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有機(jī)磷中毒常見問題及對策

  
評論: 更新日期:2012年05月26日

  目前,國內(nèi)外救治有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的傳統(tǒng)療法以應(yīng)用阿托品為主。醫(yī)生和護(hù)士普遍認(rèn)為其用法與用量不宜正確掌握,由于用法與用量的不恰當(dāng)導(dǎo)致死亡率高達(dá)67.8%。阿托品化是成功救治有機(jī)磷中毒的重中之重,而臨床實(shí)踐中,掌握阿托品化,應(yīng)了解以下內(nèi)容。
  阿托品化指標(biāo):①大汗停止,皮膚干燥。②心率增快,但應(yīng)≤120次/分。③體溫偏高,但應(yīng)≤37.5℃。④瞳孔散大,但直徑應(yīng)≤5mm。⑤肺部啰音消失,顏面潮紅。
  使用阿托品方法應(yīng)注意做到:①早期、足量、反復(fù)用藥。②劑量先大后小,間隔先短后長,直至滿意控制癥狀或阿托品化后減量維持,做到在觀察中使用,在使用中觀察。③阿托品生物半衰期2小時(shí),靜推1~4分鐘時(shí)效應(yīng)開始,8分鐘內(nèi)達(dá)高峰[1]。為避免蓄積中毒,一般靜脈注射時(shí)間間隔>15分鐘,并反對1次大劑量50~100mg 靜推。正確掌握用量以第1小時(shí)為最重要,要求3~5小時(shí)達(dá)阿托品化。
  阿托品化過程中注意觀察:①常規(guī)監(jiān)護(hù)生命體征。②腺體分泌:應(yīng)始終保持皮膚的干燥及口渴感,若有出汗、較多的流涎、肺部濕啰音等多表示阿托品用量不足。③瞳孔:若瞳孔縮小則表示則阿托品用量不足,若瞳孔散大達(dá)到5~6mm時(shí),則需注意阿托品用量是否過大。④心率:應(yīng)控制在100~120次/分。但心率容易受基礎(chǔ)心臟疾病、缺氧、血容量、體溫等因素的影響。如果出現(xiàn)異常,則需鑒別是否合并有這些因素。⑤體溫:阿托品化后使體溫保持在36.5~37.5℃,如果>38℃,則表示阿托品過量,是較為可靠的指標(biāo)。⑤神志:保持輕度煩躁、精神亢奮狀態(tài),可將小躁動(dòng)視為阿托品化與阿托品過量的臨界指標(biāo)。如果狂燥、譫語、驚厥則表示阿托品過量,也是判斷阿托品過量較為可靠的指標(biāo),嚴(yán)重者由興奮轉(zhuǎn)為抑制,出現(xiàn)昏迷及延髓麻痹而死亡。
  判斷阿托品化指標(biāo)要全面,不可片面1~2項(xiàng)指標(biāo)概括一切。有時(shí)出現(xiàn)阿托品中毒,仍不見瞳孔散大,可能是因?yàn)檠劬Ρ挥袡C(jī)磷農(nóng)藥污染。 在掌握阿托品化臨床表現(xiàn)的指標(biāo)時(shí),務(wù)必注意:①不可求全,也不可單憑1~2項(xiàng)指標(biāo)。②要區(qū)分適量和過量。③不是所有阿托品化指標(biāo)都是恒定不變。
  中間綜合征(IMS)
  IMS發(fā)病時(shí)間為有機(jī)磷中毒后2~4天,少數(shù)為7天。這是有機(jī)磷中毒(AOPP)經(jīng)過救治在急性膽堿能危象(ACC)消失后,繼遲發(fā)性周圍神經(jīng)病(OPIDP)之前出現(xiàn)以肌無力為突出表現(xiàn)的綜合征,因其在發(fā)病時(shí)間上介于前兩者之間,故命名為IMS,也稱之為遲發(fā)性呼吸衰竭。
  機(jī)理:一般認(rèn)為是乙酰膽堿酯酶活性被抑制后,蓄積在突觸間隙內(nèi)大量的乙酰膽堿持續(xù)作用于突觸后膜上的N2受體,使其失敏,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而出現(xiàn)骨骼肌麻痹,突觸后膜主要的電生理改變?yōu)槌掷m(xù)去極化和終板電位的消失。神經(jīng)肌電圖檢查發(fā)現(xiàn)高頻率電刺激神經(jīng)顯示肌肉反應(yīng)波幅進(jìn)行性遞減,類似重癥肌無力表現(xiàn),亦提示神經(jīng)肌肉傳遞障礙。
