二、操作規(guī)程:
(一)鈉離子交換器的操作:
1、啟動(dòng)前,檢查水源是否充足,交換器閥門是否完好。
2、先打開空氣閥和進(jìn)水閥。
3、待空氣閥有水流出后,打開正洗排水閥,關(guān)閉空氣閥,至出水合格后,打開軟水出水閥,關(guān)閉正洗排水閥,調(diào)節(jié)好壓力、流量。
4、運(yùn)行中要每小時(shí)分析一次出水硬度,觀察壓力、流量變化,及時(shí)用進(jìn)水閥調(diào)節(jié)流量。
5、當(dāng)出水硬度上升時(shí),要勤取樣化驗(yàn),當(dāng)硬度迅速上升,塊要接近水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)線時(shí),即為環(huán)氧樹脂失效,關(guān)閉進(jìn)出水閥,停止交換器運(yùn)行,進(jìn)行再生操作。
6、再生操作:
(1)反洗:
①反洗目的是為了松動(dòng)互相緊壓的交換劑和除掉粘連在交換劑表層的懸浮物及其它雜物,保證鹽水自由充分地進(jìn)入交換劑顆粒之間
進(jìn)行最好的接觸,可達(dá)到良好的再生效果。
②操作:打開空氣閥,并緩慢打開反洗進(jìn)水閥,待空氣閥有水流出時(shí),關(guān)閉空氣閥,并緩慢打開洗進(jìn)水閥。
③反洗強(qiáng)度:在反洗出水中不帶入大顆粒交換劑的前提下,以最大強(qiáng)度沖洗,一般采用 10~15m/s的流速。
④反洗時(shí)間:以反洗出水澄清為止,一般在 15~30分鐘,根據(jù)出水質(zhì)量和需要可延長(zhǎng)或縮短,關(guān)閉反洗進(jìn)出水閥,反洗結(jié)束。
(2)還原:
①目的是為了使失效的交換劑恢復(fù)其軟化能力,需采用一定濃度的食鹽進(jìn)行再生還原。
②操作:
a、打開正洗排污閥和監(jiān)視閥,待監(jiān)視管不流水時(shí)關(guān)閉正洗排污閥。
b、打開交換器進(jìn)水閥、鹽水池出水閥、鹽水泵的進(jìn)出口閥,盤車后,啟動(dòng)鹽水泵,待壓力上升(不得超過運(yùn)行交換器的壓力)后,打開正洗排污閥,其開度大小,以監(jiān)視管不斷水,空氣閥不流水為宜,防止交換劑露在空氣中。
c、待正洗排污閥有鹽液流出,既變?yōu)榭嘞虝r(shí),關(guān)閉正洗排污閥、監(jiān)視閥、空氣閥,停止鹽水泵,關(guān)閉交換器進(jìn)水、鹽水閥,待反應(yīng) 20~30分鐘。
d、打開正洗排污閥、空氣閥至監(jiān)視管不流水時(shí),關(guān)閉正洗排污
閥進(jìn)行正洗。
(3)正洗:
①目的是為了把充塞交換劑顆粒間的殘余鹽液和還原再生物洗掉。
②打開交換器正洗進(jìn)水閥,至空氣閥有水流出,關(guān)閉空氣閥,打開正洗排污閥,既進(jìn)行正洗,正洗一段時(shí)間后取樣分析至硬度< 0.04㎎N/L,氧根接近原水含量是即洗沖合格,關(guān)閉進(jìn)水閥和排污閥,再生操作完畢,處于備用狀態(tài)。
7、交換器運(yùn)行中的注意事項(xiàng):
(1)交換器運(yùn)行中,壓力不宜過大,流量穩(wěn)定,以防軟化不徹底。
(2)再生還原后,嚴(yán)防鹽水漏入交換器或軟水內(nèi)造成污染進(jìn)入鍋爐。
(3)掌握運(yùn)行周期,特別是交換劑塊失效前的水質(zhì)變化。
(4)鹽水濃度要適宜,不能忽大忽小,量要充足,鹽液不應(yīng)渾濁。
(5)不得用酸性水源或有酸性水混入,PH值大于 7,水源中不得有油類混入,溫度不宜過高。
(6)在運(yùn)行和再生操作中,若有閥門損壞應(yīng)及時(shí)修理,特別是鹽水閥。
8、除氧器的操作:
(1)啟動(dòng)前先檢查除氧器工作場(chǎng)所的各種儀表,汽水管路系統(tǒng)法門是否完好,尤其是玻璃液位計(jì)的上下考克應(yīng)開通。
(2)開啟水管路上的閥門,啟動(dòng)水泵,使水徐徐注入,并記錄進(jìn)水溫度和壓力,微開頂部氣閥。
(3)開啟水箱底部輔助加熱管閥門,加熱水箱內(nèi)的水。
(4)檢查除氧器壓力,工作溫度、水位,當(dāng)水位達(dá)正常水位且溫度達(dá)102~104℃時(shí)開始向鍋爐進(jìn)水。
(5)關(guān)閉除氧器底部供氣閥,每隔一定時(shí)間化驗(yàn)一次進(jìn)出水溫度,記錄各種檢測(cè)儀表數(shù)值,保證除氧器正常運(yùn)行。
