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與無源外科植入物聯(lián)用的器械 通用要求

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): YY/T 0726-2009
替代情況:
發(fā)布單位: 國家食品藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)外科植入物專業(yè)委員會(huì)
發(fā)布日期: 2009-06-16
實(shí)施日期: 2010-12-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2019年05月31日
內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了與無源外科植入物聯(lián)用的器械的通用要求,這些要求適用于新生產(chǎn)的器械和返修后再供給的器械。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)相連接的器械,但不適用于動(dòng)力驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)本身。
關(guān)于安全方面,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料選擇、設(shè)計(jì)評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供信息的要求。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于與齒科植入物、經(jīng)牙髓牙根植入固定物和眼科植入物相關(guān)的器械。
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