前言

　　本標(biāo)準(zhǔn)第3章、第4．1條、第5章、第6章、第7章和第8章為強(qiáng)制性，其余為推薦性。

　　本標(biāo)準(zhǔn)是在化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG 3255—2001<<工業(yè)氰化鈉》的基礎(chǔ)上進(jìn)行制定。

　　本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，HG 3255—2001(<工業(yè)氰化鈉》自行廢止。

　　本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是資料性附錄。

　　本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

　　本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無機(jī)化工分會(huì)(SAC／TC63／SCl)歸口。

　　本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：天津化工研究設(shè)計(jì)院、中外合資安徽安慶曙光化工有限公司、天津華升化工有限公司、上海石油化工股份有限公司化工事業(yè)部、撫順石化公司石化四廠、遼寧省撫順順華化工企業(yè)有限公司、河北誠信有限責(zé)任公司。

　　本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：郭鳳鑫、王琳、劉幽若、宗世嶺、丁偉峰、姜勇、蔣文武、申銀山、侯文升。

　　本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

　　——ZB G 12020—1990、HG 3255—2001。

　　1 范圍

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)氰化鈉的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存以及安全。

　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)固體氰化鈉和氰化鈉溶液。該產(chǎn)品主要用于化工、電鍍、冶金、選礦以及作為醫(yī)藥工業(yè)的原料。

　　分子式：NaCN

　　相對分子質(zhì)量：49.01(按1999年國際相對原子質(zhì)量)

　　2 規(guī)范性引用文件

　　下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版本均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

　　GBl90 危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志

　　GB／T1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法

　　GB／T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則

　　GB／T 6680 液體化工產(chǎn)品采樣通則

　　GB／T 6682—1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(eqvISO 3696:1987)

　　GBl9268—2003 固體氰化物包裝

　　HG／T 3696.1 無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

　　HG／T 3696.3 無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備

　　TJ 36—1979 工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　3 要求

　　3.1 外觀：

　　固體氰化鈉應(yīng)為白色片狀、塊狀或結(jié)晶狀顆粒。

　　氰化鈉溶液應(yīng)為無色或淺黃色透明的水溶液。

　　3.2 工業(yè)氰化鈉應(yīng)符合表1要求：

　　4 試驗(yàn)方法

　　4.1 警示

　　氰化鈉是劇毒品，在取樣和分析操作時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按本標(biāo)準(zhǔn)安全的要求進(jìn)行。分析后的廢液參見附錄A進(jìn)行處理。分析中所用酸、堿等腐蝕性試劑，使用者應(yīng)小心操作，避免濺到皮膚上。如濺到皮膚上，立即用大量水沖洗，嚴(yán)重者及時(shí)治療。

　　4.2 一般規(guī)定

　　本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時(shí)，均指分析純試劑和GB／T 6682—1992中規(guī)定的三級水。

　　試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí)，均按HG／T 3696.1、HG／T 3696，3之規(guī)定制備。

　　4.3 氰化鈉的測定

　　4.3.1 硝酸銀法(仲裁法)

　　4.3.1.1 方法提要

　　在氨性介質(zhì)中，銀離子與氰離子生成絡(luò)合物，過量的銀離子與碘化鉀生成沉淀，指示滴定終點(diǎn)。根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量計(jì)算氰化鈉的含量。

　　4.3.1.2 試劑和材料

　　4.3.1.2.1 氨水溶液：2+3；

　　4.3.1.2.2 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO3)約0.05 mol／L；

　　4.3.1.2.3 碘化鉀溶液：50g／L；

　　4.3.1.2.4 去二氧化碳的水。

　　4.3.1.3 試驗(yàn)溶液A的制備

　　稱取約2g～2.5g固體試樣或7g～8g溶液試樣，精確至0.0002g。置于燒杯中，用去二氧化碳的水溶解試料后全部移入500mL容量瓶中，用去二氧化碳的水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為試驗(yàn)溶液A，用于氰化鈉含量、氫氧化鈉含量和碳酸鈉含量的測定。

　　4.3.1.4 分析步驟

　　用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A，置于250mL錐形瓶中，加75mL水，1mL氨水溶液和1mL碘化鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至剛出現(xiàn)混濁為終點(diǎn)。

