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工作場(chǎng)所空氣中烷氧基乙醇類化合物的測(cè)定方法

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): GBZ/T 160.50-2004
替代情況: 替代 GB/T 17084-1997 GB/T 17085-1997 GB/T 17086-1997
發(fā)布單位: 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
起草單位: 北京市疾病預(yù)防控制中心
發(fā)布日期: 2004-05-21
實(shí)施日期: 2004-12-01
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更新日期: 2010年07月04日

 1 范圍

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中烷氧基乙醇類化合物濃度的方法。

  本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中烷氧基乙醇類化合物濃度的測(cè)定。

  2 規(guī)范性引用文件

  下列文件中的條款,通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

  GBZ159工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范

  3 2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的溶劑解吸-氣相色譜法

  3.1原理

  空氣中的2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇用活性碳管采集,二硫化碳和水兩相溶劑解吸后進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。

  3.2儀器

  3.2.1活性碳管,溶劑解吸型,100mg/50mg活性碳。進(jìn)氣端用硅烷化玻璃棉固定。

  3.2.2空氣采樣器,流量0~500ml/min。

  3.2.3具塞離心管,10ml。

  3.2.4液體快速混合器。

  3.2.5微量注射器:10ml。

  3.2.6氣相色譜儀,氫焰離子化檢測(cè)器。

  儀器操作條件

  色譜柱:2m×4mm,F(xiàn)FAP:ChromosorbWAW=10:100;

  柱溫:105℃;

  汽化室溫度:160℃;

  檢測(cè)室溫度:160℃;

  載氣(氮?dú)猓┝髁浚?0ml/min。

  3.3試劑

  實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。

  3.3.1二硫化碳,經(jīng)色譜鑒定無(wú)雜質(zhì)峰。

  3.3.2FFAP,色譜固定液。

  3.3.3ChromosorbWAW,色譜擔(dān)體,60~80目。

  3.3.4標(biāo)準(zhǔn)溶液:于25ml容量瓶中,加少量水,準(zhǔn)確稱量后,加入3滴2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇(色譜純),再準(zhǔn)確稱量,用水稀釋至刻度,由兩次稱量之差計(jì)算溶液的濃度,為2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液。此溶液可保存3個(gè)月?;蛴脟?guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。

  3.4樣品的采集、運(yùn)輸和保存

  現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ159執(zhí)行。

  3.4.1短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開活性碳管兩端,以300ml/min流量采集15min空氣樣品。

  3.4.2長(zhǎng)時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開活性碳管兩端,以50ml/min流量采集2~8h空氣樣品。

  3.4.3個(gè)體采樣:在采樣點(diǎn),打開活性碳管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶,以50ml/min流量采集2~8h空氣樣品。

  采樣后,立即封閉活性碳管兩端,置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸保存。室溫下至少可保存14d。

  3.5分析步驟

  3.5.1對(duì)照試驗(yàn):將活性碳管帶至現(xiàn)場(chǎng),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。

  3.5.2樣品處理:將采過(guò)樣的前后段活性碳分別倒入兩只裝有2.0ml水的具塞離心管中,各加2.0ml二硫化碳,封閉后,在液體快速混合器上混合2min。分層后,解吸液供測(cè)定。若濃度超過(guò)測(cè)定范圍,稀釋后測(cè)定。

  3.5.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取5只具塞離心管,用水稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0、100、200、400、和1000mg/ml2-甲氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列,0、200、400、800和2000mg/ml2-乙氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列,0、150、300、600和1500mg/ml2-丁氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài),分別進(jìn)樣1.0ml,測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3次。以測(cè)得的峰高或峰面積分別對(duì)2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇濃度(mg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  3.5.4樣品測(cè)定:用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品和空白對(duì)照的解吸液,2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇取1.0ml水層進(jìn)樣,2-丁氧基乙醇分別取1.0ml水層和二硫化碳層進(jìn)樣測(cè)定;測(cè)得的樣品峰高或峰面積減去空白對(duì)照的峰高或峰面積值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇濃度(mg/ml)。

  3.6計(jì)算

  3.6.1按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積:

  式中:Vo—標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;

  V—采樣體積,L;

  t—采樣點(diǎn)的溫度,℃;

  P—采樣點(diǎn)的大氣壓,kPa。

  3.6.2按式(2)計(jì)算空氣中2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的濃度:

  式中:C-空氣中2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的濃度,mg/m3;

  c1,c2-測(cè)得前后段活性碳解吸液中2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的濃度,mg/ml;對(duì)2-丁氧基乙醇,c1和c2均為水層與二硫化碳層濃度之和;

  v-解吸液體積,ml;

  V0-標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;

  D-解吸效率,%。

  3.6.3時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ159規(guī)定計(jì)算。

  3.7說(shuō)明

  3.7.1本法的檢出限:2-甲氧基乙醇為18mg/ml,2-乙氧基乙醇為16mg/ml,2-丁氧基乙醇為10mg/ml;最低檢出濃度分別為4、3.6、2.2mg/m3(以采集4.5L空氣樣品計(jì))。測(cè)定范圍分別為18~1000、16~2000、10~1500mg/ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.8%~9.6%、4.7%~8.6%、2.5%~3.7%。

  3.7.2100mg活性碳的穿透容量:2-甲氧基乙醇為19.3mg、2-乙氧基乙醇為19.8mg和2-丁氧基乙醇為30.5mg。本法的解吸效率:2-甲氧基乙醇為95%以上、2-乙氧基乙醇為88.9%以上和2-丁氧基乙醇為85.9%(兩相進(jìn)樣)。每批活性碳管必須測(cè)定其解吸效率。

  3.7.3本法可以使用同類型的毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行測(cè)定。

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