1 范圍

1．1 本標準是測定清漆在試驗溫度下和揮發(fā)性溶劑揮發(fā)后的不揮發(fā)物組分含量的試驗方法；有時也可作為清漆成膜物的近似測量方法。
1．2 本標準來說明其應用時有關的安全問題。在使用本標準前，使用者有責任制定相應的安全和保健措施，并明確所限制的適用范圍。

2 童義和用途

2．1 這些試驗方法適用于清漆；對生產(chǎn)者和用戶測定不揮發(fā)物含量，有時對成膜物的近似測量都是有用的。

3 危險性

3．1 因為在涂料和相關產(chǎn)品中所用的一些溶劑的閃點低于試驗溫度，所以要小心控制不要超過溶劑的爆炸下限。在烘箱氣氛中某一時間的溶劑量取決于烘箱中試驗器皿數(shù)量、試樣中不揮發(fā)物含量、烘箱尺寸、烘箱型式(機械對流還是自然對流)以及每小時的換氣量。

　 試驗方法A—3h，105℃
4 操作步驟
4．1 把一份充分混合的試樣放在一個塞緊的瓶中，或者另一種做法，放在一個稱量移液管或10mL無針頭注射器中。再從其中減量稱取(1．2±0．1)g試料到已恒重的平底金屬或玻璃皿內(nèi)(注1)。稱量皿直徑為80～100mm，深度5～10mm，諸如磨口罐頭蓋、藥膏盒子或培梯式培養(yǎng)皿均可。
　　注1：'已恒重的平底皿'意思是空皿當遇到盛有試樣后同樣的熱經(jīng)歷時，不會有可稱量出的質(zhì)量變化。如果發(fā)現(xiàn)不是這樣，必須尋找更合適的器皿或加以校正。
4．2 輕輕傾斜并使試樣散布到整個器皿底部，在鼓風烘箱中加熱到(105±2)℃保持3h。如果需要，可用一段包括在器皿皮重之內(nèi)的租金屬絲，不時攪拌來破壞試料的表皮。然后在干燥器中冷卻并稱量之。

5 計算

5．1 按下式計算不揮發(fā)物的百分含量NV(注2)：
　

 




式中　A—器皿的質(zhì)量，s；
　　　S—所用試樣的質(zhì)量，g；
　　　C—加熱后罪皿和內(nèi)容物的質(zhì)量，g。
　　注：2：用本試驗方法測定的不揮發(fā)物含量可能得出偏高的結(jié)果。這是因為或者揮發(fā)物驅(qū)除不完全，或者氧化型漆料吸收了氧氣。

6 報告

6．1 報告樣品的不揮發(fā)物含量，準確到0．1％。
　
試驗方法B—10min，150℃
7 儀器

7．1 樣品轉(zhuǎn)移裝置：2mL或5mL微量注射器。
7．2 硬質(zhì)試驗皿：由金屬箔制成，設計成能放在加熱板上與底版很好地接觸。把器皿放在150℃或更高溫度下至少10min調(diào)節(jié)狀態(tài)，然后存放在于燥器中。
7．3 加熱板：能保持表面溫度(150±3．5)℃。

8 試驗步驟
8．1 從注射器減量稱取試料到恒重的試驗皿中，試料量應足夠形成65～120μm(0．5～5．0mil)厚的不揮發(fā)物殘余物。用最少量的甲苯稀釋試料。輕輕地勻速旋轉(zhuǎn)使試料布滿皿底。
　　注3：試料量和厚度關系可根據(jù)表1確定，它是按不揮發(fā)物相對密度為1．2的材料計算的：

　 表1 兩種器皿直徑下不揮發(fā)物殘余物質(zhì) 　

試驗	器皿直徑
	45mm	100mm
對63．5μm(2．5mil)厚清漆 對127μm(5mil)厚清漆	0．12g 0．25g	0．6g 1．20g

8．2 把器皿放在加熱板上，加熱到(150±3．5)℃保持10min，在干燥器中冷卻到室溫，然后再次稱量。

9 計算

9．1 按第5章所述計算不揮發(fā)物含量。

10 報告

10．1 報告樣品不揮發(fā)物含量，準確到0．1％。