　　4.3.1.5 結(jié)果計(jì)算

　　氰化鈉(NaCN)含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1，數(shù)值以％表示，按下列公式(1)計(jì)算：

　　

　　式中：

　　y——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.3.1.2.2)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　C——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol／L)；

　　m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　 M——氰化鈉(2NaCN)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g／mol)(M＝98.02)。

　　取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.3％。

　　4.3.2 硝酸鎳法

　　4.3.2.1 方法提要

　　在氨性介質(zhì)中，鎳離子與氰離子生成絡(luò)合物，過量的鎳離子與丁二酮肟生成亮紅色絮凝狀沉淀，指示滴定終點(diǎn)。根據(jù)硝酸鎳溶液的消耗量和對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)及硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度計(jì)算氰化鈉的含量。

　　4.3.2.2 試劑

　　4.3.2.2.1 氨水溶液：2+3；

　　4.3.2.2.2 碘化鉀溶液：50g／L；

　　4.3.2.2.3 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO3)約0.05mol／L；

　　4.3.2.2.4 硝酸鎳滴定溶液：

　　配制：稱取7.27g硝酸鎳[Ni(NO3)2•6H2O]，精確至0.01g，溶于1000mL水中，搖勻。

　　硝酸鎳滴定溶液對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)：用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A，置于錐形瓶中，加75mL水和6～8滴丁二酮肟氨水溶液，用硝酸鎳滴定溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)溶液變?yōu)榱咙S色，在不斷搖動(dòng)下出現(xiàn)亮紅色絮凝狀沉淀時(shí)為終點(diǎn)；再用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A，置于另一錐形瓶中，加75mL水，1mL氨水溶液和1mL碘化鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至剛出現(xiàn)混濁為終點(diǎn)。

　　硝酸鎳滴定溶液對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)(K)按下列公式(2)計(jì)算：

　　

　　式中：

　　V1——硝酸鎳滴定溶液(4.3.2.2.4)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　V2——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.3.1.2.2)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)。

　　所得結(jié)果應(yīng)表示至四位小數(shù)，取三次平行測定結(jié)果的平均值作為換算系數(shù)(K)的值，三次平行測定的誤差不能超過0.02mL。

　　4.3.2.2.5 丁二酮肟氨水溶液：5g／L。

　　4.3.2.3 分析步驟

　　用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A，置于錐形瓶中，加75mL水和6～8滴丁二酮肟氨水溶液，用硝酸鎳滴定溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)溶液變?yōu)榱咙S色，在不斷搖動(dòng)下出現(xiàn)亮紅色絮凝狀沉淀時(shí)為終點(diǎn)。

　　4.3.2.4 分析結(jié)果的表述

　　氰化鈉(NaCN)含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2，數(shù)值以％表示，按下列公式(3)計(jì)算：

　　

　　式中：

　　V——硝酸鎳滴定溶液(4.3.2.2.4)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　C——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol／L)；

　　K——硝酸鎳滴定溶液對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)的準(zhǔn)確數(shù)值；

　　m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　 M——氰化鈉(2NaCN)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g／m01)(M＝98.02)。

　　取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.3％。

　　4.4 氫氧化鈉的測定

　　4.4.1 方法提要

　　用硝酸鎳溶液掩蔽氰根離子，用氯化鋇沉淀碳酸根離子，以酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氫氧化鈉。

　　4.4.2 試劑

　　4.4.2.1 氯化鋇溶液：100g／L；

　　4.4.2.2 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(HCl)約0.05mol／L；

　　4.4.2.3 酚酞指示液：10g／L；

　　4.4.2.4 去二氧化碳的水。

　　4.4.3 儀器

　　4.4.3.1 微量滴定管：分度值為0.02 mL。

　　4.4.4 分析步驟

　　用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A，置于錐形瓶中，加入50 mL去二氧化碳的水。加入按4.3.2.3規(guī)定滴定時(shí)所消耗的相同體積的硝酸鎳滴定溶液并過量0.1mL～0.2mL，強(qiáng)烈搖動(dòng)。加入10mL氯化鋇溶液，充分搖動(dòng)1min～2min后放置15min。加2滴酚酞指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紅色消失。

