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藥劑科質(zhì)量與安全管理方案

  
評論: 更新日期:2017年02月16日

藥劑科全面質(zhì)量管理工作包括藥品質(zhì)量與安全管理和藥學工作質(zhì)量與安全管理,其管理內(nèi)容主要是指對藥品采供、藥品調(diào)劑、藥品存儲等工作的全過程進行質(zhì)量與安全管理(微觀上的管理)和對藥學工作的各部門、各環(huán)節(jié)進行全面質(zhì)量與安全管理(宏觀上的管理)。藥劑科全面質(zhì)量與安全管理方案如下:
    一、藥劑科全面質(zhì)量與安全管理組織及任務(wù)
    1.全面質(zhì)量與安全管理小組的組成:在院質(zhì)控科的領(lǐng)導(dǎo)下,成立藥劑科質(zhì)控小組(簡稱質(zhì)控小組)。組長由藥劑科主任擔任,副主任擔任副組長(常務(wù))。各室組質(zhì)量管理員任組員(負責人與主管藥師)。
    2.質(zhì)控小組的主要任務(wù)
    (1)定期(每月)檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和管理情況,及時分析、處理存在的問題,督促全科質(zhì)量與安全標準的落實。
    (2)定期(每月一次)檢查調(diào)劑室和藥庫毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況,有無“四無”藥品,有無假、劣、過期失效和變質(zhì)藥品。
    (3)定期(每月)檢查護士工作站藥品質(zhì)量和特殊藥品管理情況(主要由藥房執(zhí)行,質(zhì)控小組每季度檢查一次,督導(dǎo)持續(xù)性改進情況)。
    (4)定期(每月)到臨床各科室了解醫(yī)護人員及病人對藥劑工作意見,介紹新藥,收集有關(guān)不良反應(yīng)的情況,不斷提高藥劑工作質(zhì)量,確保臨床用藥安全有效。
    (5)定期召開質(zhì)量與安全管理會議,對本部門的質(zhì)量與安全管理進行檢討,對全院的藥學質(zhì)量與安全進行總結(jié)分析,每季度至少一次。
    (6)定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥安全監(jiān)測結(jié)果,提出整改建議。對從事質(zhì)量和安全管理的員工有質(zhì)量管理基本知識和基本技能培訓(xùn)教育。
    二、 藥學工作質(zhì)量與安全管理考核指標(質(zhì)控指標)
    根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》和《醫(yī)院工作質(zhì)量管理考核》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作實際,制定以下質(zhì)量與安全管理考核指標:
    1.調(diào)劑工作:各項工作均符合要求
    (1)門診處方總數(shù)復(fù)核率100%.
    (2)門診處方合格率≥95%(抽查100張?zhí)幏?。
    (3)住院處方復(fù)核率90%,處方雙簽字率90%。
    (4)社區(qū)藥房劃價準確率>98%,誤差處方平均金額<0.10。
    (5)發(fā)藥出門差錯率<1/10000。
    (6)中藥飲品誤差±5%。
    (7)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療性毒性藥品嚴格按特殊藥品管理制度執(zhí)行。
    (8)無偽劣藥品和”四無”藥品(廠牌、國家批準文號、生產(chǎn)批號、有效期)。
    (9)建立各種管理制度。
    (10)藥品質(zhì)量嚴格把關(guān),標簽、標識清晰。
    (11)抗菌藥的金額占總藥品金額的20~30%??咕幨褂寐剩鹤≡?le;60%、門急診≤40%;普通門診≤20%,每星期滾動通報促使臨床持續(xù)性改進。
    (12)藥品收入占總收入比例≤45%。
    2.藥庫管理指標
    (1)主渠道進藥,常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購和藥品物價政策。
    (2)嚴格執(zhí)行采購、驗收、保管管理制度,無偽劣藥品及“四無”藥品。
    (3)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品嚴格按特殊藥品管理執(zhí)行。
    (4)庫存藥品總金額<1.5月。
    (5)年報損率<0.25%。
    (6)藥品供應(yīng)滿足率>96%,中藥院內(nèi)配合率>90%。
    (7)每季盤點帳物相符、自查盤點更正后達100%合格。
    (8)藥品儲存合理,藥品完好率100%,中藥飲片95%。
    (9)月報有效期藥品預(yù)警。
    3.臨床藥學室
    (1)協(xié)助處理科務(wù)工作并做好記錄。
    (2)做好科室文書檔案的收集整理工作數(shù)據(jù)真實可靠,定期出各有關(guān)報表。
    (3)每月編輯一份藥訊。
    (4)做好藥品知識的宣傳工作。
    (5)收集藥品器材不良反應(yīng)監(jiān)察報告,每季一小結(jié),每年一總結(jié)。
    (6)收集藥學情報資料做好藥學咨詢。
    (7)做好工作日志,及反饋信息。
    (8)做好書籍、報刊、雜志的整理、保管工作。
    4. 藥學工作管理情況考核主要指標
    (1)特殊藥品管理:麻醉藥品管理“五專”(專方、專柜、專人、專冊、專帳),精神藥品做到“三專”(專人、專柜、專帳);毒性藥品及貴重藥品專人專柜管理。
    (2)調(diào)劑管理:調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標志醒目,定位存放,定期整理消耗帳物;不使用“四無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。嚴格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。 
    (3)藥品倉庫:做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護工作,確保庫房通風、干燥、避光;有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范化,帳物相符,有冷藏設(shè)備。藥品采購、驗收、發(fā)放、報損制度健全,單據(jù)完整。
    (4)發(fā)票管理:嚴格執(zhí)行財務(wù)制度、財經(jīng)紀律,做好有關(guān)統(tǒng)計工作。報帳手續(xù)完備,原始憑證完整。
    (5)嚴格執(zhí)行各項管理規(guī)章制度,如各室組工作制度、考勤制度、勞動紀律、差錯事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財產(chǎn)管理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風管理有關(guān)規(guī)定等。
    三、藥學工作質(zhì)量管理實施辦法(質(zhì)控措施)
    1.加強全面質(zhì)量管理概念、意識教育,加強醫(yī)德醫(yī)風和改革中的醫(yī)院所面臨的形勢教育,使全體職工充分認識到全面質(zhì)量管理是等級醫(yī)院管理的核心,“上等達標”是關(guān)系到整個醫(yī)院發(fā)展沉浮和個人切身利益的大事,以形成共識,全員參與。
    2.組織全體職工認真學習相關(guān)法律、法規(guī)、工作制度,了解全面質(zhì)量管理的實質(zhì),熟悉、掌握工作質(zhì)量管理內(nèi)涵,使管理工作做到全員參與。使每個職工自覺、認真地履行自己的職責,站好自己的崗位。做到各項工作層層有人負責,處處有人把關(guān)。
    3.搞好事前控制:建立一整套切實可行、行之有效的質(zhì)量管理規(guī)章制度和考核指標,把質(zhì)量管理工作制度化、規(guī)范化,使各種質(zhì)量方面的問題和差錯事故盡可能消滅在發(fā)生之前。
    4.抓好事后控制:質(zhì)控小組定期(每月)檢查各室組工作質(zhì)量和管理情況考核指標完成情況,做好記錄,提出處理意見,發(fā)現(xiàn)問題,反饋信息,采取措施,解決問題,并定期向上級匯報。
    5.質(zhì)量管理與經(jīng)濟掛鉤,按《藥劑科獎懲條例》獎懲兌現(xiàn)。
   

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