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醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求

標(biāo) 準(zhǔn) 號: GB 18280.1-2015
替代情況: 替代 GB 18280-2000
發(fā)布單位: 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
起草單位: 北京市射線應(yīng)用研究中心、深圳市金鵬源輻照技術(shù)有限公司、國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心
發(fā)布日期: 2015-12-31
實(shí)施日期: 2017-07-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2017年12月01日
內(nèi)容摘要

GB18280的本部分規(guī)定了醫(yī)療器械在輻射滅菌過程中的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求。
注:本部分適用于醫(yī)療器械,但這些要求和提供的指南可以用于其他的產(chǎn)品和設(shè)備。
本部分適用于使用以下輻射源的輻照裝置:
a) 使用放射性核素鈷-60或銫-137;
b) 電子加速器發(fā)出的電子束;
c) X 射線發(fā)生器發(fā)出的X 射線。

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