　　4.4.5 結(jié)果計(jì)算

　　氫氧化鈉(NaOH)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w3，數(shù)值以％表示，按下列公式(4)計(jì)算：

　　

　　式中：

　　V——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.4.2.2)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　 c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol／L)；

　　m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　 M——?dú)溲趸c(NaOH)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g／m01)(M＝40.00)。

　　取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值優(yōu)等品不大于0.05％；一等品和合格品不大于0.1％。

　　4.5 碳酸鈉的測定

　　4.5.1 方法提要

　　用硝酸鎳溶液掩蔽氰根離子，以酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定總堿量，減去氫氧化鈉含量。

　　4.5.2 試劑

　　4.5.2.1 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(HCl)約0.05mol／L；

　　4.5.2.2 酚酞指示液：10g／L；

　　4.5.2.3 去二氧化碳的水。

　　4.5.3 儀器

　　4.5.3.1 微量滴定管：分度值為0.02 mL。

　　4.5.4 分析步驟

　　用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A，置于錐形瓶中，加入50mL去二氧化碳的水。加入按4.3.2.3規(guī)定滴定時(shí)所消耗的相同體積的硝酸鎳滴定溶液并過量0.1mL～0.2mL，強(qiáng)烈搖動(dòng)。加入2滴酚酞指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紅色消失。

　　4.5.5 結(jié)果計(jì)算

　　碳酸鈉(Na2CO3)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w4，數(shù)值以％表示，按下列公式(5)計(jì)算：

　　
　　式中：

　　 V——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.5.2.1)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　 V0——4.4.4中消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　 C——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol／L)；

　　 m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　M——碳酸鈉(Na2CO3)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g／mol)(M＝106.0)。

　　取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值優(yōu)等品不大于0.05％；一等品和合格品不大于0.1％。

　　4.6 水分的測定

　　4.6.1 儀器和設(shè)備

　　4.6.1.1 稱量瓶：φ45mm×25 mm；

　　4.6.1.2 電熱恒溫干燥箱：能控制溫度在105℃～110℃。

　　4.6.2 分析步驟

　　用預(yù)先恒重的稱量瓶稱取3g～5g固體試樣，精確至0.0002g，移入電熱恒溫干燥箱中，打開蓋，在105℃～110℃下干燥2.5h。取出，置于干燥器中，冷卻30min，稱量，精確至0.0002g。

　　4.6.3 結(jié)果計(jì)算

　　水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w5，數(shù)值以％表示，按下列公式(6)計(jì)算：

　　

　　式中：

　　m1——干燥前稱量瓶和試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　m2——干燥后稱量瓶和試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　 m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。

　　取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.1％。

　　4.7 水不溶物的測定

　　4.7.1 試劑

　　4.7.1.1 硝酸銀溶液：50g／L。

　　4.7.2 儀器和設(shè)備

　　4.7.2.1 玻璃砂坩堝：濾板孔徑5μm～15μm

　　4.7.2.2 電熱恒溫干燥箱：能控制溫度在105℃～110℃。

　　4.7.3 分析步驟

　　用稱量瓶稱取約5g固體試樣，精確至0.01g，置于燒杯中，加10mL～12mL熱水(50℃—60℃)。用預(yù)先在105℃～110℃下干燥至恒重的玻璃砂坩堝過濾，用熱水洗滌至濾液中不含氰根離子(用硝酸銀溶液檢查)。將玻璃砂坩堝連同不溶物一并移人電熱恒溫干燥箱中，在105℃～110℃下干燥至恒重。

　　4.7.4 結(jié)果計(jì)算

　　水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w6，數(shù)值以％表示，按下列公式(7)計(jì)算：

　　

　　式中：

　　m1——玻璃砂坩堝連同不溶物的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　m2——玻璃砂坩堝的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

　　 m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。

　　取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值優(yōu)等品不大于0.01％；一等品和合格品不大于0.05％。

