘
　　3．14．1．2 斜管壓力計(jì)：量程為0~350mm，精度為1mm。
　　3．14．2 試驗(yàn)條件
　　a． 溫度：20±10℃；
　　b． 濕度50%±10%；
　　c． 試驗(yàn)氣流為30±0.6L/min；
　　d． 試驗(yàn)結(jié)果要換算到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（20℃和101.325kPa）。
　　3．14．3 試驗(yàn)步驟
　　3．14．3．1 試驗(yàn)準(zhǔn)備
　　a． 調(diào)整底角螺釘使儀器裝置呈水平狀態(tài)；
　　b． 氣體流量計(jì)每3個(gè)月校正1次，每月校正使用點(diǎn)1次；
　　c． 斜管壓力計(jì)每月校正1次；
　　d． 用標(biāo)準(zhǔn)阻力規(guī)（或標(biāo)準(zhǔn)阻力罐），對(duì)試驗(yàn)裝置進(jìn)行準(zhǔn)確檢查，其偏差不應(yīng)大于2 Pa。
　　3．14．3．2 試驗(yàn)操作
　　a． 將空氣流調(diào)整到規(guī)定范圍；
　　b． 測(cè)定出試驗(yàn)裝置本身的阻力R₁;
　　c． 將濾毒罐插入支座，并使其致密，測(cè)定濾毒罐和試驗(yàn)裝置的總阻力R₂（精確至1Pa）
　　3．14．4 試驗(yàn)結(jié)果
　　a． 濾毒罐的阻力按式（13）計(jì)算：
　　R_tp＝R₂－R₁ ………………………………（13）
　　式中：R_tp——濾毒罐在試驗(yàn)溫度t及壓力P時(shí)的阻力，Pa；
　　R₂——濾毒罐與試驗(yàn)裝置的總阻力，Pa；
　　R₁——試驗(yàn)裝置的阻力，Pa；
　　b． 濾毒罐試驗(yàn)阻力按式（14）修正到20℃及標(biāo)準(zhǔn)壓力下的阻力值：
　　R₀=R_tp[1－0.004 85×（2－N）×（t－20）＋0.000 66×（2－N）×（P_t－P₀） …………………………（14）
　　式中：R₀——在20℃及標(biāo)準(zhǔn)大氣壓力下濾毒罐的阻力，Pa；
　　t——試驗(yàn)溫度，℃；
　　P_t——試驗(yàn)時(shí)的大氣壓力，Pa；
　　P₀——20℃標(biāo)準(zhǔn)大氣壓力（由各地區(qū)大氣壓力情況而定），Pa；
　　N——修正數(shù)。
　　
　　式中：R_a、R_b——一個(gè)罐在規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)流量V₀的±20%兩個(gè)對(duì)稱點(diǎn)V_a、V_b時(shí)的阻力值。
　　注：N值應(yīng)取20~30個(gè)濾毒罐的算術(shù)平均值。
　　3．14．5 試驗(yàn)報(bào)告
　　按3.1.5條。
　　3．15 濾毒罐強(qiáng)度的試驗(yàn)方法
　　將試樣置于1000±5mm高度上，以一定方向自由落體到50±2mm厚的（紅松）松木板上，再檢驗(yàn)該樣品的性能，以考察該產(chǎn)品的強(qiáng)度。
　　3．15．1 試驗(yàn)條件
　　a． 高度：1000±5mm水平位置；
　　b． 方向：軸向垂直；
　　c． 木板厚度：50±2mm松木板（紅松）。
　　3．15．2 試驗(yàn)步驟及要求
　　將試樣放在規(guī)定高度位置以軸向垂直方向自由落體到紅松木板上，再檢驗(yàn)該樣品以下性能：
　　a． 氣密；
　　b． 防毒時(shí)間。
　　3．16 濾毒罐裝填牢固度的試驗(yàn)方法
　　將試樣固定在沖擊臺(tái)上，在規(guī)定條件下進(jìn)行沖擊試驗(yàn)，而后檢驗(yàn)該試樣的性能，以考察產(chǎn)品的裝填質(zhì)量。
　　3．16．1 設(shè)備
　　沖擊試驗(yàn)裝置一套。
　　3．16．2 試驗(yàn)條件
　　a． 加速度：80g；
　　b． 沖擊頻率：80±2次/min；
　　c． 落高：29±1mm；
　　d． 沖擊次數(shù)：不少于4000次。
　　3．16．3 操作步驟
　　將試樣用帶螺扣的夾板固定在沖擊臺(tái)的臺(tái)面上（濾毒罐頸朝下固定），接通電源，沖擊4000次。
　　在沖擊過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)松動(dòng)，允許停車，待夾緊后繼續(xù)試驗(yàn)。
　　3．16．3．1 對(duì)沖擊后帶濾煙層的濾毒罐需進(jìn)行以下檢驗(yàn)：
　　a． 外觀檢查，方法是用手搖動(dòng)應(yīng)無(wú)聲響；
　　b． 口徑排灰測(cè)定；
　　c． 油霧透過(guò)系數(shù)測(cè)定；
　　d． 進(jìn)行所需求的毒劑蒸氣防毒時(shí)間測(cè)定。
　　3．16．3．2 對(duì)沖擊后不帶濾煙層的濾毒罐需進(jìn)行以下檢驗(yàn)。
　　按3.16.3.1條a、b、d。

　　附加說(shuō)明：
　　本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)勞動(dòng)部提出。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)勞動(dòng)防護(hù)用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由北京市勞動(dòng)保護(hù)科學(xué)研究所、山西新華化工廠、勞動(dòng)部勞動(dòng)保護(hù)科學(xué)研究所、中國(guó)人民解放軍57605部隊(duì)負(fù)責(zé)起草。
　　本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張喜田、程興仁、張雪麗、劉忠華、王建光、劉六貴、騰金山、孫文杰。