1 目的
為了使實(shí)驗(yàn)工作正常進(jìn)行，保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的安全和健康，特制定本程序。
2 適用范圍
本程序文件規(guī)定了對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全和內(nèi)務(wù)管理時(shí)所必須遵守的程序。
3 職責(zé)
實(shí)驗(yàn)室安全和內(nèi)務(wù)管理工作由安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)，受中心辦公室領(lǐng)導(dǎo)。
4 程序
4.1 安全管理
4.1.1 中心所有人員都應(yīng)接受安全教育和培訓(xùn)，并作為上崗培訓(xùn)內(nèi)容的一部分。要經(jīng)常對(duì)全體工作人員進(jìn)行安全教育，使大家牢固樹立“安全第一”的思想。
4.1.2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)準(zhǔn)備必要的消防器材和急救藥品。
4.1.3 實(shí)驗(yàn)室不準(zhǔn)存放大量的易燃、易爆及揮發(fā)性有毒物品，如工作需要領(lǐng)用時(shí)應(yīng)妥善保管, 遠(yuǎn)離火源。
4.1.4 劇毒試劑存放在試劑庫的保險(xiǎn)柜內(nèi), 雙人雙鎖保管。領(lǐng)用時(shí)，經(jīng)需經(jīng)中心常務(wù)副主任批準(zhǔn)，雙人領(lǐng)用。使用后，應(yīng)在QR-22《危險(xiǎn)試劑領(lǐng)用記錄》上登記，并及時(shí)返還。
4.1.5 在使用揮發(fā)性有毒物品時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥或有通風(fēng)設(shè)施的環(huán)境中進(jìn)行。使用易燃物品時(shí)遠(yuǎn)離明火。
4.1.7 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立安全管理員，安全管理員要經(jīng)常檢查消防器材，保證能隨時(shí)使用。安全管理員每天下班前要進(jìn)行一次全面檢查，發(fā)現(xiàn)不安全隱患要及時(shí)處理，并向中心負(fù)責(zé)人報(bào)告。管理員有權(quán)對(duì)不安全的做法提出批評(píng)并限期糾正，而對(duì)于違章操作者有教育、警告以及建議處分的權(quán)力。
4.1.8 如果發(fā)生了安全事故，首先進(jìn)行簡(jiǎn)單的自救并立即通知有關(guān)部門，盡可能減少
損失和人員傷亡。事后應(yīng)認(rèn)真檢查和分析事故原因，總結(jié)教訓(xùn)，提出整改措施。
4.2 內(nèi)務(wù)管理
4.2.1 試驗(yàn)室要干凈整潔。試驗(yàn)過程中試驗(yàn)臺(tái)要干凈，試驗(yàn)器皿要擺放有序，試驗(yàn)架上的試劑要分類放置，試劑瓶的標(biāo)簽要工整，不能隨意涂改。試驗(yàn)完畢及時(shí)清理試驗(yàn)臺(tái)，玻璃儀器清洗干凈，藥品及各種試驗(yàn)儀器用后放回原處。
4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液室要注意通風(fēng)避光，用完標(biāo)準(zhǔn)溶液及時(shí)送回原處。化學(xué)試劑要有序地存放在藥品柜中，建立藥品登記簿?；瘜W(xué)試劑要有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽若損壞脫落檢查確認(rèn)后應(yīng)立即補(bǔ)貼，不可使用標(biāo)簽不清的試劑。
4.2.3 樣品室已檢驗(yàn)的樣品應(yīng)按程序文件QS/P-24-2009《樣品管理程序》中相關(guān)要求擺放有序，過期的樣品應(yīng)及時(shí)處理。樣品室內(nèi)桌面整潔，地面干凈。
4.2.4 儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔。使用完畢后，儀器要關(guān)閉并清理干凈。
4.2.5 中心建立衛(wèi)生責(zé)任制，責(zé)任到人，各負(fù)其責(zé)。每天工作前首先檢查工作環(huán)境，在確認(rèn)周圍情況正常后開始工作。衛(wèi)生要天天打掃，物品要擺放合理，不應(yīng)存放與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。離開時(shí)要關(guān)閉水、電、門、窗、空調(diào)。
4.1.8 實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃飯、做飯、曬衣及其他與試驗(yàn)無關(guān)的事情。
5 記錄表
QR-22《危險(xiǎn)試劑領(lǐng)用記錄》
6 引用文件
QS/P-24-2009《樣品管理程序》