第一章 總則

第一條 為加強(qiáng)化驗(yàn)室的安全管理，保證我廠安全生產(chǎn)的順利進(jìn)行，進(jìn)一步落實(shí)二十五項(xiàng)反措計(jì)劃的實(shí)施，防止意外事故發(fā)生，對(duì)化驗(yàn)班工作中使用的易燃易爆、有毒、腐蝕性等物品（以下簡(jiǎn)稱：危險(xiǎn)品）實(shí)行制度化嚴(yán)格管理，特做以下規(guī)定：

第二章 危險(xiǎn)藥品的管理.

第二條 試驗(yàn)室必須配備相應(yīng)的危險(xiǎn)品安全防護(hù)設(shè)施，如防火、防盜、防破壞等設(shè)備，并定期檢查，使其經(jīng)常處于良好的備用狀態(tài)。
第三條 易燃易爆、強(qiáng)氧化劑等危險(xiǎn)品必須存入在專用儲(chǔ)存室（柜）內(nèi)，分類保管，遠(yuǎn)離火源，不得超量?jī)?chǔ)存，腐蝕性化學(xué)藥品不能與易燃易爆、強(qiáng)氧化劑存放在一起。
第四條 化驗(yàn)室危險(xiǎn)品的使用情況，必須由專人負(fù)責(zé)，妥善保管，并嚴(yán)格執(zhí)行定期檢查登記制度，對(duì)違反規(guī)定造成事故者，要嚴(yán)肅處理。
第五條 使用劇毒化學(xué)藥品，應(yīng)根據(jù)使用情況，由專人領(lǐng)取最小使用量，嚴(yán)格保管，用后剩余藥品要全部收回，保管人員要作好發(fā)放、回收記錄。
第六條 已報(bào)廢的有毒、有害的藥品，要嚴(yán)格按照?qǐng)?bào)廢的制度進(jìn)行銷毀，禁止對(duì)環(huán)境造成污染以及造成人身傷害。
第七條 有些液體易揮發(fā)或氣體,遇明火即燃燒,如乙醚、汽油、二硫化碳、丙酮、苯、乙醇等.這類試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)地方,理想的存放溫度應(yīng)該為-4-4℃.最高室溫不得超過30℃,并應(yīng)同其他可燃物和易發(fā)生火花的器物隔離放置.
第八條 劇毒藥品只要有極少量侵入人體即能中毒和死亡,如氰化鉀、氰化納、三氧化二砷、二氧化汞、硫酸二甲酯等,這類藥品應(yīng)該由專人用專柜保管,最好由兩人共同保管(實(shí)行雙人雙鎖制),并存放陰涼干燥處, 專人保管，現(xiàn)用現(xiàn)領(lǐng)。用后的余量，不論是固體或是液體都應(yīng)交回保管人，每次使用均應(yīng)登記.
第九條 有些藥品對(duì)人體的皮膚、粘膜、眼睛、呼吸道以及一些金屬有強(qiáng)烈的腐蝕作用,如發(fā)煙硫酸,濃硝酸、濃鹽酸、氫氟酸、冰醋酸、液溴、氫氧化鉀、氫氧化納等.這類藥品應(yīng)選用耐腐蝕性材料的藥品架來(lái)放置,存放處要陰涼通風(fēng),并與其他藥品隔離放置.
第十條 易爆品或與水和空氣反應(yīng)十分猛烈,并能發(fā)生燃燒爆炸的物品,如金屬鈉、電石、黃磷等,這類物品的存放溫度應(yīng)低于30℃,理想溫度在20℃以下.
第十一條 各類危險(xiǎn)品的使用人員和保管人員必須具有強(qiáng)烈的責(zé)任心，必須熟悉危險(xiǎn)品的性能、特點(diǎn)和使用保管規(guī)定，切實(shí)保證化驗(yàn)室的安全及人身安全。
第十二條 易燃易爆品的使用、存放和保管，要嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行操作，不得隨意簡(jiǎn)化操作手續(xù)。易燃液（固）體：存放于陰涼處，遠(yuǎn)離熱源。使用時(shí)注意通風(fēng)，不得有明火。易燃?xì)怏w：使用時(shí)注意通風(fēng)。遇水燃燒藥品：保存于煤油中，切勿與水接觸。自燃藥品：保存于水中。

第三章 一般藥品的管理

第十三條 這類藥品可按元素周期來(lái)分類或按氧化物、酸、堿、鹽分類存放于陰涼通風(fēng)處,理想的溫度在30℃以下。
第十四條 有些藥品要低溫存放 ,以免變質(zhì)或發(fā)生其他事故.如過氧化氫、液氨等,這類藥品的存放溫度要求在10℃以下。
第十五條 特殊藥品的管理
較貴的試劑和稀有元素及其化合物,這類藥品應(yīng)與一般藥品分開,妥善保管。
第十六條 指示劑與有機(jī)試劑的管理
（一）指示劑可按酸堿指示劑,氧化還原指示劑、絡(luò)合滴定用指示劑(金屬指示劑)(吸附指示劑)分類存放,重要有機(jī)試劑可按試劑分子內(nèi)碳原子數(shù)目遞增的順序排列,也可按被測(cè)元素為對(duì)象將有關(guān)的有機(jī)試劑合并在一起,同一試劑與數(shù)種元素作用者,可將該試劑列入測(cè)定靈敏度較高的那一種元素的位置中。
（二）化驗(yàn)室分裝的固體、液體試劑和配制的溶液其管理原則與一般藥品管理相同,劇毒的要有專人負(fù)責(zé)保管。
第十七條 配制的藥品管理
（一）所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽,標(biāo)簽要完整、清晰,絕對(duì)不要在試劑瓶?jī)?nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品,標(biāo)簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱,標(biāo)簽書寫要工整,寫明名稱、濃度 、配制日期,配置人和失效期，長(zhǎng)期使用的試劑,標(biāo)簽上可涂一層蠟.
（二）過期的藥液要更換，要充分稀釋后，確認(rèn)對(duì)環(huán)境、人身、設(shè)備無(wú)任何危害后排放。
（三）領(lǐng)用試驗(yàn)藥品，應(yīng)有專門的登記本，發(fā)放人和領(lǐng)用人都要簽字。
（四） 領(lǐng)用的藥品應(yīng)做預(yù)備性試驗(yàn)，以防配錯(cuò)或領(lǐng)錯(cuò)藥品。

第四章 藥品的報(bào)廢

第十八條 藥品報(bào)廢應(yīng)實(shí)行三級(jí)管理，不能污染環(huán)境。
第五章 附 則

第十九條 本規(guī)定由設(shè)備部、發(fā)電部負(fù)責(zé)解釋。
第二十條 本規(guī)定自頒布之日起執(zhí)行。