目的：規(guī)范本公司的人員教育培訓(xùn)工作，提高本公司員工的質(zhì)量管理意識與能力。
    依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第65條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第58條。
    適用范圍：本公司質(zhì)量管理體系所有相關(guān)崗位的質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核工作。
    責(zé)任：本公司各崗位人員對本制度的實施負責(zé)。
    內(nèi)容：
    5.1 本公司每年應(yīng)依據(jù)上級有關(guān)要求及本公司的實際情況制定教育培訓(xùn)計劃。
    5.2 質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)教育培訓(xùn)計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。
    5.3 質(zhì)量負責(zé)人每年對全員進行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達到100％。
    5.4 本公司中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。
    5.5 本公司中質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、購進、營業(yè)等崗位的人員必須按市藥品監(jiān)督管理部門的要求，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格后持證上崗。
    5.6 國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn)，取得執(zhí)業(yè)資格證書后，方可上崗。
    5.7 質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)建立個人培訓(xùn)教育檔案，內(nèi)容包括：姓名、職位、職稱、培訓(xùn)時間、培訓(xùn)題目、培訓(xùn)地點及培訓(xùn)師、課時、考核結(jié)果等。
    5.8 質(zhì)量負責(zé)人每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn)，內(nèi)容要求：培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對象、授課者等。
    5.9 每次培訓(xùn)后應(yīng)做好考核工作，驗證培訓(xùn)的效果。