　　4.8 甲酸鈉的測定

　　4.8.1 方法原理

　　利用銀離子與氰根離子生成氰化銀沉淀來消除氰根離子的干擾。在強(qiáng)堿性條件下，高錳酸鉀與甲酸鈉反應(yīng)，反應(yīng)中生成的錳酸根和過量的高錳酸鉀在酸性條件下與碘化鉀反應(yīng)。用硫代硫酸鈉與生成的碘反應(yīng)，以此間接碘量法來測定甲酸鈉含量，反應(yīng)式如下：

　　Ag++CN-＝AgCN↓

　　2MnO-4+HCOO-+3OH-＝2MnO2-3+CO2-3+2H2O

　　MnO2-4+4I-+8H+＝Mn2++2I2+4H2O

　　2MnO-4+10I-+16H+＝2Mn2++5I2+8H2O

　　I2+2S2O2-3＝S4O2-6+2I-

　　4.8.2 試劑

　　4.8.2.1 碘化鉀；

　　4.8.2.2 氫氧化鈉溶液：100g／L；

　　4.8.2.3 硫酸溶液：1+9；

　　4.8.2.4 硝酸銀溶液：1mol／L；

　　4.8.2.5 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(1／5KMnO4)約0.1mol／L；

　　4.8.2.6 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(Na2S2O3)約0.1mol／L；

　　4.8.2.7 淀粉指示液：5g／L。

　　4.8.3 試驗(yàn)溶液B的制備

　　稱取約5g固體試樣，精確至0.0002g。置于燒杯中，用水溶解試料后全部移入500mL容量瓶中，再用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為試驗(yàn)溶液B，用于甲酸鈉含量的測定。

　　4.8.4 分析步驟

　　用移液管準(zhǔn)確吸取50mL試驗(yàn)溶液B，置于250mL錐形瓶中，加1mL氫氧化鈉溶液，滴加硝酸銀溶液，邊加邊振搖，直至出現(xiàn)棕褐色沉淀為止，用快速定性濾紙過濾，用水洗滌沉淀至濾液不呈堿性，濾液收集于250mL碘量瓶中，加2mL氫氧化鈉溶液，準(zhǔn)確加入25mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，在沸水浴中加熱20min，取出冷卻至室溫。加2g碘化鉀，然后快速加入10mL硫酸溶液，加蓋搖勻，水封，于暗處放置5min，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定，近終點(diǎn)時(shí)加入2mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失為終點(diǎn)。

　　同時(shí)作空白試驗(yàn)。

　　4.8.5 結(jié)果計(jì)算

　　甲酸鈉(HCOONa)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w7，數(shù)值以％表示，按下列公式(8)計(jì)算：

　　

　　式中：

　　V0——空白試驗(yàn)中硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.8.2.6)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　 V——試驗(yàn)中硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.8.2.6)的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

　　 c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol／L)；

　　 m——試料的質(zhì)量數(shù)值，單位為克(g)；

　　M——甲酸鈉(1／2HCOONa)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g／mol)(M＝34.01)。

　　取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.1％。

　　5 檢驗(yàn)規(guī)則

　　5.1 本標(biāo)準(zhǔn)采用型式檢驗(yàn)和常規(guī)檢驗(yàn)。

　　5.1.1 型式檢驗(yàn)：要求中的所有指標(biāo)項(xiàng)目為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。正常情況下，水不溶物每三個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)，甲酸鈉每周至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)，雜質(zhì)總量數(shù)據(jù)每周報(bào)一次。

　　5.1.2 常規(guī)檢驗(yàn)：氰化鈉含量、氫氧化鈉含量、碳酸鈉含量、水分為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)逐批檢驗(yàn)。

　　5.2 固體氰化鈉每批產(chǎn)品不超過60t；氰化鈉溶液每批產(chǎn)品不超過200t。

　　5.3 固體氰化鈉按CB／T6678的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時(shí)，將采樣器自包裝桶的上方斜插至料層深度的3／4處采樣。塊狀和片狀產(chǎn)品采樣時(shí)，先除去包裝上層約15cm的料層后進(jìn)行采樣，從每個(gè)選取的包裝中取出不少于50g的樣品。將采得的樣品混勻后，按四分法縮分至不少于100g。

