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游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒

標 準 號: YY/T 1724-2020
替代情況:
發(fā)布單位: 國家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 北京市醫(yī)療器械檢驗所、蘇州新波生物技術有限公司、西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司
發(fā)布日期: 2020-06-30
實施日期: 2021-06-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2020年12月29日
內容摘要

本標準規(guī)定了游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒(以下簡稱FT3試劑盒)的分類、要求、試驗方法、標簽和使用說明、包裝、運輸和貯存。本標準適用于以酶標記、(電)化學發(fā)光標記、(時間分辨)熒光標記等方法,采用競爭法為原理體外定量測定游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)的免疫分析試劑盒。本標準不適用于用膠體金或其他方法標記的定性或半定量測定人游離三碘甲狀腺原氨酸的試劑(如:試紙條、生物芯片等);用125I等放射性同位素標記的各類放射免疫或免疫放射試劑盒;擬用于單獨銷售的游離甲狀腺素校準品和游離甲狀腺素質控品,或FT3試劑盒中的校準品和質控品。

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