本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性汽油中毒的診斷原則及診斷分級(jí)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸汽油所致中毒的診斷。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性汽油中毒的診斷原則及診斷分級(jí)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸汽油所致中毒的診斷。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性鉛及其無機(jī)化合物中毒的診斷原則及診斷分級(jí)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸鉛及其無機(jī)化合物的煙、塵和蒸氣所致中毒的診斷。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性急性硫酸二甲酯中毒的診斷原則及診斷分級(jí)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸硫酸二甲酯所致急性中毒的診斷。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性汞中毒的診斷原則及診斷分級(jí)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸金屬汞所致汞中毒的診斷。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性皮膚放射性污染個(gè)人監(jiān)測(cè)的要求和方法。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)基本要求、工作程序、工作內(nèi)容和質(zhì)量控制要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)為用人單位提供職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)活動(dòng)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定尿中三氯乙酸的頂空氣相色譜法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸三氯乙烯人員尿中三氯乙酸的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建設(shè)項(xiàng)目放射性職業(yè)病危害評(píng)價(jià)報(bào)告書和表的內(nèi)容與格式。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于核設(shè)施、密封放射源、非密封放射性物質(zhì)和射線裝置建設(shè)項(xiàng)目的放射性職業(yè)病危害預(yù)評(píng)價(jià)報(bào)告、放射性職業(yè)病危害控制效果評(píng)價(jià)報(bào)告的編制。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人體體表放射性核素污染處理的原則、要求、程序和方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于人體體表放射性核素污染的處理。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了非鈾礦山工作場(chǎng)所放射防護(hù)原則和基本要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于非鈾礦山開采、選礦和冶煉等工作場(chǎng)所的放射防護(hù)。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于煤礦和稀土生產(chǎn)場(chǎng)所。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定尿中硫氰酸根的離子色譜法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸氰化物人員尿中硫氰酸根濃度的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定尿中鈹?shù)碾姼旭詈系入x子體質(zhì)譜法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸鈹及其化合物人員尿中鈹濃度的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中亞硫基二乙酸的離子色譜測(cè)定法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸氯乙烯人員尿中亞硫基二乙酸濃度的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集和處理要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于開展臨床化學(xué)血液標(biāo)本檢驗(yàn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了編制臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序格式和要素的基本要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室編寫臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，也適用于臨床檢驗(yàn)產(chǎn)品制造商編寫產(chǎn)品使用說明。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分（尿液常規(guī)）的檢驗(yàn)方法與質(zhì)量管理及結(jié)果報(bào)告的要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于開展尿液檢驗(yàn)的臨床實(shí)驗(yàn)室。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)在臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中的樣本采集和處理、方法、污染預(yù)防和控制、質(zhì)量管理、結(jié)果判讀和報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室生物安全、臨床適用范圍等要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于全國各級(jí)各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室開展核酸擴(kuò)增基因定性及定量檢測(cè)。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于基于…

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液標(biāo)本采集與處理的技術(shù)要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)尿液檢驗(yàn)（包括尿液干化學(xué)分析、尿液有形成分檢查、尿液化學(xué)定量分析、尿液微生物檢查等）的標(biāo)本進(jìn)行采集與處理。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)互換性評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床實(shí)驗(yàn)室、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)/能力驗(yàn)證組織者、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者和體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)商在制備和使用參考物質(zhì)過程中的互換性評(píng)價(jià)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血栓與止血常用檢驗(yàn)項(xiàng)目（包括凝血初篩實(shí)驗(yàn)、抗凝蛋白、凝血因子和血小板功能檢測(cè)等）標(biāo)本釆集與處理的要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行血栓與止血常用檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)本采集與處理。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實(shí)驗(yàn)室制定定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的技術(shù)要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于建立定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的臨床實(shí)驗(yàn)室。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的分析質(zhì)量要求（允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差）。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制、外部質(zhì)量評(píng)價(jià)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)方法性能驗(yàn)證。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目（血細(xì)胞分析和凝血初篩實(shí)驗(yàn)）的分析質(zhì)量要求及驗(yàn)證方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行血細(xì)胞分析和凝血初篩實(shí)驗(yàn)檢測(cè)系統(tǒng)的性能驗(yàn)證。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了定量檢驗(yàn)程序分析性能（精密度、正確度、線性和特異性）驗(yàn)證的原則和方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)定量檢驗(yàn)程序分析性能的驗(yàn)證。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于檢驗(yàn)程序分析性能的建立或確認(rèn)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床定量檢測(cè)方法分析總誤差評(píng)估的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床實(shí)驗(yàn)室、儀器或試劑生產(chǎn)廠商在建立檢測(cè)方法過程中對(duì)定量檢測(cè)方法分析總誤差的評(píng)估。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血清肌酐參考測(cè)量程序同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的技術(shù)要點(diǎn)和質(zhì)量要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于開展血清肌酐參考測(cè)量的實(shí)驗(yàn)室。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室間質(zhì)量活動(dòng)參與要求和評(píng)價(jià)結(jié)果不合格時(shí)的原因分析方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格項(xiàng)目進(jìn)行原因分析。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無室間質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于當(dāng)無室間質(zhì)量評(píng)價(jià)或現(xiàn)有室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不適用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇的管理和技術(shù)要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室或臨床檢驗(yàn)申請(qǐng)者對(duì)受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行選擇和服務(wù)評(píng)價(jià)的活動(dòng)，受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室也可參照進(jìn)行內(nèi)部管理。