　　氰化鈉溶液按GB／T 6680的規(guī)定進(jìn)行采樣，從槽車的排料口采樣，采樣量不少于100mL。

　　將采出的樣品分裝于兩個(gè)清潔干燥的塑料瓶或帶磨口塞的廣口瓶中，密封。瓶上粘貼標(biāo)簽，注明：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、等級、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶作為實(shí)驗(yàn)室樣品，另一瓶保存?zhèn)洳?，固體氰化鈉樣品保存期為15d以上，氰化鈉溶液樣品保存期為一周。

　　5.4 工業(yè)氰化鈉應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。生產(chǎn)廠應(yīng)保證每批出廠產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。

　　5.5 使用單位有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對收到的工業(yè)氰化鈉產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收時(shí)間固體氰化鈉以貨到之日起15d內(nèi)進(jìn)行，氰化鈉溶液以交貨檢驗(yàn)為準(zhǔn)。

　　5.6 檢驗(yàn)結(jié)果如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)重新自兩倍量的包裝中采樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，則整批產(chǎn)品為不合格。

　　5.7 采用GB／T1250規(guī)定的修約值比較法判定試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　6 標(biāo)志和標(biāo)簽

　　6.1 工業(yè)氰化鈉中固體氰化鈉包裝上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、等級、凈含量、批號或生產(chǎn)日期、本標(biāo)準(zhǔn)編號、GB190中規(guī)定的“劇毒品”標(biāo)志；氰化鈉溶液槽車上應(yīng)有牢固清晰的符合CB190中規(guī)定的“劇毒品”標(biāo)志及生產(chǎn)許可證號。

　　6.2 每批出廠的工業(yè)氰化鈉都應(yīng)附有質(zhì)量證明書。內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、等級、凈含量、批號或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的證明、本標(biāo)準(zhǔn)編號及安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽。

　　7 包裝、運(yùn)輸和貯存

　　7.1 工業(yè)氰化鈉溶液應(yīng)貯存于專用的鋼制貯罐中，工業(yè)氰化鈉溶液應(yīng)用專用槽車運(yùn)輸，工業(yè)固體氰化鈉包裝應(yīng)符合GB19268—2003<<固體氰化物包裝》，每桶(袋)凈含量25k8、40kg、50kg、70kg、380kg、1000kg。

　　7.2 工業(yè)固體氰化鈉包裝，內(nèi)袋用維尼龍繩或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K扎口，或用與其相當(dāng)?shù)钠渌绞椒饪凇?/P>

　　7.3 工業(yè)氰化鈉的生產(chǎn)、使用和運(yùn)輸應(yīng)按照中華人民共和國國務(wù)院頒發(fā)的第344號令《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定和中華人民共和國鐵道部《鐵路危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)則》的規(guī)定辦理。

　　7.4 工業(yè)固體氰化鈉應(yīng)貯存于專用庫房內(nèi)，氰化鈉溶液應(yīng)貯存于專用貯罐和槽車，避免與酸類、硝酸鹽、亞硝酸鹽接觸或共貯。

　　7.5 應(yīng)定期檢查氰化鈉溶液的貯罐、槽車、閥門和泵等，防止滴漏。

　　8 安全

　　8.1 為了避免直接接觸氰化鈉，操作人員應(yīng)配戴必要的防護(hù)用品。

　　8.2 為了避免吸入含氫氰酸的氣體，必要時(shí)應(yīng)戴上防毒面具。

　　8.3 生產(chǎn)與使用氰化鈉的場所應(yīng)符合TJ36—1979中的有關(guān)規(guī)定。

　　8.4 生產(chǎn)車間、化驗(yàn)室和采樣等各工作崗位的工作人員不得帶任何未愈的傷口上崗，并且必須有2人以上時(shí)方可開展工作。

　　8.5 生產(chǎn)車間和化驗(yàn)室等有氰化鈉的地方，不準(zhǔn)進(jìn)食，不準(zhǔn)吸煙，工作完畢后必須洗澡，必須更換衣服。

　　8.6 無含氰污水處理措施的單位，試驗(yàn)后廢液應(yīng)收集于專用容器里，處理達(dá)標(biāo)后方可排放。其處理方法參見附錄A進(jìn)行處理。