2.2.2 高錳酸鉀、次氯酸鈉、氫氧化銨、二氯異氰尿酸鈉、三氯異氰尿酸、氯氨T、清水龍
參考2.2.1,用鹽酸[ρ20=1.18g/ml]代替硝酸酸化至pH<2,加鹽酸羥胺至溶液清澈。配制次氯酸鈉不加鹽酸羥胺,但加碘化鉀作穩(wěn)定劑,加至棕黃色。
2.2.3 硫酸、鹽酸、檸檬酸
2.2.4 過(guò)氧化氫
按所需的體積用純水進(jìn)行稀釋
2.3 計(jì)算
見(jiàn)《生活飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)范》(2001年版)附錄A2.3節(jié)
按1:10比例用純水定量稀釋到所需的體積。
附錄B 檢驗(yàn)方法
1 銻的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法(氫化物原子熒光法)
1.1 范圍
本規(guī)范規(guī)定了用氫化物原子熒光法測(cè)定生活飲用水及其水源水中的銻。
本規(guī)范適用于生活飲用水及其水源水中銻的測(cè)定。
本規(guī)范最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.078μg/L, 實(shí)驗(yàn)表明當(dāng)砷、鍺、錫、汞、硒濃度高時(shí),對(duì)銻產(chǎn)生一定程度的干擾,濃度低時(shí),無(wú)干擾。飲用水中這些離子的濃度都較低。另外加入一定量的硫脲-抗壞血酸混合溶液,可以消除干擾離子對(duì)銻的干擾。
1.2 原理
在酸性條件下,以硼氫化鈉為還原劑使銻生成銻化氫,由載氣帶入原子化器原子化,受熱分解為原子態(tài)銻,基態(tài)銻原子在特制銻空心陰極燈的激發(fā)下產(chǎn)生原子熒光,其熒光強(qiáng)度與銻含量成正比。
1.3 試劑
1.3.1 氫氧化鈉溶液(2g/L):稱取1.0g克氫氧化鈉溶于純水中,稀釋至500mL。
1.3.2 硼氫化鈉溶液(20g/L):稱取10.0g硼氫化鈉(NaBH4)溶于500 mL氫氧化鈉溶液(1.3.1)中,混勻。
1.3.3 鹽酸(ρ20=1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。
1.3.4 載流[鹽酸溶液(φ=5%)]:取25 mL濃鹽酸(3.3), 用純水稀釋至500 mL。
1.3.5 硫脲—抗壞血酸溶液:稱取12.5g硫脲加約80mL純水,加熱溶解,冷卻后加入12.5g抗壞血酸,稀釋至100mL。
1.3.6 銻標(biāo)準(zhǔn)貯備液[ρ(Sb)=1.0mg/mL]:稱取0.5000g光譜純銻于100mL燒杯中,加10mL鹽酸(1.3.3)和5g酒石酸,在水浴中溫?zé)崾逛R完全溶解,放冷后,轉(zhuǎn)入500 mL容量瓶中用純水定容至500 mL,搖勻。
1.3.7 銻標(biāo)準(zhǔn)中間溶液[ρ(Sb)=10.0mg/mL]:吸取10.0mL銻標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1.3.6)于1000mL容量瓶中,加3mL濃鹽酸(1.3.3),用純水定容至刻度。
1.3.8 銻標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[ρ(Sb)=0.10mg/mL]:吸取5.0mL銻標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(1.3.7)于500mL容量瓶中,用純水定容至刻度。
1.4 儀器
1.4.1 原子熒光光度計(jì) (如:AFS-230型、AFS-830型等)
1.4.2 銻空心陰極燈
1.5 分析步驟
1.5.1 儀器配置:
燈電流:75mA;負(fù)高壓:310 V;原子化器高度:8.5 mm;載氣流量: 500mL/min;屏蔽氣流量:1000 mL/min;進(jìn)樣體積:0.5 mL
1.5.2 樣品測(cè)定
A 取10mL水樣于比色管中。
B 標(biāo)準(zhǔn)系列的配制 分別吸取銻標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(1.3.8)0.00、0.05、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00mL于比色管中,用純水定容至10mL,使銻的濃度分別為0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00ng/mL。
C 分別向水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列管中加入1.0mL硫脲—抗壞血酸溶液(1.3.5),加入1.0mL濃鹽酸(1.3.3),混勻,以硼氫化鈉溶液(1.3.2)為還原劑,上機(jī)測(cè)定,記錄熒光強(qiáng)度值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.6 計(jì)算
由樣品的熒光強(qiáng)度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出銻的質(zhì)量濃度,μg/L。
1.7 精密度和準(zhǔn)確度
四個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定含銻0.97~8.07μg/L的水樣,測(cè)定8次,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2~6.5%,在1~8μg/L范圍內(nèi),回收率為85.7~113%。