9、硬度測(cè)定(EDTA滴定法):
(1)取 100ml水樣于 250ml三角瓶中,加入 5ml氨緩沖液和 5滴鉻黑T指示劑。
(2)用 0.1N(或0.01N)EDTA溶液滴定,滴定時(shí)要充分搖蕩,到溶液由酒紅色為藍(lán)色,即為終點(diǎn),記錄EDTA的ml數(shù)。
(3)若水樣含CO2大時(shí),可煮沸數(shù)分鐘以除去,冷卻至 40℃左右再滴定。
(4)若無鉻黑T時(shí),可用鉻藍(lán)黑代替,使用酸性鉻藍(lán)指示劑時(shí),終點(diǎn)應(yīng)為紫藍(lán)色。
10、堿度測(cè)定:
(1)酚酞堿度(以P表示):
①量取 100ml試水樣入 250ml三角瓶中,加入2~3滴酚酞指示
劑,若溶液呈紅色,則用 0.05N或0.1N的H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紅色消失,記錄此時(shí)H2SO4消耗的毫升數(shù)a。
②若加入酚酞指示劑后不呈紅色,說明該水樣無酚酞堿度,即 P為零。
③加入甲基橙指示劑 2~3滴,然后用 0.5N或 0.1NH2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定呈橙紅色為止,記錄H2SO4消耗數(shù)b(不含a)。
(二)全堿度(即甲基橙堿度以M表示):
①量取 100ml試水樣于 250ml三角瓶中,加入 2~3滴甲基橙指示劑,此時(shí)水溶液呈黃色,然后用 0.5N或0.1NH2SO4溶液滴定至黃色剛剛變?yōu)槌燃t色為止,記錄 H2SO4消耗毫升數(shù)m(m=a+b).
②堿度計(jì)算:
P堿度=(k×a×N)/V(1000㎎/l)
M堿度=[k×(a+b)×N]/V(1000㎎/l)
m=a+b 當(dāng)a=0時(shí) b=m
式中:K為H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度系數(shù)
a、b-分別為第一、二次H2SO4消耗的毫升數(shù)
N-為H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液的當(dāng)量濃度
v-水樣的體積ml數(shù)
1000-變?yōu)橐簧械膲A度含量
(3)注意事項(xiàng):
①試驗(yàn)較混堿度大的水樣時(shí),應(yīng)先過濾,否則引起誤差。
②試驗(yàn)堿度小的水樣時(shí),應(yīng)用低濃度H2SO4微量滴定,用茜素紅為指示劑。
③茜素紅指示劑的PH值為 3.7~4.2,加入水后呈淡紫色,用烯酸滴定至由紫變?yōu)榈S色即為終點(diǎn)。
11、氯離子測(cè)定(容量法):
(1)取一定體積的水樣至 250ml三角瓶中,加入1ml鉻酸鉀的指示劑時(shí),水溶液呈黃色。
(2)用AgNO3溶液自棕色滴管中滴定使水溶液呈微紅色為終,記錄AgNO3 的消耗數(shù)ml。
(3)[CI]=[(N×V1)/V]×1000㎎N/L
式中:N-AgNO3溶液的當(dāng)量濃度㎎N/L
V1-消耗AgNO3的體積數(shù)ml
V-水樣體積ml
(4)若水樣不是中性,而呈堿性時(shí),水中的氫氧化物能與鉻酸銀反應(yīng)而生成AgNO,其繼續(xù)分解,成為黑褐色的AgNO沉淀,使終點(diǎn)色不易觀察,因此先加入酚酞指示劑呈紅色,用0.1NH2SO4滴止紅色剛剛消失,即PH值在8.3 左右,再做CI試驗(yàn)。
(5)若水樣酸性太高或在中和堿性時(shí)酸的用量過多等,水中的酸能促進(jìn)酸銀的溶解,使其終點(diǎn)觀察與實(shí)際含量產(chǎn)生較大誤差。因此這樣的水樣應(yīng)先向水中加入2滴酚酞指示劑,再加入 0.1NNa2CO3溶液,至水樣呈微紅色,再向水中滴 0.1NH2SO4溶液至紅色剛剛消
失,然后再做好CI試驗(yàn)。
(6)若水樣含CI超過125㎎/L時(shí),試驗(yàn)時(shí)產(chǎn)生大量的AgC1沉淀,使終點(diǎn)不易觀察,即可以減少水樣的體積,如果水樣含CI很少,可用微量滴定管加AgNO3溶液。
(7)AgC1O4溶液隨水溫升高而增大,因此必須將溫度較高的水樣冷卻至室溫,再進(jìn)行測(cè)定。
12、鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn):