1. 主題內(nèi)容與適用范圍
            本規(guī)定描述了麻醉品、劇毒品內(nèi)部交接的管理辦法。
        本規(guī)定適用于質(zhì)檢處檢驗麻醉品、劇毒品的內(nèi)部交接。
        2.  相關(guān)文件：
            《精神藥品、毒品、麻醉品檢驗管理標準》
            管理內(nèi)容與辦法
        3.1 管理內(nèi)容
        3.1.1 本規(guī)定中檢驗麻醉品、劇毒品主要指阿片粉、固體氰化鈉、液體氰化鈉。
        3.1.2 內(nèi)部交接核對：指組內(nèi)或組與組之間兩人與兩人的交接，核對內(nèi)容包括品名、批號、
              重量及抽樣人和抽樣日期。
        3.2   管理辦法
        3.2.1 麻醉品、劇毒品的取樣嚴格按公司管理標準執(zhí)行。
        3.2.2樣品取回，由小組負責人（組長或技術(shù)負責人）及另一名化驗員復(fù)核，與取樣人員交接核對。
        3.2.3 樣品由小組負責人（組長或技術(shù)負責人）交由小組化驗員分析檢驗。收樣化驗人員與小組負責人（組長或技術(shù)負責人）及另一名化驗員交接核對。
        3.2.4 小組化驗員檢驗完畢，將檢驗用量、余量分別如實記錄，檢驗后的剩余樣品及時鎖入保險柜中，由化驗員與保險柜管理人員交接核對。
        3.2.5 樣品需退回時，由保險柜管理人員與退樣人交接核對。退樣人取走樣品，按規(guī)定退樣。
        3.2.6 若樣品有項目需其它小組檢驗，則第二組化驗員與第一組化驗員交接核對。并遵從3.2.4 項。
        3.2.7 以上交接過程中的取樣量、復(fù)核量、接收量、用量、余量、交存量、取走量及日期均應(yīng)及時準確記錄《質(zhì)檢處麻醉品、劇毒品內(nèi)部交接臺帳》。
        3.2.8 處內(nèi)每月或不定期組織檢查并納入經(jīng)濟責任制考核。