  主要受累部位:肢體近端肌肉、屈頸肌、顱神經(jīng)Ⅲ~Ⅶ和Ⅹ支配的肌肉,重癥者可因呼吸肌麻痹致外周呼吸衰竭而死亡。
  救治措施:①及時(shí)給予氣管插管,呼吸機(jī)輔助呼吸。②加強(qiáng)氣管插管護(hù)理,定時(shí)氣道濕化,吸痰,翻身拍背。③聯(lián)合抗生素應(yīng)用,預(yù)防肺部感染。④定時(shí)化驗(yàn)血?dú)夥治觯?,調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù),維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡。⑤預(yù)防腦水腫,改善腦代謝治療。⑥加強(qiáng)營養(yǎng)支持治療。
  有機(jī)磷中毒反跳
  反跳原因:①毒物繼續(xù)吸收:a.洗胃不徹底。b.某些有機(jī)磷(如樂果、對硫磷)經(jīng)肝氧化作用使毒性增強(qiáng)數(shù)十致數(shù)百倍,通過肝腸循環(huán)重吸收。c.儲(chǔ)存于脂肪庫中的有機(jī)磷不斷釋放入血。②乙酰膽堿(Ach)積聚增多:a.延誤搶救時(shí)機(jī),磷?;毙阅憠A能危象酶已老化;b.目前使用的肟類復(fù)能劑對某些毒物(如樂果)復(fù)能療效差。③忽視標(biāo)本兼治的原則:未重視阿托品和肟類復(fù)能劑聯(lián)合應(yīng)用,或過早停用肟類復(fù)能劑。
  反跳診斷依據(jù):①血壓驟變,突升或突降。②再次出現(xiàn)流涎、多汗和肺部濕啰音。③擴(kuò)大的瞳孔又縮小。④面色由紅變白,甚至紫紺。⑤神志障礙加重。⑥血膽堿酯酶活性再度降低。
  反跳的防治:①留置胃管,每隔3~4小時(shí)洗胃1次,每次先灌入生理鹽水400ml,后用負(fù)壓引流器吸引,直至洗胃夜再次澄清無味,每次應(yīng)用生理鹽水總量800~4000ml[2]。②對氧化樂果等毒性持續(xù)時(shí)間較長的毒物,阿托品應(yīng)緩慢減量,維持用藥7~10天。重度有機(jī)磷中毒(AOPP)患者進(jìn)入恢復(fù)期,在急性膽堿能危象(ACC)消失后,仍應(yīng)嚴(yán)格觀察1~2天。③迅速重建阿托品化,阿托品用量較反跳前數(shù)倍致數(shù)十倍,以對抗體內(nèi)更多的乙酰膽堿(Ach)積聚,但須防止阿托品中毒。④吸氧,持續(xù)高濃度吸氧,必要時(shí)機(jī)械通氣輔助呼吸。⑤應(yīng)用脫水劑或激素治療腦水腫,以增強(qiáng)療效。⑥糾正水、電解質(zhì)紊亂及酸堿失調(diào)。
  阿托品依賴現(xiàn)象
  少部分有機(jī)磷農(nóng)藥中毒病人的康復(fù)過程(重復(fù)使用阿托品持續(xù)10天以上),一旦阿托品突然減量或停用,又重新出現(xiàn)惡心、嘔吐和低血壓等癥狀,重新使用阿托品或改用654-2治療后,癥狀消失,并需較長時(shí)間維持用藥和緩慢減量后方能停藥。此類病人在治療中發(fā)生了阿托品依賴現(xiàn)象。
  阿托品依賴現(xiàn)象與中毒反跳現(xiàn)象的主要區(qū)別在于:阿托品依賴現(xiàn)象發(fā)生在康復(fù)期,繼發(fā)于阿托品減量或停藥后,癥狀較輕,血膽堿酯酶(che)正?;蚪咏#貜?fù)使用阿托品的量小(原劑量或略小于原劑量)。中毒反跳現(xiàn)象一般均發(fā)生在中毒早期,可因阿托品減量、毒物繼續(xù)吸收、毒物代謝產(chǎn)物毒性增強(qiáng)和臟器嚴(yán)重?fù)p害等多種因素所致,癥狀較重,血膽堿酯酶(che)低于正常,往往需較大劑量阿托品和重新阿托品化。
  阿托品依賴治療,應(yīng)用阿托品1mg或改用654-2治療, 緩慢減量,癥狀消失后方能停藥。
 

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