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分子體外診斷檢驗 靜脈全血檢驗前過程的規(guī)范 第1部分:分離細(xì)胞RNA

標(biāo) 準(zhǔn) 號: GB/T 43279.1-2023
替代情況:
發(fā)布單位: 國家市場監(jiān)督管理總局 國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
起草單位: 北京市醫(yī)療器械檢驗研究院(北京市醫(yī)用生物防護裝備檢驗研究中心)、北京大學(xué)人民醫(yī)院、中國食品藥品檢定研究院
發(fā)布日期: 2023-11-27
實施日期: 2024-06-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2024年06月26日
內(nèi)容摘要

本文件提供了用于細(xì)胞RNA檢驗的靜脈全血標(biāo)本檢驗前階段的操作指南,包括標(biāo)本處置、貯存、處理及記錄。本文件涵蓋了靜脈全血采集管采集的標(biāo)本。
本文件適用于醫(yī)學(xué)實驗室進行的分子體外診斷檢驗,也適用于實驗室客戶、體外診斷開發(fā)者和制造商、生物樣本庫、從事生物醫(yī)學(xué)研究的機構(gòu)和商業(yè)組織以及監(jiān)管機構(gòu)。
本文件未涉及穩(wěn)定血液游離循環(huán)RNA和血液循環(huán)外泌體RNA的專用方法。
本文件未涉及毛細(xì)血管血液的采集、穩(wěn)定、運送和貯存,也未涉及利用紙片技術(shù)或其他可產(chǎn)生干燥血液的技術(shù)采集和貯存血液的專用方法。
本文件不包括特定血細(xì)胞的分離和隨后的細(xì)胞RNA的分離。
本文件不包括血液中的病原體RNA。

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