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燃?xì)夤艿栏g的原因

  
評(píng)論: 更新日期:2013年08月10日

一、電化學(xué)腐蝕
  燃?xì)怃摴艿墓鼙谂c作為電解質(zhì)的土壤或水相接觸,產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng),使陽(yáng)極區(qū)的金屬離子不斷電離而受到腐蝕,即為電化學(xué)腐蝕。電化學(xué)腐蝕既可腐蝕內(nèi)壁,也可以腐蝕外壁。通常埋地鋼管的外壁腐蝕是以電化學(xué)腐蝕為主的。
  (一)基本原理
  任何金屬浸沒(méi)在電解液中都會(huì)向溶液釋放正離子。當(dāng)某種金屬浸沒(méi)在該種金屬鹽的標(biāo)準(zhǔn)溶液中時(shí),即得到該金屬的標(biāo)準(zhǔn)溶液電位,其值與假定等于零的標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電位之間的電位差即為標(biāo)準(zhǔn)電極電位。
  各種金屬按其標(biāo)準(zhǔn)電極電位的順序排列成電化學(xué)次序,如表10-4所示。
  若將電極電位不同的兩種金屬(鋅和銅)浸入水和硫酸組成的電解質(zhì)中,既成原電池。如圖10-2所示。用外部電池將兩極連通時(shí),電子就會(huì)從鋅電極流向銅電極,即由負(fù)電位流向正電位,電流方向則從陰極(銅)流向極(鋅)。陽(yáng)極鋅離子Zn++不斷離開(kāi)金屬,與電解質(zhì)中硫酸根離子SO--4結(jié)合;在陰極聚集的電子與氫離子H+結(jié)合,在陰極表面釋出氫氣。這個(gè)過(guò)程的結(jié)果是陰極(銅)被極化,陽(yáng)極(鋅)被腐蝕。
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表10-4 常用金屬標(biāo)準(zhǔn)電極電位
Li+-3.03VNi++-0.23V
K+-2.925VSn++-0.14V
Na+-2.713VPb++-0.126V
Mg++-2.371VH+0
Al+++-1.66VCu+++0.337V
Zn++-0.762VHg+++0.792V
Cr++-0.74VAg++0.7994V
Fe++-0.44VPt+++1.2V
Cd++-0.402VAu++++1.45V


  埋地鋼管由于金屬本身結(jié)構(gòu)的不均勻,表面粗糙度不同,以及作為電解質(zhì)的土壤物理化學(xué)性質(zhì)不均勻,含氧量不同,pH值不同等因素,因而產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng),使陽(yáng)極區(qū)的金屬離子不斷電離而受到腐蝕。圖10-3說(shuō)明組成電解質(zhì)的土壤性質(zhì)不同,會(huì)引起電化學(xué)腐蝕。
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圖10-2 原電池工作原理

圖10-3 土壤不均勻性引起的腐蝕



  由于礫石和砂子透氣性好。而粘土透氣性差,埋在不同地段的鋼管將產(chǎn)生電位差,管道在陽(yáng)極區(qū)受到腐蝕。
  燃?xì)怃摴艿碾娀瘜W(xué)腐蝕過(guò)程可以看成由3個(gè)環(huán)節(jié)組成。如圖10-4所示。
  1.在陽(yáng)極區(qū),鐵溶解,變成鐵離子進(jìn)入電解質(zhì)(土壤)中。其化學(xué)反應(yīng)式如下:
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Fe→Fe+++2e(陽(yáng)極反應(yīng))


  2.電子由電位較低的陽(yáng)極區(qū)沿管道流到電位較高的陰極區(qū)。故腐蝕電流從高電位流向低電位,即從陰極區(qū)沿鋼管流向陽(yáng)極區(qū),再流入電解質(zhì)(土壤),流回陰極區(qū)。同時(shí),陽(yáng)離子與陰離子也在電解質(zhì)中相應(yīng)地移動(dòng);陽(yáng)離向陰極區(qū)移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極區(qū)移動(dòng)。
  3.在陰極區(qū),電子流至陰極區(qū)后,被電解質(zhì)(土壤)中能吸收電子的物質(zhì)(離子或分子)所接受。其電化學(xué)反應(yīng)式如下:
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  這3個(gè)環(huán)節(jié)是相聯(lián)系的,如果其中一個(gè)環(huán)節(jié)停止進(jìn)行,則整個(gè)腐蝕過(guò)程也就停止了。當(dāng)陽(yáng)極反應(yīng)與陰極反應(yīng)等速進(jìn)行時(shí),腐蝕電流就不斷地從陽(yáng)極區(qū)流經(jīng)電解質(zhì)(土壤)進(jìn)入陰極區(qū),在陽(yáng)極區(qū)產(chǎn)生Fe(OH)2。

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