1、凡本廠正常產(chǎn)品,包括工業(yè)用、藥用、食用等均按規(guī)定質(zhì)量指標(biāo),逐批進(jìn)行分析。合格后方可根據(jù)要求進(jìn)行混粉,混粉后檢驗(yàn)合格可按批開(kāi)出合格單,發(fā)放合格證,有一個(gè)指標(biāo)不合格的,為不合格產(chǎn)品,經(jīng)返工過(guò)的不合格品,復(fù)檢仍按原分析方法分析。
2、認(rèn)真搞好標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制,配制好的溶液必須貼上標(biāo)簽,注明配制日期,標(biāo)定濃度和有效期,并同時(shí)記入臺(tái)帳。
3、進(jìn)廠主要原料必須抽樣檢驗(yàn),分析結(jié)果、報(bào)告單送供應(yīng)部和生產(chǎn)技術(shù)部門(mén)。
4、產(chǎn)品質(zhì)量分析記錄每月匯總,立案歸檔,以備檢查。
5、培養(yǎng)班組質(zhì)量中控員,指導(dǎo)班組質(zhì)量中間控制。
6、正確使用各類(lèi)精密儀器和天平,專(zhuān)人維護(hù)保養(yǎng),經(jīng)常更換干燥硅膠,保持設(shè)備干燥,使用后要擦拭干凈,套上防護(hù)罩保護(hù)。
7、搞好藥品儲(chǔ)存,各種藥品必須貼上標(biāo)簽,正確標(biāo)明氧化類(lèi)和還原類(lèi)藥物。氧化類(lèi)和還原類(lèi)藥物必須分開(kāi)存放;劇毒藥品存放必須雙人雙鎖保管。藥品儲(chǔ)存柜必須清潔,安放整齊;藥品使用要有記錄,保證安全。
8、發(fā)生質(zhì)量事故,必須通過(guò)分析找出原因,提供有關(guān)部門(mén)改進(jìn),對(duì)質(zhì)量事故必須做好記錄,以備考核評(píng)比。
9、收集客戶(hù)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn),以利于提高和改進(jìn)。
10、對(duì)三班質(zhì)量要豐富、班統(tǒng)計(jì)公布,進(jìn)行考核,促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提高。