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制藥機(jī)械(設(shè)備)實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): GB 28670-2012
替代情況:
發(fā)布單位: 中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
起草單位: 中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)、重慶市科旭制藥機(jī)械設(shè)備制造有限公司、中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、上海遠(yuǎn)東制藥機(jī)械有限公司、上海天祥健臺(tái)制藥機(jī)械有限公司
發(fā)布日期: 2012-09-03
實(shí)施日期: 2013-07-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2021年12月06日
內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥機(jī)械(設(shè)備)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的通用要求。也是對(duì)制藥機(jī)械(設(shè)備)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制和管理的基本要求。


本標(biāo)準(zhǔn)適用于制藥機(jī)械(設(shè)備)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)、安裝、運(yùn)行、維護(hù)及驗(yàn)證。

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