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燃氣的點火

  
評論: 更新日期:2015年07月01日

一、點燃理論
  為使可燃混合物著火燃燒,除前述的自燃著火外,工程上在燃氣燃燒器的燃燒過程中,更廣泛采用的是強制點火。
  強制點火,一般指將一微小熱源放放可燃混合物系統(tǒng)中,使貼近熱源周圍的一層可燃混合物首先被迅速加熱,而開始燃燒,然后逐層依次地點燃,而使整個系統(tǒng)著火的現(xiàn)象。
  強制點火和自燃著火的實質是一致的,都是燃燒化學反應由低速穩(wěn)定的氧化反應轉變?yōu)楦咚俨环€(wěn)定的氧化反應,是燃燒化學反應急劇加速的結果。但在具體過程中,它們又有若干區(qū)別,諸如:
  用點燃促使燃燒化學反應加速只在可燃混合物的局部范圍內進行;而自燃則在整個容器內的可燃混合氣中進行。
  自燃需要一定的相對較高的外界溫度或器壁溫度T0;而點燃是可發(fā)生在外界溫度或器壁溫度遠低于能夠自燃的溫度下。為了保證能在較冷的混合氣中點燃,點燃溫度一般比自燃溫度要高。
  可燃混合物能否被點燃,不僅取決于點燃體附面層內局部混合氣能否著火,而且還取決于點燃體周圍形成的燃燒火焰能否在混合氣中傳插,故點燃過程包括局部區(qū)域的著火和火焰的傳播,它要比自燃過程復雜得多。
  工程上常用的點燃方法有,熾熱體點燃、小火焰點燃、電火花點燃、自燃點燃等。關于點燃理論,以熾熱體點燃研究較多,并偏重于在低速氣流中的點燃過程。對低速氣流而言,著火首先發(fā)生在熾熱物體表面的附面層內,形成火焰后向四周傳播。如圖3—2—3,一熾熱顆粒,進入低速(或靜止)可燃混合氣中,其表面溫度為TW,可燃混合氣溫度為T0,如果TW適當,則形成一穩(wěn)定溫度場,溫度分布以b線表示。為了說明問題,假設灼熱體進入的介質為不可燃氣體,附面層內溫度分布如線a所示。a線在b線之下,界面處的溫度梯度a線比b線為大。
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圖3-2-3 熾熱體表面附面層內的溫度分布

  如果顆粒溫度升高,TW1>TW則溫度分布線b、a的差異更加顯著,a線更陡峭,b線更平坦,也就是對可燃混合氣而言,隨灼熱體溫度升高,附面層燃燒反應加劇,界面上的溫度梯度(dt/dx)x=0=0愈來愈小,灼熱體向附面層傳熱愈少。
  當灼熱體表面溫度上升到一個臨界溫度Ti時,它使得(dJ/dx)x=0,灼熱體傳向可燃混合氣附面層的熱流為零,表明灼熱體己不再向可燃混合氣傳熱,在附面層中,可燃混合氣燃燒產生的熱量全部傳給未燃的可燃混合氣。
  如果灼熱體溫度再升高,TW2>Ti,灼熱體附面層內的可燃氣的燃燒反應加快,在距灼熱體表面不遠處示出溫度極大值,一部分熱量傳向灼熱體,而大部分熱量流向周圍的可燃混合氣,使整個可燃混合氣被點燃。
  這就是所謂的“零值邊界梯度”物理模型。臨界溫度Ti是實現(xiàn)點火時灼熱體應具有的最低溫度,稱之為強制點火的點火溫度。

  二、熱球或熱棒點火

  將灼熱石英球或鉑球投射入可燃混合氣中,當球體的溫度TW高于臨界點火溫度Ti時,即可點燃。實驗證明,熱球臨界點火溫度與下列變量有關:球體尺寸、表面催化特性、射入速度及可燃混合氣的化學動力特征等。
  如圖3—1—4,熱球半徑r、溫度TW、以ω速度射入可燃混合氣,在熱球周圍形成厚度為δf的附面層,可燃混合氣熱值H、溫度T0、粘度μ、熱導率λ等。
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圖3-2-4 灼熱體的附面層

  點燃臨界條件必須是附面層中化學反應(反應速度為W)產生的熱量等于該層的熱散失量,即:
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  臨界條件時,熱球溫度為TW=Ti,則(Ti-T0)/δffHW/λ表明附面層中的溫度梯度是判斷點火的重要因素。
上式又可寫成
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  這里,δf為點火成功時,火焰層臨界厚度。
  由傳熱學已知,當球體繞流的雷諾數(shù)Re和普朗特數(shù)Pr較高時,附面層厚度變小因而熱球壁面附近的溫度梯度就大。由于熱損失加大,而難于點火。

  三、小火焰點火

  所謂小火焰點火,是指點燃可燃混合氣所需的熱量,由點火小火焰供給。這時,引發(fā)點火的可能性取決于以下特性參數(shù):可燃混合氣組成及性質;小火焰的特性尺寸、溫度;點火火焰與可燃混合物之間的接觸時間等。具體參數(shù)由實驗確定。

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